Γιατρέ καλημέρα σας. Είμαι 35,5 χρονών και είμαι έγκυος στο 2ο παιδάκι μου. Στις 12εβδομαδες +5 ημέρες έκανα την αυχενική διαφάνεια και οι τιμές του υπερήχου είναι:
CRL:70.5mm , NT: 2.80mm , ρινικό οστό ορατό. Στη συνέχεια εκανα το PAPP-A (εδώ με έβγαλαν 13 εβδομάδες + 2 ημέρες - CRL των 70,5mm) και οι τιμές είναι:
Free beta hCG:37.69mlU/ml - 1.35MoM
PAPP-A: 7414mlU/ml - 2.54MoM
Nuchal Translucency 2.8 mm:1.58MoM
Κίνδυνος για Τ21= 1:1576 (σχετιζόμενος με ηλικία 1:315)
Κίνδυνος για Τ13, T18= <1:100000
Επίσης έκανα το NIPT (με ηλικία κύησης 13w+2d) με Fetal fraction:5.3% που μου είπαν ότι είναι πολύ επαρκές σαν δείγμα και μου εξέτασαν τα εξής:
Τ21-T18-T19-TΧ, Monosomy X, XXY Constitution, XYY Constitution, XXYY Constitution, Microdeletions: (DiGeorge, 1p36 deletion syndrome, Smith-Magenis, Wolf Hirschhorn). Σε όλα τα παραπάνω βρήκαν very low risk.
Ποιά είναι η άποψή σας? Αυτό το 2,8mm στην αυχενική που μπορεί να οφείλεται? Τώρα είμαι στην 15,5 εβδομάδα πιστεύετε ότι πρέπει να κάνω αμμνιοπαρακέντηση ή με καλύπτουν οι παραπάνω εξετάσεις? Στην πρώτη εγκυμοσύνη στον 4ο μήνα ο τράχηλος εφτασε 2mm και νοσηλεύτηκα μέχρι που γεννήσα στον 8ο μήνα. Αυτό δεν καμία σχέση λογικά απλά το αναφέρω.
Σας ευχαριστώ και περιμένω με αγωνία την απάντησή σας
Αν η αυχενική διαφάνεια 2,8 με κεφαλουριαία διάμετρο 71 mm, έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα κι εκτιμηθεί ότι είναι εκτός των φυσιολογικών ορίων (>95ης εκατοστιαίας θέσης), τότε θα μπορούσατε να κάνετε παρακέντηση για προγεννητικό έλεγχο χρωματοσωματικών ανωμαλιών και υπερηχοκαρδιογράφημα από ειδικό παιδοκαρδιολόγο. Φυσικά οι εξετάσεις ΝΙΡΤ δείχνουν μικρό κίνδυνο, αλλά δεν είναι διαγνωστικές και πιστοποιημένες μόνο για τις τρισωμίες 21,18 και 13. Να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
-
ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΑΔΗΣ
-
2019-05-31 15:56:56