Γιατρε καλησπερα. Ειμαι 27 ετων. Χθες εκανα αυχενικη διαφανεια σε διδυμη κυηση 12 εβδομαδων και 1 ημερας. Τα αποτελεσματα για το πρωτο εμβρυο ειναι:
Καρδιακη συχνοτητα 169 παλμοι,CRL55,7mm,ΑΔ 2,10,BPD 20,6,HC 71,0, AC 56,4,ρινικο οστο ορατο, σπονσυλικη στηλη φυσιολογικη απεικονιση,ανω και κατω ακρα ορατα,κρανιο και κοιλια φυσιολογικηαπεικονιση,ουροδοχος κυστη-κοιλια-νεφροι, στομαχι ορατα.Αμνιακο υγρο φυσιολογικο.Τ21 με προυπαρχουσα στατιστικη πιθανοτητα 1:805, 1:858,αντιστοιχα Τ18 με Π.Σ.Π1:1888, 1:5659, και Τ13 με Π.Σ.Π 1:5945, 1:11377
Στο δευτερο εμβρυο:
Καρδιακη συχνοτητα 169 παλμοι,CRL 55,2, AΔ 1, 80mm, BPD 18,9, HC 68,7, AC 54,7. Ρινικο οστο ορστο, αμνιακο υγρο φυσιολογικο. Για τα υπολοιπα οργανα θσχυει οτι σας αναφερω και για το εμβρυο 1. Τωρα Τ21 με προυπαρχουσα στατιστικη πιθανοτητα 1:805, 1:2561, Τ18 με Π.Σ.Π 1:1888, 1:5722 και Τ13 με Π.Σ.Π 1:5945, <1:20000.Περιμενουμε και τα αποτελεσματα απο τις εξετασεις αιματος, ο γιατρος μου ειπε οτι η πρωτη εικονα ειναι καλη. Θα ηθελα τη γνωμη σας. Ευχαριστω εκ των προτερων
To όριο κινδύνου που χρησιμοποιείται για να προτείνουμε επεμβατικό έλεγχο είναι το 1/300. Σ εσάς, οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές. Η πιθανότητα τα παιδιά σας να πάσχουν είναι 1 στις 858 και 2561 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση (που ελέγχει όλα τα χρωμοσωμικά νοσήματα κι όχι μόνο τις 3 συχνότερες ανωμαλίες), όπου η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/805 που είναι όμως μεγαλύτερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/395) όπως κι από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (cf DNA, NIPT)
-
ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΑΔΗΣ
-
2019-06-26 05:00:50
