• πρωτη φορα μαμα
• 21-Oct-2015
• ΦΑΡΜΑΚΑ ΚΑΙ ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ

Απαντήσεις(1)

Δε νομίζω ότι υπάρχει πρόβλημα γιατί περιέχει φυσικές ουσίες. Για περισσότερες πληροφορίες να επικοινωνήσετε με το κέντρο δηλητηριάσεων.

• μαρια
• 21-Oct-2015
• Papp-a και αυχενικη διαφάνεια

Απαντήσεις(1)

Στο έμβρυο σας είναι αυξημένη η πιθανότητα Τ18, προφανώς λόγω των βιοχημικών εξετάσεων, και θα πρέπει να προχωρήσετε σε κάποια επεμβατική μέθοδο. Αντί για αμνιοπαρακέντηση είναι προτιμότερη η βιοψία τροφοβλάστης γιατί θα έχετε πολύ γρήγορα αποτελέσματα και σε περίπτωση που πάσχει κάποιο έμβρυο η διακοπή γίνεται ευκολότερα και η διαφορά αποβολής με την αμνιοπαρακέντηση είναι πολύ μικρή (Δείτε στο site μας Υπηρεσίες, Επεμβάσεις, Βιοψία τροφοβλάστης). Η διαφορά αποβολής είναι πολύ μικρή. Το ΝΙΡΤ δε θα σας καλύψει καθ ότι είναι κι αυτό πιθανολόγηση.

• lena
• 21-Oct-2015
• Υπερηχογράφημα β επιπέδου

Απαντήσεις(1)

Η διάταση της πυέλου των νεφρών, κι όχι υδρονέφρωση όπου συμμετέχουν και οι κάλυκες του νεφρού, είναι ένας χαλαρός δείκτης πρόβλεψης του συνδρόμου Down που αυξάνει την πιθανότητα της γυναίκας μόνο 10%. Αυτό σημαίνει ότι ο κίνδυνος σας αυξάνει πολύ λίγο, δηλαδή είναι σαν να μην είστε φέτος έγκυος αλλά του χρόνου, όπου στα 27 πάλι δε θα κάνατε αμνιοπαρακέντηση. Η μονήρης ομφαλική αρτηρία έχει σχετισθεί με μικρή αύξηση των εμβρυϊκών ανωμαλιών και ιδιαίτερα των συγγενών καρδιοπαθειών. Δεν έχει παρατηρηθεί αύξηση των χρωματοσωματικών ανωμαλιών, και του συνδρόμου Down, όταν δεν υπάρχει εμβρυϊκή δυσπλασία. Αν η αυχενική διαφάνεια, το υπερηχογράφημα β επιπέδου, η ανάπτυξη του και το εμβρυϊκό υπερηχοκαρδιογράφημα είναι φυσιολογικά δεν υπάρχει ιατρική ένδειξη να κάνετε αμνιοπαρακέντηση.

• maria
• 20-Oct-2015
• Διάταση κοιλίας εγκεφάλου

Απαντήσεις(1)

Διάταση των πλαγίων κοιλιών του εγκεφάλου θεωρείται όταν μετρηθούν μεγαλύτερες των 10mm, ή ο λόγος τους με το ημισφαίριο είναι εκτός των φυσιολογικών ορίων για την ηλικία κύησης. Να το ελέγξετε ξανά, σε περίπου 2 εβδομάδες, για να δείτε την εξέλιξη της. Συνήθως δε μεγαλώνει.

• Eleni
• 18-Oct-2015
• ΓΕΝΙΚΗ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ

Απαντήσεις(1)

Να κάνετε μαζί με το σύζυγό σας καρυότυπο. Επί φυσιολογικού αποτελέσματος, το ιστορικό που αναφέρετε θεωρείται τυχαίο.

• Eleni
• 16-Oct-2015
• Αυξημένη αυχενική διαφάνεια

Απαντήσεις(1)

Με αυχενική διαφάνεια 4,9 χιλ, εφ όσον έχει μετρηθεί σωστά, η αρχική πιθανότητα να γεννηθεί υγιές είναι 70%. Με τη συνέχεια φυσικά, ενός φυσιολογικού μοριακού καρυοτύπου η πιθανότητα αυτή αυξάνει σημαντικά (περίπου 90%). Το έμβρυο, όπως θα σας συμβούλεψαν, πρέπει να ελεγχθεί από ειδικό παιδοκαρδιολόγο για την πιθανότητα συγγενούς καρδιοπάθειας, που εκτιμάται περίπου 3% και β επιπέδου για την απουσία συνδρόμων. Ακόμα, πρέπει να ελέγχεστε τακτικά σε όλη τη διάρκεια της κύησης μήπως εμφανιστεί κάποιο πρόβλημα.

• fenia
• 16-Oct-2015
• Υπερηχογράφημα β επιπέδου

Απαντήσεις(1)

Με αυξημένη αυχενική διαφάνεια και αυχενική πτυχή ο κίνδυνος το παιδί να εμφανίσει κάποιο σύνδρομο που δεν είναι δυνατόν να διαγνωστεί στον προγεννητικό έλεγχο, αυξάνει. Σαν πρωτόκολλο προτείνουμε το έμβρυο να ελεγχθεί προγεννητικά και για το σύνδρομο Noonan, όπως και να ελέγχεται υπερηχογραφικά, σε τακτά χρονικά διαστήματα.

• crystalsymbol
• 15-Oct-2015
• Amniparakenthsh

Απαντήσεις(1)

Δεν αναφέρετε το ποσοστό της συνδυασμένης πιθανότητας του 1ου τριμήνου. Οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι πολύ καλές, επειδή εκτιμώνται με όριο κινδύνου το 1/300, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση, όπου όμως η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/300. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για το σύνδρομο Down και 95% για τις τρισωμίες 18 και 13 (προσφέρεται στο Κέντρο μας).

• Nika78
• 13-Oct-2015
• ΥΠΕΡΗΧΟΓΡΑΦΗΜΑΤΑ

Απαντήσεις(1)

Η ομφαλοκήλη του εμβρύου στο 1ο τρίμηνο της κύησης αυξάνει την πιθανότητα χρωμοσωμικών ανωμαλιών και ιδιαίτερα της τρισωμίας 18. Όταν εμφανιστεί πριν από την 11η εβδομάδα, συνήθως αποτελεί φυσιολογικό εύρημα και εξαφανίζεται. Να εξεταστείτε ξανά σε 10 ημέρες και πιθανόν να έχει φύγει.

• ΓΙΩΤΑ
• 13-Oct-2015
• Papp-a και αυχενικη διαφάνεια

Απαντήσεις(1)

Οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι πολύ καλές, επειδή εκτιμώνται με όριο κινδύνου το 1/300. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 2347 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση, όπου όμως η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/300 που είναι μικρότερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/120) αλλά μεγαλύτερη από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για το σύνδρομο Down και 95% για τις τρισωμίες 18 και 13 (προσφέρεται στο Κέντρο μας).

• ΟΔΥΣΣΕΑΣ
• 13-Oct-2015
• ΓΕΝΙΚΗ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ

Απαντήσεις(1)

Η εξέταση της αυχενικής διαφάνειας, όπως και η πλειονότητα των ιατρικών πράξεων, διέπονται από κανόνες και κατευθυντήριες οδηγίες οι οποίες πρέπει να τηρούνται, είτε αυτές πραγματοποιούνται σε ατομική βάση ή "ειδικού κέντρου προγεννητικού ελέγχου". Φυσικά, δεν είναι υποχρεωτικό όλοι οι γιατροί να ακολουθούν το ίδιο πρωτόκολλο. Να ρωτήσετε το θεράποντα γιατρό σας.

• sofia
• 09-Oct-2015
• αιμορραγία

Απαντήσεις(1)

Δεν μπορώ να εκφέρω γνώμη χωρίς εξέταση. Να απευθυνθείτε στο γιατρό σας.

• M.J.
• 09-Oct-2015
• ΠΑΡΑΚΕΝΤΗΣΕΙΣ

Απαντήσεις(1)

Σύμφωνα με μετανάλυση του 2015 (R. AKOLEKAR,), ο κίνδυνος αποβολής της αμνιοπαρακέντησης είναι 0,2% και της βιοψίας τροφοβλάστης 0,3%. Ο κύριος παράγοντας αποβολής είναι ότι η μήτρα αυξομειώνει τον όγκο της κατά 10%.

• Nina
• 09-Oct-2015
• Papp-a και αυχενικη διαφάνεια

Απαντήσεις(1)

To όριο κινδύνου που χρησιμοποιείται για να προτείνουμε επεμβατικό έλεγχο είναι το 1/300. Σ εσάς, η εξέταση πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι μεγαλύτερη του ορίου αυτού (1/74) και θα πρέπει να κάνετε βιοψία τροφοβλάστης ή αμνιοπαρακέντηση. Αντί για αμνιοπαρακέντηση είναι προτιμότερη η βιοψία τροφοβλάστης γιατί θα έχετε πολύ γρήγορα αποτελέσματα και σε περίπτωση που πάσχει το έμβρυο η διακοπή γίνεται με απόξεση κι όχι με πρόκληση τοκετού. Δείτε στο site μας Υπηρεσίες, Επεμβάσεις, Βιοψία τροφοβλάστης. Το ΝΙΡΤ (Non Invasive Prenatal Testing), προς το παρόν δεν είναι διαγνωστικό και επ ουδενί λόγω αντικαθιστά την αμνιοπαρακέντηση ή την τροφοβλάστη. Ως οδηγία προτείνεται: συνδυασμένος κίνδυνος μεγαλύτερος του 1/300 να γίνεται αμνιοπαρακέντηση, 1/300 - 1/1000 να συστήνεται το ΝΙΡΤ και για μικρότερους του 1/1000 τίποτα.

• αρεσανι
• 07-Oct-2015
• μεγάλος σάκος

Απαντήσεις(1)

Στην αρχή της κύησης πολλές φορές δεν μπορούμε να διακρίνουμε με ευκρίνεια την καρδιακή λειτουργία του εμβρύου. Όταν δούμε εμβρυϊκό πόλο χωρίς καρδιακή λειτουργία επαναλαμβάνουμε το υπερηχογράφημα σε μια εβδομάδα. Να ξανακάνετε υπερηχογράφημα σε 1 εβδομάδα.

• Hara
• 07-Oct-2015
• Papp-a και αυχενικη διαφάνεια

Απαντήσεις(1)

Η ταχυκαρδία του εμβρύου στο 1ο τρίμηνο, εφ όσον παραμένει και μετά από μια εβδομάδα, αυξάνει την πιθανότητα τρισωμίας 13. Για τη διαφορά των αναγραφόμενων παλμών να απευθυνθείτε στο γιατρό σας.

• Thalassa
• 06-Oct-2015
• Papp-a και αυχενικη διαφάνεια

Απαντήσεις(1)

Ο μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος από το αίμα της γυναίκας με την ανεύρεση ελεύθερου εμβρυϊκού DNA (NIPT), καλύπτει πάνω από 99% για το σύνδρομο Down και περίπου 95% για τις τρισωμίες 13 και 18 (προσφέρεται στο Κέντρο μας). Φυσικά, προς το παρόν δεν είναι διαγνωστικός και επ ουδενί λόγω αντικαθιστά την αμνιοπαρακέντηση ή την τροφοβλάστη. Ως οδηγία προτείνουμε: συνδυασμένος κίνδυνος μεγαλύτερος του 1/300 να γίνεται αμνιοπαρακέντηση, 1/300 - 1/1000 να συστήνεται το ΝΙΡΤ και για μικρότερους του 1/1000 τίποτα.

• Georgia
• 05-Oct-2015
• ervthsh

Απαντήσεις(1)

Οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι πολύ καλές, επειδή εκτιμώνται με όριο κινδύνου το 1/300. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 926 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση, όπου όμως η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/300 που είναι μικρότερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/40) αλλά μεγαλύτερη από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για το σύνδρομο Down και 95% για τις τρισωμίες 18 και 13 (προσφέρεται στο Κέντρο μας).

• Ελένη
• 04-Oct-2015
• Papp-a και αυχενικη διαφάνεια

Απαντήσεις(1)

To όριο κινδύνου που χρησιμοποιείται για να προτείνουμε επεμβατικό έλεγχο είναι το 1/300. Σ εσάς, οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 356 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση, όπου η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/300 που είναι όμως μεγαλύτερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/395) όπως κι από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (cf DNA, NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για τις τρισωμίες αυτές (προσφέρεται στο Κέντρο μας).

• rita
• 02-Oct-2015
• εξεταση αιματος μεσω dna για συνδρομα

Απαντήσεις(1)

Οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι πολύ καλές, επειδή εκτιμώνται με όριο κινδύνου το 1/300. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 4985 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση, όπου όμως η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/300 που είναι μικρότερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/210) αλλά μεγαλύτερη από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για το σύνδρομο Down και 95% για τις τρισωμίες 18 και 13 (προσφέρεται στο Κέντρο μας).