ΚΑΛΗΣΠΕΡΑ ΣΑΣ.ΕΚΑΝΑ ΑΥΧΕΝΙΚΗ ΔΙΑΦΑΝΕΙΑ ΣΤΙΣ 22/10 ΣΤΙΣ 13 ΕΒΔΟΜΑΔΕΣ ΒΑΣΗ ΥΠΕΡΗΧΟΥ. ΜΕ ΑΔ 2,6 ,Κεφαλουραίο μήκος 67,7 , Καρδιακή συχνότητα 157 Αμφιβρεγματική διάμετρος22,9
Μήκος Μηριαίου 9,4 ,PI Φλεβώδη Πόρου 1,22 , ΠΟΣΟΤΗΤΑ ΑΜΝΙΑΚΟΥ ΥΓΡΟΥ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΗ, ΟΜΦΑΛΙΟΣ ΛΩΡΟΣ 3 ΑΓΓΕΙΑ,Ρινικό οστό: ορατό, Doppler Τριγλώχινας: φυσιολογικό.Κ ΓΕΝΙΚΑ ΟΛΑ ΗΤΑΝ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΑ
Ελεύθερη β-hCG 34,14 IU/l ισοδύναμο με 1,189 MoM, PAPP-A 5,040 IU/l ισοδύναμο με 1,385 MoM
ΠΡΟΥΠΑΡ.ΠΙΘΑΝ 21 1:818, 18 1:2034 ΚΑΙ 13 1:6372
ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜ.ΠΙΘΑΝΟΤ. 21 1:16364, 18 <1:20000 ΚΑΙ 13 <1:20000.Η ΗΛΙΚΙΑ ΜΟΥ ΕΙΝΑΙ 27 ΕΤΩΝ Κ ΕΙΝΑΙ Η ΠΡΩΤΗ ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΜΟΥ.ΕΣΑΣ ΠΩΣ ΣΑΣ ΦΑΙΝΟΝΤΑΙ ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ?Ο ΓΙΑΤΡΟΣ Μ ΕΙΠΕ ΟΤΙ ΕΙΝΑΙ ΟΛΑ ΜΙΑ ΧΑΡΑ
To όριο κινδύνου που χρησιμοποιείται για να προτείνουμε επεμβατικό έλεγχο είναι το 1/300. Σ εσάς, οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 16364 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση (που ελέγχει όλα τα χρωμοσωμικά νοσήματα κι όχι μόνο τις 3 συχνότερες ανωμαλίες), όπου η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/300 που είναι όμως μεγαλύτερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/818) όπως κι από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (cf DNA, NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για τις τρισωμίες αυτές (προσφέρεται στο Κέντρο μας).
-
ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΑΔΗΣ
-
2018-11-01 05:49:54
