• Μαρια
• 31-Oct-2020
• β χοριακεσ

Απαντήσεις(1)

Θεωρούμε ότι υπάρχει εγκυμοσύνη όταν οι τιμή είναι μεγαλύτερη από 5.

• Jo
• 16-Mar-2023
• ΟΥΡΕΟΠΛΑΣΜΑ

• Μαρια
• 16-Apr-2016
• Papp-a και αυχενικη διαφάνεια

Απαντήσεις(1)

Μας ενδιαφέρει ο συνδυασμένος κίνδυνος για Τ21.To όριο κινδύνου που χρησιμοποιείται για να προτείνουμε επεμβατικό έλεγχο είναι το 1/300. Σ εσάς, οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 613 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση, όπου η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/300 που είναι όμως μεγαλύτερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/302) όπως κι από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (cf DNA, NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για τις τρισωμίες αυτές (προσφέρεται στο Κέντρο μας).

• φανη
• 25-Dec-2016
• Amniparakenthsh

Απαντήσεις(1)

Οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές, επειδή εκτιμώνται με όριο κινδύνου το 1/300. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 990 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση, όπου όμως η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/300 που είναι μικρότερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/50) αλλά μεγαλύτερη από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για το σύνδρομο Down και 95% για τις τρισωμίες 18 και 13 (προσφέρεται στο Κέντρο μας).

• Georgina
• 30-Apr-2017
• ΓΕΝΙΚΗ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ

Απαντήσεις(1)

Το σπερμοδιάγραμμα δεν είναι καλό και η αυτόματη σύλληψη είναι δύσκολη. Να επισκεφθείτε κάποιον ειδικό.

• Dora
• 22-Jan-2018
• ΥΠΕΡΗΧΟΓΡΑΦΗΜΑΤΑ

Απαντήσεις(1)

Με ανάστροφο κύμα α στον φλεβώδη πόρο, εφ όσον έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα, θα σας συστήναμε να προβείτε σε αμνιοπαρακέντηση για προγεννητικό έλεγχο χρωματοσωματικών ανωμαλιών με μοριακό καρυότυπο. Στο β επιπέδου να κάνετε υπερηχοκαρδιογράφημα εμβρύου σε ειδικό παιδοκαρδιολόγο.

• nikol40
• 18-Mar-2018
• Amniparakenthsh

Απαντήσεις(1)

Οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές, επειδή εκτιμώνται με όριο κινδύνου το 1/300. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 1845 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση (που ελέγχει όλα τα χρωμοσωμικά νοσήματα κι όχι μόνο τις 3 συχνότερες ανωμαλίες), όπου όμως η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/300 που είναι μικρότερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/70) αλλά μεγαλύτερη από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για το σύνδρομο Down και 95% για τις τρισωμίες 18 και 13 (προσφέρεται στο Κέντρο μας).

• Dimitra
• 25-Jul-2018
• ΓΕΝΙΚΗ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ

Απαντήσεις(1)

Δεν μπορώ να εκφέρω γνώμη για μετρήσεις γιατί το υπερηχογράφημα είναι υποκειμενική εξέταση και πρέπει να εκτιμάται συνολικά (πχ η μήτρα κι ωοθήκες έχουν τρεις διαστάσεις στο χώρο).

• Μαριααα
• 27-Jun-2019
• Papp-a και αυχενικη διαφάνεια

Απαντήσεις(1)

Με κίνδυνο 1/185 θα πρέπει να υποβληθείτε σε κάποιο επεμβατικό διαγνωστικό έλεγχο (όριο κινδύνου είναι 1/300). Αντί για αμνιοπαρακέντηση είναι προτιμότερη η βιοψία τροφοβλάστης γιατί θα έχετε πολύ γρήγορα αποτελέσματα και σε περίπτωση που πάσχει το έμβρυο η διακοπή γίνεται με απόξεση κι όχι με πρόκληση τοκετού. Δείτε στο site μας Υπηρεσίες, Επεμβάσεις, Βιοψία τροφοβλάστης.

• cleanp
• 31-Oct-2019
• Υπερηχογενες έντερο

Απαντήσεις(1)

Το υπερηχογενές έντερο του εμβρύου αυξάνει την πιθανότητα για χρωμοσωμικές ανωμαλίες, λοιμώξεις και κυστική ίνωση, εφ όσον παραμένει και δεν είναι τυχαίο εύρημα. Όταν υποχωρεί είναι καλό σημάδι.

• Argynti
• 06-Feb-2021
• τραχηλος της μητρας

• μαρι να
• 04-Jul-2017
• Papp-a και αυχενικη διαφάνεια

Απαντήσεις(1)

To όριο κινδύνου που χρησιμοποιείται για να προτείνουμε επεμβατικό έλεγχο είναι το 1/300. Σ εσάς, οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 385 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση (που ελέγχει όλα τα χρωμοσωμικά νοσήματα κι όχι μόνο τις 3 συχνότερες ανωμαλίες), όπου η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/300 που είναι όμως μεγαλύτερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/300) όπως κι από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (cf DNA, NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για τις τρισωμίες αυτές (προσφέρεται στο Κέντρο μας).

• άρια
• 23-Jul-2017
• Υπερηχογράφημα β επιπέδου

Απαντήσεις(1)

Με το κομβίο (ενδοκαρδιακή εστία), στις κοιλότητες της καρδιάς, ο κίνδυνος συνδρόμου Down αυξάνει κατά 10% σε σχέση με τον αρχικό σας κίνδυνο. Πρακτικά αυτό σημαίνει ότι είναι σα να μην είστε έγκυος σήμερα αλλά του χρόνου, όπου ο κίνδυνος σας θα ήταν λίγο μεγαλύτερος αλλά και πάλι δε θα κάνατε αμνιοπαρακέντηση. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για το σύνδρομο Down και 95% για τις τρισωμίες 18 και 13 (προσφέρεται στο Κέντρο μας).

• Maria kolokotr
• 03-Apr-2018
• ΥΠΕΡΗΧΟΓΡΑΦΗΜΑΤΑ

Απαντήσεις(1)

Το υποπλαστικό ρινικό οστό είναι δείκτης συνδρόμου Down, αυξάνοντας την πιθανότητα του κατά 4 φορές. Υπάρχουν καμπύλες για το μήκος του ρινικού οστού για όλες τις ηλικίες της κύησης όπως και οδηγίες για τη σωστή μέτρησή του.

• Kon2019
• 19-Sep-2019
• Σύνδρομα

Απαντήσεις(1)

O εμβρυϊκός ύδρωπας μερικές φορές οφείλεται σε σύνδρομο Turner ή άλλη χρωματοσωματική ανωμαλία. Σε σας ο καρυότυπος είναι σύνδρομο Turner. Να ζητήσετε συμβουλευτική από κλινικό γενετιστή, για να αποφασίσετε αν θα διατηρήσετε την κύηση. Για την επόμενη κύηση, δεν χρειάζεται να κάνετε τίποτα γιατί ο κίνδυνος σας δεν αυξάνει.

• sandy
• 25-Apr-2020
• Υπερηχογράφημα β επιπέδου

Απαντήσεις(1)

Το υποπλαστικό ρινικό οστό είναι δείκτης συνδρόμου Down, αυξάνοντας την πιθανότητα του κατά 4 φορές. Στην περίπτωση σας ο κίνδυνος, από 1/300 που είναι με την ηλικία σας γίνεται 1/75, που σημαίνει ότι είναι αυξημένος. Θα μπορούσατε να κάνετε αμνιοπαρακέντηση για προγεννητικό έλεγχο χρωματοσωματικών ανωμαλιών ή την ανίχνευση του ελεύθερου εμβρυϊκού DNA στο αίμα σας.

• Ela
• 26-Nov-2020
• Παλίνδρομη κύηση κι επόμενη προσπάθεια

• Sonia
• 29-Nov-2020
• Διακοπή κύησης

Απαντήσεις(1)

Ναι, πάντα. Να έχετε εμπιστοσύνη στο γιατρό σας.

• ΤΖΙΝΑ
• 01-Nov-2015
• ΔΙΑΤΡΟΦΗ

Απαντήσεις(1)

Δεν μπορώ να απαντήσω σε συστάσεις φαρμακευτικής αγωγής χωρίς να γνωρίζω το ιστορικό σας και να σας έχω εξετάσει. Να απευθυνθείτε στο γιατρό σας, ο οποίος έχει ολοκληρωμένη εικόνα της κύησης σας.

• Πεπη28
• 25-Apr-2017
• Papp-a και αυχενικη διαφάνεια

Απαντήσεις(1)

To όριο κινδύνου που χρησιμοποιείται για να προτείνουμε επεμβατικό έλεγχο είναι το 1/300. Σ εσάς, οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 522 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση, όπου η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/300 που είναι όμως μεγαλύτερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/654) όπως κι από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (cf DNA, NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για τις τρισωμίες αυτές (προσφέρεται στο Κέντρο μας).