Καλησπέρα
Ειμαι 37 χρόνων και χθες έκανα την Α επιπέδου 12+5. Αυχενική διαφάνεια: 2 mm, ρινικό οστό ορατό, Β-hCG 2, 248 MoM, PAPP-A : 0,733 MoM. Ολα τα ευρήματα φυσιολογικά. Όσων αφορά τις τρισωμιες 1: 1/3494, τρισωμια 18: 1/ 8595, τρισωμια 13: 1/20000. Σαφώς σε σχέση με την πρώτη εγκυμοσυνη( αυτή ειναι η δεύτερη) , τωρα υπάρχει διαφοροποίηση λόγω ηλικίας. Ο γιατρός είπε οτι τα αποτελεσματα ειναι πολυ καλα δεν χρειάζεται να μπω στην διαδικασία αμνιοπαρακέντηση, αλλα ωστόσο μου ανέφερε την αίματος αν θελω να ειναι 100% συγουρη. Με προβλημάτισε. Ποια ειναι η γνώμη σας. Σας ευχαριστω εκ των προτέρων για το χρόνο σας.
Οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές, επειδή εκτιμώνται με όριο κινδύνου το 1/300. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 3494 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση (που ελέγχει όλα τα χρωμοσωμικά νοσήματα κι όχι μόνο τις 3 συχνότερες ανωμαλίες), όπου όμως η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/300 που είναι μικρότερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/130) αλλά μεγαλύτερη από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για το σύνδρομο Down και 95% για τις τρισωμίες 18 και 13 (προσφέρεται στο Κέντρο μας).
-
ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΑΔΗΣ
-
2019-09-29 05:45:44