Καλησπερα.Ειμαι 39 ετων, στην 14w διδυμης κυησης και η αυχενικη ειχε φυσιολογικα αποτελεσματα. Εκανα το verifi prenatal test οπου ανευρεθηκαν φυσιολογικα αποτελεσματα για τρισωμιες 21, 18, 13. Ο γυναικολογος μου συστηνει οχι αμνιοπαρακεντηση λογω της υψηλης διαγνωστικης ακριβειας του τεστ και του κινδυνου αποβολης της αμνιο για διδυμα 1%. Ειναι απαραιτητο να κανω αμνιοπαρακεντηση και αν ναι σε ποια εβδομαδα κυησης? Ευχαριστω

Γιατρέ καλησπέρα! Είμαι 37 ετών και πρόσφατα έκανα διακοπή κύησης στην 22η εβδομάδα λόγω του ότι μετά από αμνιοπαρακέντηση το έμβρυο διαγνώστηκε με τρισωμία 22. Έχω ήδη δύο υγιέστατα παιδιά 7 και 3 ετών. Θα επιθυμούσα πολύ ένα τρίτο παιδί. Μας σύστησαν να κάνουμε καρυότυπο ζεύγους. Η ερώτηση μου είναι η εξής: Υπάρχει πιθανότητα μετά από δύο υγιέστατα παιδιά να εμφανιστεί σε εμένα ή στον άντρα μου κληρονομικότητα για χρωμοσωμική ανωμαλία; Δηλαδή όλο αυτό που έτυχε στην 3η εγκυμοσύνη με την τρ.22, αυξάνει κατά πολύ τις πιθανότητες να έχουμε πάλι χρωμοσωμική ανωμαλία; Είναι επιτακτική ανάγκη να κάνουμε καρυότυπο ζεύγους πριν πάρουμε την απόφαση για τρίτο παιδί; Γιατί αν είναι τότε είμαστε τυχεροί που κάναμε δύο υγιέστατα παιδιά... (;) Σας ευχαριστώ κι ανυπομονώ για την απάντηση σας!

καλημερα.ειμαι 39 χρονων,εγκυος στο δευτερο παιδι.το πρωτο γεννηθηκε απολυτα φυσιολογικο.εχω ποσοστο για down 1/1180.χτες εκανα το β επιπεδου και μου βρηκανε ηπιο υπερηχογενες εντερο εμβρυου.η γυναικολογος μου,μου ειπε να κανω εξεταση αιματος για κυστικη ινωση.αν υποθεσουμε οτι δεν ειμαι φορεας κυστικης ινωσης,χρειαζεται να κανω αμνιο για συνδρομο down?ευχαριστω εκ των προτερων.

Καλημέρα είμαι 33χρονών εχω μια κόρη 6 χρονών υγιέστατη ειχα μια αποβολή κ τωρα είμαι έγκυος 7 Εβδομάδα αλλά στους υπέρηχους δεν φαίνεται έμβρυο ο σάκος φαίνεται αλλα τίποτα άλλο τι έχει γίνει?

Καλησπέρα, Στις 17.9 διέκοψα την κύηση στην 17η εβδομάδα λόγω τρισωμίας 21.(Είμαι 25 χρονών, πρώτη κύηση). Θα μπορούσα να προσπαθήσω για νέα εγκυμοσύνη ή θεωρείται νωρίς; Ευχαριστώ.

Καλησπερα εκανα της εξετασεις προγεννητικου ελεγχου και βγηκε cmv igm o.72 kai cmv igg 135.20 καθως και ερυθρα igg 80.79 kai ερυθρα igm 0.08 τι σημαινει αυτο

Ειμαι 38 ετων κ εγκυος στο 2 παιδι.σε επισκεψη ρουτινας διαγνωστηκς μονηρης ομφαλικη αρτηρια.ο γιατρος το μονο που μου ανεφερε ειναι μωρο με μικρο βαρος ομως εγω διαβασα στο ιντερνετ τερατα. μετα απο πολυ κλαμα κ πιεση απο μερους μου ο γιατρος μου εκλεισε ραντεβου σε εμβρυοκαρδιολογο ενω πρριμενουμε κ την β επιπεδου σε λιγες μερες. ποια η γνωμη σας για την μονηρη αρτηρια? Ειναι συνηθες φαινομενο?κρυβει κινδυνους κ συνδρομα?ειναι η αμνιο απαραιτητη αν η β επιπεδου δεν δειξει κατι?

Καλησπέρα σας. Σύντομα θα κάνω την εξέταση β επιπέδου και θα ήθελα να ρωτήσω πόσο πρέπει να είναι το φυσιολογικό μήκος του τραχήλου στις 22 εβδομάδες; Στην τελευταία μου μέτρηση στις 16 εβδομάδες ήταν 2,8 Και ανησυχώ πολύ για ανεπάρκεια και πρόωρο τοκετό. Σας ευχαριστώ εκ τον προτέρων.

Γιατρε,καλησπερα.Θα ηθελα να ρωτησω αν ο κινδυνος αποβολης μετα απο αμνιοπαρακεντηση ειναι σταθερος μετα την 16 εβδομαδα η μειωνεται οσο προχωραει η εγκυμοσυνη.Βρισκομαι στην 17 εβδομαδα και ο γιατρος μου προτεινει να την κανω τις επομενες μερες,για να τελειωσει η αγωνια μου, αλλα καπου διαβασα οτι οσο αργοτερα γινεται η αμνιοπαρακαντηση τοσο ασφαλεστερη ειναι.Με ποια απο τις δυο αποψεις συμφωνειτε;Εχει νοημα να το καθυστερησω;Ευχαριστω.

Καλησπέρα σας και ευχαριστώ εκ των προτέρων για την απάντησή σας. Βρίσκομαι στην 9w+1d μετά από TEP 21/2 και εμβρυομεταφορά 3ων εμβρύων (εξωσωματική με PGD λόγω στίγματος Μεσογειακής Αναιμίας) στις 9/3 με βλαστοκύστες. Η χοριακή μου 2w+1d μετά την εμβρυομεταφορά ήταν στις 2700 περίπου μονάδες (8400 IU 3 μέρες μετά) και στην 6w+1d με διακολπικό υπέρηχο είδαμε σάκο και έμβρυο με μέγεθος CRL 4mm και καρδιακό παλμό FHR 122/min. Χτες στην 9w με διακοιλιακό υπέρηχο είδαμε και 2ο σάκο άδειο και το 1ο (και μάλλον μοναδικό) έμβρυό μας είναι στα 22,6mm και 180/min. Η ερωτήσεις μου είναι οι εξής: 1) Τί πιθανότητα δίνετε να υπάρξει έμβρυο τελικά στον κενό σάκο. 2) Αν δεν υπάρξει τελικά έμβρυο, ο σάκος θα απορροφηθεί ή θα αποβληθεί με κίνδυνο να συμπαρασύρει και το αναπτυσσόμενο έμβρυο και 3) Το ότι έχουμε προγραμματίσει λήψη τροφοβλάστη στις 11w+6d για να επιβεβαιώσουμε 100% τα αποτελέσματα του PGD και να εξετάσουμε και περαιτέρω το έμβρυο για χρωμωσωμίες κτλ περιπλέκει τα πράγματα σε σχέση με τον 2ο αυτό άδειο σάκο; Σας ευχαριστώ ξανά!

Καλησπέρα σας. Είμαι 30 ετών, πρώτη εγκυμοσύνη με αυχενική διαφάνεια 1,40mm, papp-a 2.877 u/l, β-HCG 21.17. και συνολική πιθανότητα για τρισωμία 21 1/ 24756. Διανύω την 22η εβδομάδα κυήσεως και στην Β επιπέδου εμφανίστηκε "golf ball" κομβίο δεξιάς κοιλίας καρδιάς. Θα ήθελα την γνώμη σας για το εάν θα έπρεπε να κάνω αμνιοπαρακέντηση. Ευχαριστώ για τον χρόνο.

καλη χρονια γιατρε μου.ειμαι σχεδον 7 εβδομαδων.εκανα υπερηχο μητρας ειδα εμβρυο,ακουσα και καρδουλα αλλα ο υπερηχος εδειξε τοξοειδης μητρα και οτι το μωρο εχει πιαστει αριστερα.υπαρχει κινδυνος αποβολης?

Καλησπέρα σας, Είμαι 7 εβδομάδων και 2 ημερών βάση εμβρυομεταφορας εμβρύων 2 ημερών σε φυσικό κύκλο., Ο υπέρηχος σήμερα με έδειξε 6 εβδομάδων και 4 ημερών με έμβρυο έμβρυο 7 χιλιοστά. Ακούσαμε και καρδούλα αλλά λίγο αργή, 96 παλμοί.. είναι ανησυχητικό; Είναι πολύ χαμηλοί οι παλμοί; Επίσης ο γιατρός μου είπε πως βρήκε τον λεκιθισκο ασκό λίγο μεγάλο, 7 Χιλιοστά αντί για 5.. Είναι πολύ ανησυχητικά όλα αυτά; Ευχαριστώ πολύ..

Καλησπερα...βρισκομαο στην 33η εβδομαδα και ο τραχηλος ειναι 22.63...μου εδωσε ο γιατρος κ εκανα ενεσεις κορτιζονης....υπαρχει περιπτωση να εχει καμια παρενεργεια στο εμβρυο;;;;;;;

Θα ήθελα να σας ρωτήσω. στην 6η&3 είδαμε κενό σάκο. Την επόμενη έκανα χοριακή και ήταν 51.186, την 7η&1 ξανά έκανα χοριακή και ήταν 70.823, ενώ την επόμενη που πήγα για υπέρηχο πάλι είδαμε κενό σάκο. Πείτε μου σας παρακαλώ τι μπορεί να συμβαίνει, μπορεί να εμφανιστεί κάτι στη συνέχεια; και αν είναι σύνδρομο κενού σάκου μέχρι πότε μπορεί να αυξάνεται η χοριακή εφόσον στην ουσία δεν υπάρχει εγκυμοσύνη;

ΓΙΑΤΡΕ ΚΑΛΗΜΕΡΑ ΣΑΣ!ΓΙΑ ΤΗΝΤΡΙΣΩΜΙΑ Τ 13(ΣΤΑΤ ΠΙΘΑΝ(1/1514) ΣΤΟ ΕΜΒΡΥΟ 1/1421,ΠΑΛΜΟΙ 179.ΕΙΧΑ ΠΙΕΙ ΚΑΦΕ ΠΡΙΝ,ΕΙΧΑ ΦΑΕΙ ΣΟΚΟΛΑΤΑ ΚΑΙ ΕΙΧΑ ΠΟΛΥ ΑΓΧΟΣ.ΟΙ ΚΑΡΔΙΑΚΟΙ ΠΑΛΜΟΙ ΣΤΟΥΣ ΥΠΕΡΗΧΟΥΣ ΣΤΗ ΣΥΝΕΧΕΙΑ 155-160 ΤΟ ΜΕΓΙΣΤΟ.ΑΝΗΣΥΧΩ ΓΙΑ ΤΟ Τ13

Καλησπέρα σας. Διανύω την 17η εβδομάδα της κύησης. Στην αρχή της κύησης , τις πρώτες 7-8 εβδομάδες έκανα καλλιέργεια κολπικού υγρού, η οποία έδειξε ουρεόπλασμα και gardnerella. δεν έλαβα καμία φαρμακευτική αγωγή γιατί ήταν νωρίς, παρά μόνο έκανα εξωτερικές πλύσεις με χαμομηλι και σόδα.Προσφάτως στην 16η εβδομάδα κύησης έκανα νέα κολπική καλλιέργεια η οποία έδειξε ότι δεν έχω τίποτα. ΜΠορεί πράγματι να συμβεί κάτι τέτοιο? ο γιατρός μου είπε ότι δεν θα την λάβουμε υπόψιν γιατί δεν μπορεί να ληφθεί πλέον δείγμα κοντά στον τράχηλο

Καλησπέρα κορίτσια θέλω λίγο την γνώμη σας. Τελευταία περίοδο είχα 10 Ιουνίου. Την τρίτη έκανα τεστ εγκυμοσύνης βγήκε θετικό. Τετάρτη πρωί είδα λίγο αίμα του πήγα στο νοσοκομείο. Η χωριακη μου ήταν 25,29 ξαναπήγα σήμερα Παρασκευή και είχε πάει 35,72 η χοριακη. Υπάρχει πιθανότητα να είναι βιώσιμη η εγκυμοσύνη ή βιοχημικη. Ποια η γνώμη σας; θα ξαναπάω πάλι την Τρίτη.

Καλημερα γιατρε, εκανα Β χοριακη με τιμη 15 στις 2/6 και επαναληψη 5/6 με τιμη 16.6. Δεν διπλασιαστηκε όπως προβλέπεται. Υπαρχει ελπιδα;

Καλησπέρα. Είμαι στην 21 εβδομάδα της δεύτερης εγκυμοσύνης μου. Στην πρώτη εγκυμοσύνη γέννησα με καισαρική στις 37 εβδομάδες. Λόγω κοντού τραχήλου, 25 εκ. στις 20 εβδομάδες, επαιρνα κολπικα utrogestan. Τελικά ο τράχηλος δεν άνοιξε ποτέ. Τώρα στην 18η εβδομάδα ο τράχηλος μετρηθηκε 23 εκ. Ξεκίνησα ξανά utrogestan. Η διαφορά με την πρώτη εγκυμοσύνη είναι ότι τώρα κουράζομαι πολύ γιατί σηκώνω το πρώτο μου παιδί. Πιστεύετε πως αυτό επιβαρύνει την κατάσταση; κινδυνεύω περισσότερο για πρόωρο τοκετό; να σταματήσω να σηκώνω το μωρό; Ευχαριστώ πολύ