Γιατρέ, σας ευχαριστώ εκ των προτέρων για την απάντηση. Είμαι 39 ετών, πρώτη εγκυμοσύνη, δίδυμη κύηση με φυσιολογική και άμεση σύλληψη. Τα αποτελέσματα του υπέρηχου αυχενικής διαφάνειας έδειξαν τα εξής: a) Έμβρυο number 1 = FHR 151 BPM, CROWN RUMB LENGTH 55.3 mm, NUCHAL TRANSLUCENCY 1.80 mm, PLACENTA anterior high, NASAL BONE present, SKULL, BRAIN, ABDOMEN, STOMACH, BLADDER, KIDNEYS, HANDS, FEET everything visible and normal. RISK CALCULATION 1:1291 για Τ21, 1:1343 για Τ18/, 1:14092 για Τ13 / Β) Έμβρυο number 2 = FHR 159 BPM, CROWN RUMB LENGTH 59.6 mm, NUCHAL TRANSLUCENCY 1.60 mm, PLACENTA anterior high, NASAL BONE present, SKULL, BRAIN, ABDOMEN, STOMACH, BLADDER, KIDNEYS, HANDS, FEET everything visible and normal. RISK CALCULATION 1:1754 για Τ21, 1:1168 για Τ18/, 1:14092 για Τ13. Αντί της PAPP-A έκανα την εξέταση Harmony NIPT. Τα αποτελέσματα από το εργαστήριο ARIOSA είναι: Low Risk <1/10,000 για T21, T18, T13. Πιστεύετε, δεδομένης της ηλικίας μου, πως θα έπρεπε να προχωρήσω και σε αμνιοπαρακέντηση;
Οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι πολύ καλές. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 1291 kai 1/1754 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση, όπου όμως η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/200 που είναι παρόμοια με τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/100) αλλά μεγαλύτερη από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Επί πλέον το μη επεμβατικό τεστ ελέγχου του εμβρυϊκού DNA ήταν χαμηλού κινδύνου. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο.
-
ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΑΔΗΣ
-
2014-03-10 19:55:06
