Καλημέρα σας! Είμαι σχεδόν 30 ετών και στην πρώτη κυηση . Έκανα την εξέταση αίματος στις 9 εβδομάδες και 1 ημέρες γιατι ο γιατρος μου είπε ότι είναι καλύτερα να την κάνουμε αυτή την εβδομάδα πριν από την αυχενική διαφάνεια. Τα αποτελέσματα ηταν:
1. ελεύθερη β-hCG 139,80 IU/I ισοδύναμο με 1,808 ΜοΜ
2. PAPP-A 1,610 IU/I ισοδύναμο με 2,031 ΜοΜ
Έκανα αυχενική διαφάνεια στις 12 εβδομάδες και τα αποτελέσματα ηταν:
Καρδιακή συχνότητα: 157 παλμοί/λεπτό
Κεφαλουραιο μήκος: 55,0 mm
Αυχενική διαφάνεια: 2,3 mm
Φλεβωδης πορος: 0,88
Πλακούντας: πρόσθιος
Αμνιακό υγρό: φυσιολογική
Ομφάλιος λώρος: 3 αγγεία
Ρινικό οστό: Doppler τριγλωχινας φυσιολογικό
Μέσο PI Μητριαιας Αρτηρίας 1.850 ισοδύναμο με 1,076 ΜοΜ
Εκτίμηση πιθανοτήτων:
Τρισωμια 21: προϋπάρχουσα στατιστική πιθανότητα 1:639, τροποποιημένη 1:12783
Τρισωμια 18: προϋπάρχουσα στατιστική πιθανότητα 1:1493, τροποποιημένη <1:20000
Τρισωμια 13: προϋπάρχουσα στατιστική πιθανότητα 1:4703, τροποποιημένη <1: 20000
Έχω αγχωθει λόγω της αυχενικής διαφάνειας που είναι 2,3mm μήπως υπάρχει καποια χρωμοσωμικη ανωμαλία, γενετικό σύνδρομο, βλάβη στη καρδιά η και ανατομική ανωμαλία. Η εμπειρία σας τι έχει δείξει σε κάτι τέτοιο; Τι με συμβουλεύεται να κάνω;
To όριο κινδύνου που χρησιμοποιείται για να προτείνουμε επεμβατικό έλεγχο είναι το 1/300. Σ εσάς, οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 12783 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση (που ελέγχει όλα τα χρωμοσωμικά νοσήματα κι όχι μόνο τις 3 συχνότερες ανωμαλίες), όπου η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/300 που είναι όμως μεγαλύτερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/639) όπως κι από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Το 2,3 της αυχενικής διαφάνειας είναι μέσα στα επιτρεπόμενα όρια. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (cf DNA, NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για τις τρισωμίες αυτές (προσφέρεται στο Κέντρο μας).
-
ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΑΔΗΣ
-
2018-10-13 17:06:31