Καλησπέρα, βρήσκομαι στην 27η εβδομάδα και είμαι 37 χρονών. Το έμβρυο ζυγίζει 880 γρ. και μου είπαν πως ενδέχεται να μην τρέφεται σωστά απο τον πλακούντα. Ποσο ανυσυχιτικό ειναι αυτό για την συνέχεια στης εγκυμοσύνης?

Ξέχασα να αναφέρω ότι το ρινικό οστό ήταν ορατό. Επίσης ο γιατρός μου είπε ότι το ποσοστο μετα τις εξετάσεις αίματος ήταν 1/800 αλλά επειδή είχα ήδη ένα φυσιολογικό παιδί και καλές πιθανότητες στο πρώτο μου, ότι λαμβάνεται και αυτό υπόψη και έτσι η συνδυασμένη πιθανότητα ειναι 1/1200 Ευχαριστώ

Καλησπερα και απο εμενα.. εκανα εξεταση β επιπεδου την προηγουμενη τεταρτη και βρεθηκε υπερυχογενες εντερο, υχογενες κομβιο στην καρδια και μου προτηνε αμνιο... το ρινικο οστο το ειχε μετρισει 6.1... την επομενη μερα πηγα σε αλον γιατρο για δευτερη γνωμη και βρηκε ακριβως τα ιδια μονο που το ρινικο οσυο μου το μετρησε και ηταν 5.4.. τελικα εκανα αμνιοπαρακεντηση και τα πρωτα αποτελεσματα ειναι αρνητικα.. εχθες ξανα πηγα στον δικο μου γυναικολογο και το ρινικο οστο το βρηκε 6.3.. γιατι εχει τοσο αποκληση το ενα απο το αλο.. τη μπορει να συμβενει? Η ηλικια μου ειναι32 και ειμαι στην 23η εβδομαδα... τα ευρηματα που εχω αφορουν τα πρωτα αποτελεσματα η πρεπει να ανησυχω και για τα επομενα?

Επανέρχομαι να συμπληρώσω την παράλειψη. Η τροποποιημένη πιθανότητα είναι 1 προς 1550 για τρισωμία 21, 1 προς 3800 για τρισωμία 18 και 1 προς 10.000 για τρισωμία 13.

Καλησπέρα σας, βρίσκομαι στις 20w+6d της 3ης μου εγκυμοσύνης και χθες το απόγευμα παρατήρησα μια μικρή σταγόνα καφέ υγρού στο εσώρουχο. Δεν είχα τίποτα στο σκούπισμα ούτε κάτι άλλο μέχρι σήμερα το πρωί, οπότε πάλι στο εσώρουχο είδα μια κουκίδα καφέ (σαν το κεφάλι της καρφίτσας - επίσης πάλι τα υγρά καθαρά κ λευκά στο σκούπισμα και στο υπόλοιπο εσώρουχο). Υπέρηχο είχα κάνει πριν 1 εβδομάδα και ήταν όλα καλά, μήκος τραχήλου 32mm. Ο γιατρός μού σύστησε 1 utrogestan των 200 κολπικά το βράδυ για λίγες μέρες και buscopan πρωί-βράδυ (έχω πονάκια στη μέση από την αρχή σχεδόν της εγκυμοσύνης). Έχω ανησυχήσει...από τί μπορεί να προέρχεται αυτά τα λίγα καφέ; Δεν έχω ξαναντιμετωπίσει κάτι τέτοιο. Θα ήθελα μια εκτίμηση και από εσάς με βάση την εμπειρία σας. Ευχαριστώ πολύ

καλησπέρα σας και Χρονια πολλά.Ειμαι στην 11 εβδομαδα κύησης στο 2ο παιδάκι μου και 38 ετών.Εχω αποφασίσει να κανω αμνιοπαρακέντιση έτσι ώστε να ειμαστε καλυμμένοι 100%,απλά διαβαζω ότι και η λήψη τροφοβλαστη είναι το ίδιο.Θα ήθελα να ρωτησω η λήψη τροφοβλάστη και η αμνιοπαρακέντιση δίνουν τα ίδια ακριβως αποτελέσματα/στοιχεία ή λόγω του ότι η ληψη τροφοβλάστη είναι νωρίτερα δεν δίνει όλα τα ευρήματα.Επίσης είναι 100% εγκυρα αποτελέσματα και στις 2 περιπτώσεις ή σας την Α επιπέδου?Πόσα συνδρομα καλύπτουν?πχ αναπηρία/καρδιά κα? Ευχαριστώ πολύ

Γεια σας!!!θα ήθελα τη γνώμη σας.ειμαι 33και 1ημερας .από την αρχή της κύησης είχα πιθανότητα για προεκλαμψία 1:34και για περιορισμό εμβρυικης ανάπτυξης 1:11.παιρνω σαλοσπιρ από τότε.ολες οι εξετάσεις καλές είχα κάνει και αμνιοπαρακέντηση για προληπτικούς λόγους και δικής μου επιθυμίας.στη β επιπέδου όλα καλά απλά μας είπαν μικρό (22και 1ημερας 410γραμμ).όλα αυτά καλά μέχρι την 28η που είδαν ότι το μωρό δεν παίρνει το βάρος που πρέπει οπότε ξεκίνησα ντοπλερ κάθε εβδομάδα να βλεπουμε πώς πάει και nst.στο πρώτο ντοπλερ 28κ 6το μωρό ήταν 1κιλο και στη 10η εκατοστιαία θέση με fl 49mm.μετα 30κ 6 ήταν 1290γραμμαρια ,6η θέση και fl53,6mm.στο τελευταίο 32κ 6ημερων ο μπέμπης βγήκε 1600 με μηριαίο οστό 56mm(δηλαδή 3εβδοναδες πίσω σε σχέση με την ηλικία κύησης).επειδη διάβασα διαφορά στο ίντερνετ για αχονδροπλασια και νανισμο ποια είναι η γνώμη σας?εγώ είμαι 1.59κσι ο σύζυγός μου 1.70.

Καλησπέρα, Θα ηθελα να ξερω εαν ειναι φισιολογικά τα αποτελέσματα των εξετάσεων μου. Ειμαι 34 ετών - Πρώτη εγκυμοσίνη. Κεφαλουραίο μήκος: 56.6mm, Αυχιενική διαφάνεια: 2,1mm, Doppler τριγ.: φυσιολογικό, Ρινικό Οστό: Ορατό, PI φλεβ. πόρου: 1,20, PAPP-A MOM 0,338μ BHCG ΜΟΜ 1.4. Τροπ. Πιθανότητα για Τρισωμία 21 1:914, Τρισωμία 13 1:17150 &Τρισωμία 18 1:13553. Ο γιατρός θέλει να κάνουμε τεστ DNA για να είμαστε σίγουροι για DOWN. Συμφωνείτε? Το πολύ μικρό PAPP-A είναι ανησυχιτικό? ΣΑΣ ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ ΠΑΡΑ ΠΟΛΥ!

Καλησπερα σας. Ειμαι εγκυος στην 13η εβδομαδα. Εκανα την αυχενικη διαφανεια και τα αποτελεσματα που προεκυψαν ειναι τα εξης: free βhCG=85.1 IU/L: 3.53 MoM, PAPP-A=4.16 IU/L: 1.84 MoM, NT=1.1 IU/L: 0.73 MoM. Κινδυνος συνδρομο Down συμφωνα με την ηλικια 1/680.Συνδιασμενος Κινδυνος συνδρομο Down κατα τον τοκετο 1/1811. Κινδυνος συνδρομων Edward & Patau 1/100.000. Ακομα εχω μια αδερφη που εχει συνδρομο Down αλλα αυτο αφειλεται σε τυχαιο γεγονος συμφωνα με τον καρυοτυπο της. Εσεις πιστευετε οτι η αμνιοπαρακεντηση πρεπει να γινει? Σας ευχαριστω πολυ.

θελω να ξερω ποσες πιθανοτητες ειναι να μεινω εκυος με μια καλη σαλπιγκα????και αν ειναι επικυνδηνο που εχω την αριστερη μου αχρηση με γεματη υγρο?!

Καλησπερα κυριε Αθανασιαδη!τι σημαινει υπερηχογραφικη ηλικια κυησης?στην αυχενικη διαφανεια το crl του εμβρυου ειναι 47mm που αντιστοιχει σε 11εβδ+3 ημερες αλλα καθως πηγα πισω δεν αντιστοιχει στη τελευταια περιοδο μου..και μου εδωσε νεα ΠΗΤ 5μερες αργοτερα απο αυτη που προκυπτει βαση τελευταιας περιοδου..ευχαριστω!

Καλησπέρα Γιατρέ. Είμαι στην 32η εβδομάδα κύησης. Έχω κάνει όλες τις εξετάσεις (α , β επιπέδου και papp a) μέχρι τώρα. Όλες είναι φυσιολογικές με χαμηλό κίνδυνο κάποιας ανωμαλίας. Παρόλα αυτά με προβληματίζει ότι το μηριαίο οστό βρίσκεται στη 10η φυσιολογική θέση της καμπύλης ανάπτυξης, ακολουθώντας μέχρι και σήμερα την καμπύλη του. Ο εμβρυολόγος και ο γυναικολόγος δεν έδειξαν να ανησυχούν ιδιαίτερα. Ποιά είναι η γνώμη σας;

Καλημέρα σας είμαι έγκυος στην 22 εβδομάδα κ 4 μερες στο δεύτερο παιδάκι μου.στην πρώτη εγκυμοσύνη είχα πρόβλημα με τον τράχηλο είχε μήκος 28 στην β επιπέδου έμεινα σπίτι αλλά όχι τελείως ξαπλωμένη κ γέννησα στην 36 εβδομάδα φυσιολογικα.τωρα το μήκος του τραχήλου είναι από 20-24 κ το μωρό είδαμε ότι χτυπάει συνεχώς τον τράχηλο με τα ποδαράκια του. Ο γιατρός μου μου είπε αύριο το πρωί να κάνουμε περίδεση κ μετά να μείνω τελείως κρεβάτι.ηθελα να σας ρωτήσω πόσο επικίνδυνη είναι μια περίδεση σε αυτή την εβδομάδα?μετά θα είμαι συνεχώς στο κρεβάτι?αν ειμαι τι πιθανότητες υπάρχουν να γεννήσω καλά? ευχαριστω πολύ

Καλησπέρα.Είμαι 37 ετών έγκυος στο δεύτερο παιδάκι μου.Έκανα την αυχενικη διαφάνεια στις 12w+6d και τα αποτελέσματα είναι:CRL 66,2mm,Αυχενική διαφάνεια 0,81,PAPP-a MoM 0,99,free β-HGC MoM 1,90,κίνδυνος ηλικίας 1/145,συνδυασμένος κίνδυνος συνδρόμου Down 1/887,Κίνδυνος συνδρόμων Edwards και Patau 1/100000.Tι θα μου προτείνατε;Ο γιατρός μου υποστηρίζει ότι λόγω ηλικίας πρέπει να προβώ σε περεταίρω έλεγχο.Ευχαριστώ πολύ εκ των προτέρων.

Καλησπερα γιατρε λογω του ότι στην Αυχενική διαφανεια ειχε βρεθει μικρη παλινδρομηση στο φλεβωδη πορο κ μια υπερηχογενης εστια στην αριστερη κοιλια εκανα αμνιοπαρακεντηση τα αποτελεσματα αναμενονται εζουν ηδη περασει 26μερες απο την εξέταση.. εκανα εχθες την β επιπεδου κ ολα ηταν φυσιολογικα εκτος απο μια νμικρη κυστη 5mm στο χοριοειδη πλεγμα του εγκεφάλου!! Αν τα αποτελεσματα της αμνιοπαρακςντησης βγουν φυσιολογικα.προτεινετε να κανω κατι επιπλέον?? Αυτα τα ευρήματα ειναι ανησυχητικά?? Η ηλικια μου ειναι 36 ετων ειναι το 4ο παιδακι μου αυτο κ οπως σας προεγραψα ολες οι υπολοιπες.μετρησεις εξαιρετικες... ευχαριστω πολυ πολυ

Γιατρέ καλησπέρα! Είμαι 27 ετών κ έγκυος ι εβδομάδων στο πρώτο παιδάκι! Με τον άντρα μου είμαστε κ οι δυο φορείς στίγματος β-μεσογειακής αναιμίας. Το ξέρω οτι πρέπει να κάνω λήψη τροφή λάσπη για να δούμε αν ειναι φορέας μεσογειακής αναιμίας το μωρό αλλα το θέμα ειναι οτι ο άντρας μου λόγω δουλειάς λείπει κ έτσι δεν θα μπορέσουμε να πάρουμε δείγμα αίματος!θα μπορούσαμε με αίμα από τη μητέρα του, που ξέρουμε οτι εχει το στίγμα να κάνουμε τη διάγνωση;

Καλησπέρα σας είμαι στον 5 προς 6 μήνα της εγκυμοσύνης μου και έχω πολλά κολπηκα υγρά που είναι σαν νερο θελω να ρωτήσω μου είπαν ότι αυτό μπορεί να γεννήσω πρόωρα και θέλω να μάθω αν ισχύ κατι τέτοιο σας ευχαριστω πολυ για τον χρόνο σαςς

Καλησπέρα γιατρέ. Είχα πάρει για 15 ημέρες τον Αύγουστο utrogestan 200 mg 1 την ημέρα. Μπορώ να το ξαναπάρω στις 17/10 για δέκα ημέρες? Επειδή πρόκειται να γίνω νονά. Ρωτάω διότι είναι πολύ κοντινές οι ημερομηνίες με την προηγούμενη λήψη των χαπιών. Ευχαριστώ πολύ!!

Καλησπέρα σας η σύζυγος μου είναι έγκυος κάναμε πρώτη χοριακη και ήταν 572 μονάδες Μετά από μια βδομάδα κάναμε επανάληψη και ητα 8500 μονάδες υπάρχει περίπτωση να είναι 2 έμβρυα στο σακο βέβαια βλέπουμε ενα

Γειά σας γιατρέ. Μετά από 2 παλινδρομες κυησεις είμαι ξανά έγκυος. Στη δεύτερη παλινδρομη κάναμε καρυοτυπο όπου βγήκε φυσιολογικός και του εμβρύου όπου φάνηκε χρωμοσώμικη ανωμαλία τριπλοειδια 69χχχ. Πόσο συχνό είναι αυτό; έχω πιθανότητες να το ξαναπαθω;; θα χρειαστεί να κάνουμε και μοριακό καρυοτυπο ο οποίος δείχνει περισσότερα απ τον απλό;;