Καλή σας ημέρα γιατρό. Είμαι στην 14η εβδομάδα και είμαι 37 ετών. Στην 11η εβδ +6 ημ(ημερολογιακά) 12εβδ+5 ημ υπερηχογραφικά έκανα την Αυχενική. Κεφαλουραίο μόλις 63, Σε 1,6 ΡΙ μητριαίας 1,370. b-hCG 0,880 MoM Papp-a 0,814 Mom. Πιθανότητες 21: 1 σε 3630 18:1 σε 8830 13 <1 σε 20000. Και κάνω ενέσεις ηπαρίνης 4,5. Είναι η δεύτερη μου κύηση. Ο γιατρούς μου μου είπε ότι είναι καλή η Αυχενική αλλά αν θέλω να είμαι 100 τα 100 σίγουρη να κάνω nipt test. Εσείς με αυτα τα αποτελέσματα πιστεύετε ότι χρειάζεται. Η εξέταση έγινε σε πιστοποιημένο ιατρο. Σας ευχαριστώ για τον χρόνο σας και πάλι καλή σας ημέρα.
Οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές, επειδή εκτιμώνται με όριο κινδύνου το 1/300. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 3630 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση (που ελέγχει όλα τα χρωμοσωμικά νοσήματα κι όχι μόνο τις 3 συχνότερες ανωμαλίες), όπου όμως η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/500 που είναι μικρότερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/130) αλλά μεγαλύτερη από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (cf DNA, NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για το σύνδρομο Down και 95% για τις τρισωμίες 18 και 13 (προσφέρεται στο Κέντρο μας).
-
ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΑΔΗΣ
-
2020-12-25 20:41:40
