Καλησπέρα σας. 29 χρόνων γέννησα το πρώτο μου παιδάκι, ένα υγιέστατο κοριτσάκι.Τώρα είμαι 35 χρονών έγκυος στο δεύτερο παιδάκι μου και είμαι 13 +3εβδομάδων. Η αυχενική διαφάνεια δείχνει 0,16cm, κεφαλουραίο μήκος GRL 5,83cm, αμφιβρεγματική διάμετρος RPD 1,81cm, περίμετρος κεφαλής HC 7,13cm, μήκος μηριαίου FL 0,90cm, περίμετρος κοιλίας AC 6,06cm, καρδιακή λειτουργία 139/second, πιθανό βάρος εμβρύου 63,7gr ,ποσότητα αμνιακού υγρού ΚΦ. Η papp-a δείχνει πρωτεΐνη Α(papp-a): 4,29 U/L MOM:1,01, ελεύθερη β-χοριακή (F-β-HCG): 46,40 IU/L MOM:1,06, αυχενική διαφάνεια (ΝΤ): 0,16 MOM:1,05 και τρισωμία 21 με βάση την ηλικία της μητέρας: 1/382 , τρισωμία 21 με βάση το papp-a test:ΑΡΝΗΤΙΚΟ (1/4182) και τρισωμιες 13&18 με βάση το papp-a test:ΑΡΝΗΤΙΚΟ (1/807461). Η γυναικολόγος μου ζήτησε να κάνω αμνιοπαρακέντηση αλλά εγώ φοβάμαι να την κάνω.Υπάρχει πιθανότητα το μωρό μου να βγει με σύνδρομο down με αυτές τις τιμές;Σας παρακαλώ πείτε μου!!!
To όριο κινδύνου που χρησιμοποιείται για να προτείνουμε επεμβατικό έλεγχο είναι το 1/300. Σ εσάς, οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 4182 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση (που ελέγχει όλα τα χρωμοσωμικά νοσήματα κι όχι μόνο τις 3 συχνότερες ανωμαλίες), όπου η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/500 που είναι όμως μεγαλύτερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/383) όπως κι από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (cf DNA, NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για το σύνδρομο Down και 95% για τις τρισωμίες 18 και 13 (προσφέρεται στο Κέντρο μας).
-
ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΑΔΗΣ
-
2020-05-13 21:51:01
