Καλησπέρα σας. Είμαι έγκυος, πρώτη φορά, στην 29η εβδομάδα, με αυχενικη διαφάνεια πολύ καλή, δλδ 1,51mm. Κ με αποτελέσματα για τσισωμια 21 1:4234, τσισωμια 18 1:6006 και τσισωμια 13 1:80034. Είμαι 27 ετών. Επίσης και το papp a πολύ καλό, 3,63 IU/L, 1,33 MoM. Στην β επιπέδου ενω ολα έδειξαν καλα, το μόνο που μας επισήμανε ο γιατρός ήταν ότι το ενα απο τα 2 ρινικα οστά ήταν στα κατώτατα φυσιολογικά, με αριθμό 5 χιλιοστά και το άλλο μια χαρά. Κάτι το οποίο ήταν υποχρεωμένος να μας το πει γιατί μπορεί να σχετίζεται με χρωμοσωμικες ανωμαλίες. Όχι τόσο ανησυχητικό ωστόσο, μας είπε . Εγώ όμως για να μου φύγει η ιδέα απο το μυαλό μου προχώρησα στον μη επεμβατικο έλεγχο με τη λήψη αίματος κ μετά από 15 μέρες ενημερώνομαι ότι δε βγήκε κάποιο αποτέλεσμα, ότι δε βρέθηκε αρκετό εβρυικο dna του μωρού στο αίμα μου. Ξανα δίνω αίμα και ξανα μετά από 15 μέρες το ίδιο αποτέλεσμα. Κ ο γιατρός μου είπε ότι με 2 τέτοια αποτέλεσματα μου συστήνει αμνιοπαρακεντηση. Θα ήθελα μια γνώμη κ απο εσάς. Ευχαριστώ πολύ.
