Γιατρέ καλησπέρα!Βρίσκομαι στην 18+1 εβδομάδα κύησης.Είμαι 33,5 και έγκυος στο πρώτο παιδί.Έκανα αυχενική και PAPP-A στη 13+3 εβδομάδα και τα αποτελέσματα είναι β-hCG 4,971 ΜοΜ,PAPP-A 1.437 MoM,CRL 74mm,αυχενική διαφάνεια 0,9mm.Στατιστική πιθανότητα για τρισωμία 21 1:393,τροποποιημένη πιθανότητα 1:356.Ο γιατρός μου ανησύχησε για τη β-hCG και είπε ότι ίσως χρειαστεί αμνιοπαρακέντηση.Υπάρχει περίπτωση το έμβρυο να πάσχει από τρισωμία 21;Ανησυχώ πολύ!Να σημειώσω ότι κατά την εξέταση έπαιρνα Salospir και utrogestan λόγω 2 παλίνδρομων κυήσεων στο παρελθόν.Υπάρχει πιθανότητα να επηρρεάζουν τα ποσοστά της β-hCG;Ευχαριστώ πολύ για το χρόνο σας.
To όριο κινδύνου που χρησιμοποιείται για να προτείνουμε επεμβατικό έλεγχο είναι το 1/300. Σ εσάς, οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 356 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση, όπου η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/300 που είναι όμως μεγαλύτερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/395) όπως κι από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (cf DNA, NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για τις τρισωμίες αυτές (προσφέρεται στο Κέντρο μας).
-
ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΑΔΗΣ
-
2015-10-05 05:07:28
