Καλησπέρα και σας ευχαριστώ εκ των προτέρων για την απάντηση που θα ασχοληθείτε με την ερώτησή μου, η οποία είναι η εξής:Είμαι 32 ετών, αυτή είναι η δεύτερη κύησή μου.Στην 13 εβδ+2 έκανα αυχενική διαφάνεια η οποία σε συνδυασμό με την αιματολογική papp-a/ fβ-HCG έδωσε συνολική εκτίμηση κινδύνου για DOWN 1:672.Κρίνετε ότι θα πρέπει να προχωρήσω σε αμνιοπαρακέντηση; η εξέταση free dna test είναι εξίσου ακριβής ή θα μου δώσει κι άλλες πιθανότητες;;Και πάλι σας ευχαριστώ πολύ.

Καλησπερα σας. Ειμαι 38 ετων, εγκυος 16 εβδομαδων μετα απο εξωσωματικη και με τροποποιημενη πιθανοτητα μετα τον υπερηχογραφικο και βιοχημικο ελεγχο 1ου τριμηνου 1:2611 για τρισωμια 21, 1:6222 για τρ.18 και 1:19561 για τρ.13. Θα ηθελα να σας ρωτησω αν μια ηπια αποκολληση υμενων στον αμνιακο σακο (που την εχω ακομα) με αιμορραγια που ειχα απαξ τη 12η εβδομαδα αυξανει τον κινδυνο αποβολης σε περιπτωση αμνιοπαρακεντησης. Αν ναι, ακομα και αν απορροφηθει η αποκολληση, ο κινδυνος παραμενει αυξημενος? Να σας σημειωσω εδω οτι ηδη εχω ενα υγιες αγορακι 2,5 ετων με εξωσωματικη. Θεωρειτε οτι το harmony test ειναι μια καλη εναλλακτικη για την περιπτωση μας, μιας και με την αποκολληση εχουμε φοβηθει να προχωρησουμε σε αμνιο? Σας ευχαριστω πολυ.

Σας ευχαριστω πολυ για την απαντηση σας. Θα ηθελα να σταθειτε λιγο και σε ο,τι αφορα το θεμα της αιμορραγιας και της αποκολλησης που σας περιγραφω οτι ειχα. Αυξανεται ετσι ο κινδυνος αποβολης απο την αμνιο? Σας ευχαριστω και παλι.

Καλησπέρα, γιατρέ..θα ηθελα να με βοηθήσετε..έκανα NIPT με αποτέλεσμα υψηλού κινδύνου για τρίσωμια 18 (>1/20)..φυσικά θα προχωρήσουμε σε αμνιοπαρακέντηση την οποία αρχικά ηθελα να αποφύγω λόγω εξωσωματικής κ προχωρημένης ηλικίας (43)..ο κίνδυνος να νοσεί το έμβρυο ειναι όντως 1/20 ή η αμνιοπαρακέντηση απλά θα μου επιβεβαιώσει ότι νοσεί..προσπαθώ να προετοιμαστώ ψυχολογικά, αν κ δεν ειναι εύκολο..σας ευχαριστώ για τον χρόνο σας..

Καλησπέρα σας, Είμαι σε ηλιια 36,5 ετών με διακοπή κύησης στην 21η εβδομαδα λόγω χρωματοσωματικών ανωμαλίων πριν 8 μήνες. Διανύω την 14η εβδομάδα της νέας μου κύησης όπου την 10η εβδομάδα πραγματοποίησα την εξέταση του μη εμεμβατικού έλεγχου για 13 χρωματοσωματικές ανωμαλίες κ όλες είναι με χαμηλό ρίσκο σε ποσοστό 1 "10000. Οι 2 υπεροχογραφικοί έλεγχοι που έκανα (11εβδ & 14εβδ ) ήταν πάρα πολύ καλοί χώρις ευρήματα. Ο λόγος των 2 ελέγων ήταν καθαρά ψυχολογικός. Θεώρειται ότι θα πρέπει να προχωρήσω σε αμνιοπαρακέντιση? Σας ευχαριστώ θερμά

Καλημέρα σας. Στην απάντησή σας "Δεν αναφέρετε τι είδους χρωμοσωμική ανωμαλία είχε το έμβρυο που διακόπηκε. Αυτό που ισχύει γενικά, είναι ότι πρέπει να κάνετε αυχενική διαφάνεια όπου να συνυπολογιστεί το ιστορικό σας αστην αρχική πιθανότητα. Μετά θα σας πουν τι πρέπει να κάνετε. " η χρωματοσωματική ανωμαλία ήταν Σύνδρομο Down. Τα αποτελέσματα του τώρα Pap A 1:5008 και του NIPT 1:10000 χαμηλό ρίσκο. Αποτελέσματα αυχενικής 14 εβδ CRL90mm, HC, 97mm, AC75mm, FL13mm. Θεωρείται ότι πρέπει να προχωρήσω σε αμνιοπαρακέντιση? Πόσο επηρεάζει μια νέα εγκυμοσύνη η προηγούμενη κύηση? Ευχαριστώ θερμά

Θα ήθελα να μας εξηγήσετε γιατί η εξέταση NIPT δεν θεωρειται διαγνωστική σε αντίθεση με την αμνιοπαρακέντηση, αφού και στις δύο περιπτώσεις εξετάζεται δείγμα από το DNA του εμβρύου; Έχει να κάνει με το ποσοστό DNA που στην πρώτη περίπτωση είναι max 6 % ενώ στην δεύτερη είναι 100 % εμβρυικό DNA; Υπάρχουν άλλοι λόγοι;

Καλησπέρα γιατρέ. Είμαι στην 18 η εβδομάδα. Έχω κάνει την Α επιπέδου κ όλα καλά. Για δική μου ηρεμία έκανα κ το nifty plus. Τα αποτελέσματα για τρισωμιες 21,18, 13,22,16 και 9 ήταν καλά (χαμηλός κίνδυνος) Όμως στο "Χρωμοσωμικές ανευπλοϊδιες φύλου " κ στα "σύνδρομα διαγραφής κ διπλαδιασμου" μου έβγαλε αποτεσμα "δεν εντοπίστηκε". Τι μπορεί να σημαίνει αυτό? Ότι δεν εντοπίστηκε πρόβλημα ή οτι υπήρξε θέμα με το δείγμα; ευχαριστώ πολύ

Καλησπέρα λέγομαι Γεωργία και είμαι 21 ετών . (Δεν έχω κάνει αυχενική διαφάνεια). Στις 22 εβδομάδες είχα ραντεβού για β επιπέδου η γιατρός δυσκολεύτηκε πάρα πολυ για το αμνιακό υγρό μου είναι ελάχιστο μου είπε . Χρειάστηκε να πάω τρεις φορές για να ολοκληρώσω τον υπέρηχο . Τώρα είμαι 23 εβδομάδες και 5 μερες η β επιπέδου μου έχει ολοκληρωθεί. Όλες οι μετρήσεις είναι πάρα πολύ καλές . Αλλά η γιατρός μου μου είπε ότι η αυχενική από 1.6 που θα έπρεπε είναι είναι 1.8 και μαζί με το αμνιακό υγρό που είναι ελάχιστο υπάρχει μια μεγάλη πιθανότητα για χρωμοσωματικες ανωμαλίες . Αυτό που μου πρότεινε είναι να κάνω αμνιοπαρακέντηση . Τι να κάνω ;;;