Καλησπέρα σας,
Θα ήθελα τη γνώμη σας για τα εξής δεδομένα:
2η εγκυμοσύνη (στην 1η όλα πήγαν καλά)
35,5 ετών χωρίς ιατρικά θέματα προ κύησης ούτε οικογενειακό ιστορικό γενετικών ανωμαλιών
14η εβδομάδα κύησης
Υπέρηχος Α επιπέδου: φυσιολογική απεικόνιση και μετρήσεις, ορατό ρινικό οστό
Αυχενική διαφάνεια: 2,10 mm
β-hCG 0,808 MOM
PAPP-A 0,490 MOM
PIGF 0,509 MOM
Τρισωμία 21 Τροποποιημένη πιθανότητα 1:872
Τρισωμία 18 Τροποποιημένη πιθανότητα 1:12401
Τρισωμία 13 Τροποποιημένη πιθανότητα 1:2860
Οι πιθανότητες θεωρούνται "καλές"; Συστήνεται ιατρικά περαιτέρω έλεγχος και αν ναι με NIPT ή αμνιοπαρακέντηση;
Σας ευχαριστώ για το χρόνο σας.