Kαλησπέρα. Είμαι 32 χρονών και στις 12w+3d έκανα έλεγχο αυχενικής διαφάνειας + Βιοχημικές. Το αποτέλεσμα του υπέρηχου είναι NT 2.3mm, με ρινικό οστό ορατό,CRL 66,4 mm, 158 παλμοί/λεπτό, μέσο ΠΙ μητριαίας αρτηρίας 1,710 (ισοδύναμο με 1,080 ΜοΜ). Οι βιοχημικοί δείκτες έδειξαν free βhCG 52,61 IU/I, ισοδύναμο με 1,569 MOM, και papp-a 10,360 IU/I, ισοδύναμο με 2,364 MOM. Η συνολική πιθανότητα που μου έδωσαν (μετά την papp a) για τρισωμία 21 είναι 1:5371, για τρισωμία 18 <1:20000, για τρισωμία 13 <1:20000. Βέβαια, πριν συνδυαστεί η αυχενική με τις βιοχημικές (δηλ. μόνο με τα αποτελέσματα της αυχενικής), μου έδιναν πιθανότητα για τρισωμία 21 1:750. Τα ποσοστά είναι καθησυχαστικά ή θα ήταν καλό να γίνει ΝΙPT ή αμνιοπαρακέντηση; Περιμένω με ανυπομονησία την απάντηση σας γιατί έχω αγχωθεί με τα αποτελέσματα.
To όριο κινδύνου που χρησιμοποιείται για να προτείνουμε επεμβατικό έλεγχο είναι το 1/300. Σ εσάς, οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 5371 γεννήσεις (κι αντίστοιχα με την αυχενική μόνο 1/750), εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση, όπου η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/300 που είναι όμως μεγαλύτερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/600) όπως κι από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (cf DNA, NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για τις τρισωμίες αυτές (προσφέρεται στο Κέντρο μας).
-
ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΑΔΗΣ
-
2017-04-02 17:09:41
