Γεια σας γιατρε, Θα ηθελα να σας ρωτησω ποιες αλλες ειναι οι επιλογες μou εκτος της αμνιοπαρακεντησης. Ειμαι 31 χρονων και εγκυος με το πρωτο μου παιδι. Τα διαφορα blogs αναφερουν πως η αμνιο συνηθως προσφερεται σε γυναικες 35 και ανω, κατι που σιγουρα δεν σας βρησκει συμφωνο καθως εκτος απο τη φημη του εξαιρετικου γιατρου εχετε και την φημη οτι συνισταται αμνιο σε ολες. Προτασεις? Σας ευχαριστω πολυ!

Γεία σας ειμαι εγκυος στον 6μηνα και ηθελα να σας ευχαριστησω για την απαντηση σας και τα λογια σας,μου δωσατε δύναμη.Σας είχα ρωτήσει για την τρισομια 18 και αν πιστευατε πως επρεπε να κανω αμνιοπαρακεντηση.Πήρα την αποφαση και εκανα την αμνιοπαρακεντηση καθως μου ειπαν οι γιατροι πως πρεπει να κανω την τεταρτη 4 Ιουνίου.Μου ειπαν πως τα αποτελεσματα θα τα γνωριζουν σε 5 εργασιμες ημερες.Ειναι πολυ δυσκολο να περιμενεις αλλα εχω ελπιδες και μου δωσατε και εσεις μπραβο για το εργο σας.

καλησπερα σας. ειμαι 35 χρονων κ εγκυος στο 3 παιδι. Στις 2 πρωτες εγκυμοσυνες ηταν ολα καλα τωρα σε αυτη ολες η εξετασεις μου βγηκαν καθαρες. προχθες εκανα τον Β επιπεδου κ ο γιατρος βρηκε μια κυστη στον εγκεφαλο κ μια στην καρδια που μου ειπε επεισεις οτι αυτες δεν εχουν καμια σχεση με το μυαλο του η την καρδια του μωρου. τρισωμια 21 κ 18. Μου ειπε οτι 1 προς 180 για μογγολακι μωρο.Με συστησε να κανω η αμνιοπαρακεντηση η την καινουργια εξεταση αιματος που εχει βγει πριν λιγους μηνες.Εσεις πιοα με συμβουλευετε να κανω απο τις 2 κ κατα ποσο σιγουρες ειναι κ σαν αποτελεσμα κ να μην υπαρχει αποβολη.Ευχαριστω πολυ

καλημερα σας. είμαι 35 ετων στην 24η εβδομαδα κυησης. Η Α επιπεδου(που με υπολόγιζε ακομα 34 ετών) έδειξε αυχενική 2.8 mm, όλα τα άλλα φυσιολογικά. CLR 72,0mm, ρινικό οστό ορατό. Με την PAPP-A τα ποσοστά φτάσαν για Τρ.21 1:5693, Tρ.18 1:14431 και Τρ.13 <1:20000, προεκλαμψία οριν τις 34 εβδ. 1:2892 και περιορισμος εμβρυικής αναπτυξης οριν τις 37 εβδ. 1:1006. Στην Β επιπέδου ημερολογιακά την 20+5 εβδ. , Βραχιόνιο 35,4 mm, εκτίμηση βάρους 471g, ρινικό 7,5mm, αυχενική πτυχή 4.1mm. Ο γιατρός μου με συμβούλευσε να μήν κάνω αμνιοκέντηση, ο άνδρας μου επιμένει, εγώ φοβάμαι το 1:100 της αποβολής. Με αυτά τα στοιχεία εσείς τί θ ασυμβουλεύατε? Εχω ενα υγιες αγορακι 6 1/2 ετών. Ευχαριστώ εκ των προταίρων.

Kαλημερα σας. είμαι 35 ετων στην 24η εβδομαδα κυησης. Η Α επιπεδου(που με υπολόγιζε ακομα 34 ετών) έδειξε αυχενική 2.8 mm, όλα τα άλλα φυσιολογικά. CLR 72,0mm, ρινικό οστό ορατό. Με την PAPP-A τα ποσοστά φτάσαν για Τρ.21 1:5693, Tρ.18 1:14431 και Τρ.13 <1:20000, προεκλαμψία οριν τις 34 εβδ. 1:2892 και περιορισμος εμβρυικής αναπτυξης οριν τις 37 εβδ. 1:1006. Στην Β επιπέδου ημερολογιακά την 20+5 εβδ. , Βραχιόνιο 35,4 mm, εκτίμηση βάρους 471g, ρινικό 7,5mm, αυχενική πτυχή 4.1mm. Ο γιατρός μου με συμβούλευσε να μήν κάνω αμνιοκέντηση, ο άνδρας μου επιμένει, εγώ φοβάμαι το 1:100 της αποβολής. Με αυτά τα στοιχεία εσείς τί θ ασυμβουλεύατε? Εχω ενα υγιες αγορακι 6 1/2 ετών. Ευχαριστώ εκ των προταίρων.

Ειμαι στα 40 κ εγκυος.μεχρι την β επιπεδου ολα ηταν καλα ωσπου ο γιατρος απο καποια ευρηματα συνεστησε αμνιο. μαλιστα ειπε να την κανω γυρω στην 28 εβδομαδα ωστε κ να προκληθει προωρος τοκετος το μωρο να ειναι βιωσιμο. 1.αν ομως τα αποτελεσματα της αμνιο δεν ειναι καλα γινεται διακοπη κυησης σε τοσο προχωρημενη εβδομαδα? 2.οταν λεμε προωρος τοκετος στις 28 εβδομ. Κ βιωσιμο μωρο εννοουμε απλα οτι θα ζησει? Ή θα ζησει με εγκεφαλικα κ αλλα προβληματα σαν φυτο??? Κ τελος μια ερωτηση φιλης μου ππυ ειναι στον τεταρτο μηνα κ κανει συσπασεις ηδη ενω παραλληλα περνει προγεστερονη. ο προωρος τοκετος μπορει να προληφθει?αρκει η ξεκουραση κ η προγεστερονη?υπαρχουν αλλες εξετασεις που δειχνουν επικυνδυνοτητα για προωρο τοκετο ωστε να ειναι σε εγρηγορση?

ΕΙΜΑΙ 26ΕΤΩΝ. ΣΤΗΝ 17η ΒΔΟΜΑΔΑ. ΤΟ ΕΜΒΡΥΟ ΕΧΕΙ ΟΜΦΑΛΟΚΗΛΗ. Η ΑΥΧΕΝΙΚΗ ΔΙΑΦΑΝΕΙΑ ΚΑΙ ΕΞΤΑΣΗ ΑΙΜΑΤΟΣ ΒΓΗΚΑΝ ΚΑΛΕΣ 96% Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΜΟΥ ΕΙΠΕ ΟΤΙ ΠΡΟΕΞΕΧΕΙ ΤΟ ΛΕΠΤΟ ΕΝΤΕΡΟ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ 1,4ΕΚΑΤΟΣΤΑ ΑΛΛΑ ΑΙΜΑΤΩΝΕΤΕ ΑΠΟ ΤΟΝ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟ. ΜΟΥ ΕΙΧΕ ΑΝΑΦΕΡΕΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΜΝΙΟΠΑΡΑΚΕΝΤΗΣΗ "ΑΝ ΘΕΛΩ" ΝΑ ΤΗΝ ΚΑΝΩ. ΤΩΡΑ ΜΟΥ ΕΙΠΕ ΝΑ ΑΠΟΦΑΣΙΣΩ ΓΡΗΓΟΡΑ ΓΙΑΤΙ ΑΝ ΠΩ ΤΟ ΝΑΙ ΘΑ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΙΝΕΙ ΑΜΕΣΩΣ Η ΕΞΕΤΑΣΗ. ΦΟΒΑΜΑΙ Κ ΜΟΥ ΛΕΝΕ ΠΩΣ ΕΙΜΑΙ ΠΟΛΥ ΜΙΚΡΗ ΝΑ ΤΗΝ ΚΑΝΩ. ΔΕΝ ΞΕΡΩ ΤΙ ΝΑ ΚΑΝΩ. ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΤΗ ΓΕΡΜΑΝΙΑ ΔΕ ΜΟΥ ΤΟ ΣΥΣΤΗΝΕΙ. ΤΙ ΝΑ ΚΑΝΩ?

Καλημερα.Ειμαι 33χρονων και διανυω την 17 εβδομαδα της δευτερης εγκυμοσυνης μου (η πρωτη παλινδρομησε).Εκανα το ΝΙΡΤ και τα αποτελεσματα ηταν αρνητικα.Μετα ομως μιλησα με μια γνωστη γενετιστρια,η οποια μου ειπε πως λογω περικεντρικης αναστροφης που ειχε βρεθει στο εμβρυο που παλινδρομησε (αν και ηταν ευρημα de novo) διατρεχουμε αυξημενο κινδυνο να επαναληφθει κατι τετοιο,με οτι αυτο συνεπαγεται.Θα ηθελα τη γνωμη σας,καθως φοβαμαι πολυ αλλη μια ενδεχομενη αποβολη λογω αμνιοπαρακεντησης,απο την αλλη ομως δεν ξερω αν μπορω να αγνοησω μια τετοια πληροφορια.Σας ευχαριστω πολυ.

Γιατρε,καλησπερα.Θα ηθελα να ρωτησω αν ο κινδυνος αποβολης μετα απο αμνιοπαρακεντηση ειναι σταθερος μετα την 16 εβδομαδα η μειωνεται οσο προχωραει η εγκυμοσυνη.Βρισκομαι στην 17 εβδομαδα και ο γιατρος μου προτεινει να την κανω τις επομενες μερες,για να τελειωσει η αγωνια μου, αλλα καπου διαβασα οτι οσο αργοτερα γινεται η αμνιοπαρακαντηση τοσο ασφαλεστερη ειναι.Με ποια απο τις δυο αποψεις συμφωνειτε;Εχει νοημα να το καθυστερησω;Ευχαριστω.

Καλησπέρα γιατρέ, η σύζυγος μου είναι σε δίδυμη κύηση. Αναφέρεται σε άλλη ερώτηση αν έχει πρόβλημα το ένα έμβρυο, ότι το νεκρώνουμε και συνεχίζεται η κύηση με το άλλο. Λόγω ιστορικού που είχαμε, είχα μάθει σε έρευνα που έκανα ότι σε 4 εβδομάδες θα υπάρχουν σίγουρα συσπάσεις και άρα μεγάλες πιθανότητες για πρόωρο τοκετό. Με δεδομένο το ότι η αμνιοπαρακέντηση γίνεται περίπου στις 18-20 εβδομάδες δεν είναι πολύ νωρίς σε περίπτωση πρόωρου τοκετού να μπορεί να ζήσει το έμβρυο? Ευχαριστώ εκ των προτέρων για την άμεση απάντησή σας.

καλησπέρα, είμαι 38 χρόνων και έγκυος στην 22 εβδομάδα. έχω ήδη ένα αγοράκι 6 ετών απόλυτα υγιές. τα αποτελέσματα της αυχενικής (echo και papA) έδωσαν ποσοστό 1:2964. εντούτοις έκανα αμνιοπαρακέντηση στην 16 εβδομάδα και σήμερα με πληροφόρησαν πως πρέπει να ξαναγίνει καθώς καλλιεργήθηκαν μόνο λίγα κύτταρα (που είναι τέλεια όπως είπανε) αλλα θέλουν μεγαλύτερο αριθμό για να δώσουν αποτέλεσμα. αναρωτιέμαι αν πρέπει να ξανακάνω την διαδικασία, αν η αποτυχία καλλιέργειας οφείλεται στα κύτταρα , αν υπάρχει ουσία στην επανάληψη ή είναι απλά λόγω πρωτοκόλλου ωστέ να δώσουν απάντηση?? ευχαριστώ για τον χρόνο σας.

Καλησπερα. Ειμαι 41 ετων εγκυο στην 20η εβδομαδα. Τα αποτελεσματα του Pappa σε συνδυασμο με την μετρηση της αυχενικης με ορατο ρινικο οστο ηταν: Συνδιασμενη πιθανοτητα Τρισωμιας 21: 1/1221 και τρισωμιας 18-13: 1/96931. Στον υπερηχο β επιπεδου βρεθηκε κομβιο στην καρδια. Επισης εχω προσθιο χαμηλο πλακουντα και εκει που ρωτησα για αμνιοπαρακεντηση μου ειπαν οτι θα πρεπει να διαπερασουν και τον πλακουντα για να παρουν αμνιακο υγρο. Δυο ερωτησεις εχω:1) Με βαση τα δεδομενα θα συστηνατε αμνιοπαρακεντηση; 2) Αν διαπερασουν τον πλακουντα με την την συριγγα υπαρχει μεγαλυτερη πιθανοτητα αποβολης; Ευχαριστω

Καλησπέρα, είμαι 38,5, στην 15η εβδομάδα, 2η κύηση και θα ήθελα να σας ρωτήσω αν κρίνεται απαραίτητο να κάνω αμνιοπαρακέντηση (ο γιατρός μου σύστησε να την κάνω κατά την 19η εβδομάδα) κι αν πρέπει να κάνω πρώτα τον υπέρηχο Β επιπέδου. Οι εξετάσεις μου έχουν ως εξής:CRL 6,38 cm, free b-hCG 136,5 (4,92 MoM), PAPP-A 3505 (1,20 MoM), NT 1,45 mm (0,89 MOM) και συνδυασμένος κίνδυνος συνδρόμου down 1/79. Ευχαριστώ εκ των προτέρων!

Καλησπερα γιατρε! Ειμαι 34 1/2 χρονων κι εκανα την β επιπεδου 23w ακριβως.Ενω στην αυχενικη και το papp-a ηταν ολα πολυ καλα,με ποσοστο για συνδρομο 1/8300,τωρα βρεθηκε ηπια υπερηχογενεια εντερου με ενδειξη ενδοαμνιακης αιμορραγιας( στην αρχη της εγκυμοσυνης ειχα μικρη αιμορραγια και μικρη αποκολληση) και το ρινικο οστο ειναι 5,5.Πιστευετε οτι πρεπει να κανω αμνιοπαρακεντηση; ειχα κανει εξετασεις για κυστικη ινωση και ειχαν βγει αρνητικες.ειναι πολλες οι πιθανοτητες για καποιο συνδρομο; Φοβαμαι πολυ για το ενδεχομενο 1/200 αποβολης. Σας ευχαριστω εκ των προτερων!

Καλησπέρα σας.Στις 5/5/2016 εκανα αμνιοπαρακέντηση λόγω υπερηγενους κομβιου αριστερής κοιλιάς καρδιάς. Τα αποτέλεσμα για σύνδρομο dowen βγήκε αρνητικό αλλά η αμνοιο έδειξε μετάλλαξη στο δφ508 σε ετερωζυγωτια. Γνωρίζω οτι εγώ είμαι φορέας αυτής της μετάλλαξης αλλά δεν γνωρίζω αν είναι και ο νεος μου σύντροφος ο οποίος είναι αφρικανικής καταγωγής. Πρεπει να κάνω εκ νέου εγώ εξετάσεις για δφ508 η μονο ο σύντροφος μου αφού εγώ γνωρίζω οτι φέρω αυτή τη μετάλλαξη? Τι πιθανότητες υπαρχουν το έμβρυο να έχει τι νόσο της κυστικης ινώδης; Ευχαριστώ

Καλησπερα σας.Ποιοι ειναι οι κινδυνοι για δευτερη αμνιοπαρακεντηση σε μια εβδομαδα?

ΚΑΛΗΣΠΕΡΑ ΣΑΣ!ΕΙΜΑΙ ΕΓΚΥΟΣ 13 ΕΒΔΟΜΑΔΩΝ,ΕΚΑΝΑ ΤΗΝ ΑΥΧΕΝΙΚΗ ΔΙΑΦΑΝΕΙΑ 1,50mm ΚΑΙ ΡΙΝΙΚΟ ΟΣΤΟ ΟΡΑΤΟ.ΠΑΙΡΝΩ UTROGESTAN ΤΩΝ 200mg 3 THN ΗΜΕΡΑ ΔΙΟΤΙ ΕΜΦΑΝΙΣΤΗΚΕ ΚΑΦΕ ΑΙΜΑ ΠΟΥ ΕΙΧΑ ΛΟΓΩ ΕΠΙΧΕΙΛΙΟΥ ΠΡΟΣΘΙΟΥ ΧΑΜΗΛΟΥ ΠΛΑΚΟΥΝΤΑ(ΤΩΡΑ ΚΑΙ ΜΙΑΜΙΣΗ ΕΒΔΟΜΑΔΑ ΔΕΝ ΕΧΩ ΑΙΜΑ).ΟΙ ΓΙΑΤΡΟΙ ΜΟΥ ΣΥΝΕΣΤΗΣΑΝ ΑΜΝΙΟΠΑΡΑΚΕΝΤΗΣΗ ΛΟΓΩ ΠΡΟΗΓΟΥΜΕΝΗΣ ΔΙΑΚΟΠΗΣ ΚΥΗΣΗΣ(ΕΜΒΡΥΟ ΜΕ ΤΡΙΣΩΜΙΑ18).ΗΘΕΛΑ ΝΑ ΣΑΣ ΡΩΤΗΣΩ ΑΝ ΛΟΓΩ ΤΟΥ ΧΑΜΗΛΟΥ ΕΠΙΧΕΙΛΙΟΥ ΠΛΑΚΟΥΝΤΑ ΘΑ ΕΧΩ ΠΡΟΒΛΗΜΑ ΣΤΗΝ ΑΜΝΙΟΠΑΡΑΚΕΝΤΗΣΗ?ΣΑΣ ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ ΕΚ ΤΩΝ ΠΡΟΤΕΡΩΝ.

Καλημέρα! Είμαι 35 ετών και ειμαι έγκυος στο 2ο παιδί που ειναι αγόρι. Χθες έκανα τη β επιπέδου, 21w + 6d, στην οποία μου βρήκαν υδρονέφρωση, θέση αμφοτεροπλευρα, ήπια δεξιά και αριστερά 5,6 mm και ενδοκαρδιακή ηχογενής εστία στην αριστερή κοιλία. Προυπάρχουσα στατιστική πιθανότητα για τριχρωμια 21 1:311 και αναπροσαρμοσμένη πιθανότητα 1:789. Ρινικό οστό 9.4 αυχενική πτυχή 4.0 mm. Συστήνετε να κάνω αμνιοπαρακεντηση?

Βρίσκομαι στην 25η βδομάδα κύησης και στην β επιπέδου διαπιστώθηκε αυξημένο αμνιακό AFI:21.7 επίσης παρατηρήθηκε να γεμίζει αλλά να αδειάζει γρήγορα το στομάχι του μωρού.Μου μίλησαν για την πιθανότητα ατρησίας οισοφάγου ή συριγγίου ωστόσο μου συνέστησαν παρακολούθηση κ να κάνω την καμπύλη ζαχάρου. Μετά από 10 μέρες το αμνιακό παραμένει στα ίδια επίπεδα και η εξέταση της καμπύλης έδειξε διαβήτη κύησης. Μου πρότειναν να κάνω αμνιοπαρακέντηση για να αποκλείσουμε την πιθανότητα χρομοσωμικής ανωμαλίας. Πιστεύετε οτι είναι απαραίτητη;

Ειμαι 44 χρονων και εγκυος με εξωσωματκη με δανεικα ωαρια. Με δεδομενο οτι η δοτρια ειναι νεοτερη απο εμενα θα χρειαστει αμνιοπαρακεντηση; Φοβαμαι πολυ την αποβολη. Ευχαριστω

Καλησπέρα, Είμαι 34 ετών και διανύω την 14 εβδομάδα κύησης. Χθες πήρα τα αποτελέσματα από Papp-A που έκανα με την Αυχενική διαφάνεια. Ενώ ο υπέρηχος της Αυχενικής διαφάνειας μείωσε κατΆ πολύ την πιθανότητα για κάποια ανωμαλία τα αποτελέσματα του PAPP-A ήταν αντιθετα. Ελεύθερη β-bCU:31,00IU/I ισοδύναμο 0,982 MoM Papp-A:1,800IU/I ισοδύναμο 0.346 ΜοΜ. Τρισωμία 21 1:340 , Τρισωμία 18 1:3988 και Τρισωμία 13 1:640, μήκος εμβρυου(CRL) 77,2mm και Αυχενική διαφάνεια(ΝΤ) 2,30mm. Θα ήθελα να μου πείτε κατά πόσο η αιματολογικές εξετάσεις αυξάνουν την πιθανότητα για γενετική ανωμαλία και αν πρέπει να κάνω αμνιοπαρακέντηση. Σας ευχαριστώ πολύ για τον χρόνο σας

Γιατρέ καλησπέρα, είμαι 38 ετών, έκανα αυχενική και papp-A. Τα αποτελέσματα έχουν ως εξής: free β-hCG 93.8 IU/L;2.73 MoM, papp-A 4.12 IU/L;1.62 MoM, NT 1.0 mm;0.73 MoM. Κίνδυνος συνδρώμου Down σύμφωνα με την ηλικία 1/157. Συνδυασμένος κίνδυνος συνδρόμου Down 1/960. Κίνδυνος συνδρόμων Edwards & Patau 1/100000. Ο μικροβιολόγος μου είπε ότι είναι πολύ καλά, αλλά ο γυναικολόγος μου επιμένει να κάνω αμνιοπαρακέντηση. Εσείς τί θα συστήνατε? Ευχαριστώ εκ των προτέρων

Καλησπερα σας. Ειμαι εγκυος στην 13η εβδομαδα. Εκανα την αυχενικη διαφανεια και τα αποτελεσματα που προεκυψαν ειναι τα εξης: free βhCG=85.1 IU/L: 3.53 MoM, PAPP-A=4.16 IU/L: 1.84 MoM, NT=1.1 IU/L: 0.73 MoM. Κινδυνος συνδρομο Down συμφωνα με την ηλικια 1/680.Συνδιασμενος Κινδυνος συνδρομο Down κατα τον τοκετο 1/1811. Κινδυνος συνδρομων Edward & Patau 1/100.000. Ακομα εχω μια αδερφη που εχει συνδρομο Down αλλα αυτο αφειλεται σε τυχαιο γεγονος συμφωνα με τον καρυοτυπο της. Εσεις πιστευετε οτι η αμνιοπαρακεντηση πρεπει να γινει? Σας ευχαριστω πολυ.

Καλησπερα σας!!! Ειμαι 41 χρόνων και περιμένω το δεύτερο μωράκι μου...έκανα την αυχενική διαφάνεια πριν απο δυο εβδομάδες και έδειξε πιθανότητα για τρισωμια 21, 1:1200 για τρισωμια 18, 1:480 και για τρισωμια 14, 1:4000. Χρειάζεται να κάνω αμνιοπαρακεντηση;

Καλησπέρα σας είμαι 30 χρονών στην αυχενική διαφάνεια Α Επίπεδο βρήκε ο εμβρυολόγος εκτοπη δεξιά Υποκλεινουσα αρτηρία , Έκανα μη επεμβατικό έλεγχο τα αποτελέσματα βγήκαν αρνητικά στα σύνδρομα κ στο ποσοστό που εξετάζει, Στην Β επιπέδου εντοπίστηκε πάλι, πήγα και έκανα έγχρωμο τρίπλεξ καρδιάς εμβρύου εντοπίστηκε στην πραγματικότητα, η γιατρός, μου είπε να μην ανησυχώ και ότι το πιο πιθανό είναι να έχει κάποια δυσκολία στον οισοφάγο, Που αντιμετωπίζεται πολύ εύκολο.Παρόλαυτα με όλες αυτές τις εξετάσεις δεν μου έχουν αποκλειστεί 100% τα σύνδρομα Όλες οι υπόλοιπες εξετάσεις μου είναι εξαιρετικές, ο γυναικολόγος μου πρότεινε αμνιοπαρακέντησή, φοβάμαι να την κάνω λόγω του κινδύνου της αποβολής, Θεωρείται ότι πρέπει να ανησυχώ για σύνδρομα; Έχω αγχωθεί αρκετά δεν ξέρω τι να κάνω.

Είμαι 43 ετών. Έχω υγιή κόρη 8,5 ετών η οποία συνελήφθη φυσιολογικά. Έκανα εξωσωματική μετά από PRP και είμαι έγκυος σε διζυγωτικά δίδυμα 14 εβδομάδων και 2 ημερών. Έκανα αυχενική διαφάνεια και τεστ PAPP A με τα εξής αποτελέσματα: ελεύθερη β-hCG 101 IU/l ισοδύναμο με 1,680 ΜοΜ, PAPP-A 4,826 IU/l ισοδύναμο με 1,211 ΜοΜ, τροποποιημένη πιθανότητα και για τα δύο έμβρυα ΤΡΙΣΩΜΙΑ 21 1 προς 692, ΤΡΙΣΩΜΙΑ 18 1 προς 1651, ΤΡΙΣΩΜΙΑ 13 1 προς 5189. Πρέπει να κάνω αμνιοπαρακέντηση ή όχι; Μπορώ να την αποφύγω λόγω των πιθανοτήτων αποβολής; Μου πρότειναν το τεστ Verifi Plus; Να το κάνω για να αποφύγω την αμνιοπαρακέντηση;

Καλησπέρα τη Τετάρτη πρωί έκανα αμνιοπαρακέντηση έμεινα ακριβώς απέναντι από το ξενοδοχείο και την επόμενη στις 7 το απόγευμα πέταξα αεροπορικά για τον νησί και μετά είμαι ξάπλα συνεχεια ... σήμερα είναι η Τετάρτη μέρα που συνεχίζω να είμαι ξάπλα έχω κάτι πονάκια και κράμπες αλλά ελπίζω να είναι από το έντερο... η γνώμη σας ποια είναι ακόμα μπορώ να πάθω κάτι ;;

Γιατρέ, γεια σας! Είμαι 40 ετών, έγκυος στην 16η εβδομάδα (15w,4d) μετά από IVF, την οποία επακολούθησε προεμφυτευτικός έλεγχος λόγω ισοζυγισμένης αμοιβαίας χρωμοσωμικής μετάθεσης στον καρυότυπο του συζύγου(χρωμοσώματα 2 και 7). Ο έλεγχος έγινε με τη μέθοδο array-CGH (24Sure Αrrays της Illumina) σε γνωστό εργαστήριο γενετικής της Θεσσαλονίκης και εννοείται ότι εμφυτεύτηκε το (μοναδικό) φυσιολογικό έμβρυο. Επιπλέον, στην 12η εβδομάδα (12w,1d) έγινε αυχενική διαφάνεια με τα εξής αποτελέσματα: CRL:57,7mm, ΑΔ: 1,00mm, PI φλεβώδους πόρου:1,03, καρδιακή συχνότητα: 169π/λ, ρινικό οστό ορατό, ελεύθερη β-hCG:Ο,968MoM, PAPP-A:2,103 MoM, τροποποιημένη πιθανότητα για σύνδρομο Down: 1/1572, τρισωμία 18: 1/3729, τρισωμία 13: 1/11727. Θεωρείται ότι -παρότι καταλαβαίνω πως τα αποτελέσματα της αυχενικής είναι μάλλον ικανοποιητικά και όχι ενδεικτικά για αμνιοπαρακέντηση-, ωστόσο έχουμε λόγους να προβούμε σε αυτήν λόγω της μετάθεσης του συζύγου ,η οποία αν και ελεγμένη ως ένα βαθμό, ωστόσο ίσως να υπάρχουν υπομικροσκοπικές ανωμαλίες που διαφεύγουν του προεμφυτευτικού ελέγχου και μπορούν να γίνουν ορατές μόνο με την παρακέντηση; Να αναφέρω πως λόγω της ηλικίας μου και του χρωμοσωμικού θέματός μας, θεωρώ υπερπολύτιμη την κύηση αυτή και με φοβίζει πολύ η πιθανότητα αποβολής, αφού μπορεί να μην υπάρξει άλλη κύηση. Πιστεύετε πως είναι σκόπιμο να προβώ σε αμνιοπαρακέντηση; Η γνώμη σας θα μας ήταν πολύτιμη. Ευχαριστώ εκ των προτέρων!

καλησπέρα γιατρε!!! βρίσκομαι στην 18 εβδομαδα κυησης πηγα να κανω την αμνιοπαρεκεντιση με αποτελεσμα να βαλει την βελόνα 2 φορες αλλα.δεν μπορεσε να παρει υγρο γιατι η βελονα ηταν κοντη να σημειώσω ειμαι 110 κιλα και μου ειπε να παω σε 2 εβδομαδες που θα ειμαι στη 20η εβδομαδα κυησης πιστευετε ότι θα γινει τοτε η ληψη υγρού?? η παλι θα ειναι ακαρπες οι ενέργειες μας ευχαριστω

Καλημέρα σας, διανύω την 14η εβδομάδα εγκυμοσύνης. Το πρώτο μου παιδί περνάει κοξάκι και απ’ ότι φαίνεται μου το μετέδωσε καθώς εμφάνισα όλα τα γνωστά συμπτώματα. Το έμβρυο κινδυνεύει;; Είναι σίγουρο ότι ιός μεταδίδεται μέσω πλακούντα; Πιστεύετε οτι θα ήταν καλό να κάνω αμνιοπαρακέντηση εφόσον βρεθεί ότι έχω αντισώματα; Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Καλησπέρα. Βρίσκομαι στην 22ή εβδομάδα κύησης και ο υπερηχος β επιπέδου έδειξε απόκλιση στη θέση της δεξιάς υποκλειδίου αρτηρίας ARSA. Δεν υπάρχει καποιο αλλο εύρημα που να συνδέεται με σύνδρομα ή παθησεις. Αντίθετα όλες οι μετρήσεις ειναι αριστες. Θά προτεινατε την αμνιοπαρακεντηση;

Γεια σας, ειμαι περίπου 21 εβδομάδων και κάτι και αυριο ειναι να κανω τον υπερηχο β επιπέδου...η αυχενικη ειχε βγει πολύ καλη!!και εγω και ο συζυγος μου καναμε εξεταση κυστικης ινωσης και βρεθηκε και στους δύο μας ενα γονίδιο, διαφορετικά στον καθένα μας, αγνώστου κλινικης σημασίας...η γιατρός μου πρότεινε να κανω αμνιοπαρακεντηση αλλα εγω φοβάμαι μήπως δεν μας δείξει κάτι ξεκάθαρο και βαλω άδικα σε κίνδυνο το έμβρυο...τις εξετασεις μας τις εχω στείλει σε γενετιστη και περιμένω την αξιογηση του....απλα αν δεν έχουμε χρονικα περιθώρια ισως χρειαστεί να κανω πιο νωρις την αμνιοπαρ...θα μας βοηθησει η αμνιοπαρ?Είμαι 27 ετων.

Καλημέρα γιατρέ στην εξέταση β επίπεδου (20w 6d) παρατηρήθηκε οριακή διαταση οπισθιων κερατων πλαγιων κοιλιων εγκεφαλου (10,1) όλα τα αλά ήταν φυσιολογικά..έκανα εξετάσεις για λοιμώξεις και ήταν αρνητικές.. Οπότε επανέλαβα την εξέταση (22w 6d) και και η τιμή παρέμεινε ίδια.. Θα έπρεπε να μειωθεί?? Το να παραμείνει ίδια είναι ανυσηχητικο? Μου πρότειναν αμνιοπαρακεντηση (εντός μιας εβδομάδας) και επανελενχο της εξέτασης πάλι σε δύο εβδομάδες! Μήπως να περίμενα πάλι την επανεξέταση πριν κάνω αμνιοπαρακεντηση?

Καλησπέρα, είμαι 37 ετών και έγκυος στην 18η εβδομάδα. Ο ένας γιατρός μου είπε να κάνω το veracity καθώς λέει με καλύπτει 100% και η αμνιοπαρακέντηση θα έδειχνε ακριβώς τα ίδια αποτελέσματα. Ο 2ος μου λέει ότι λόγω ηλικίας καλό είναι να γίνει η αμνιοπαρακέντηση η οποία δείχνει πολύ περισσότερα σύνδρομα. Ποιον να πιστέψω? Πράγματι αυτές οι 2 δείχνουν ακριβώς τα ίδια? Αν ναι γιατί δεν καταργείται η αμνιοπαρακέντηση που είναι και επεμβατική?

Ειμαι 34 χρονων και στιν 21 εβδομαδα τησ 1ης εγκυμοσηνησ. Η αυχενικη διαφανεια ηταν καλη και το niptest ηταν αρνητικο. Πριν 2 μερεσ εκανα την β-επιπεδου και μου ειπε ο γυναικολογοσ οτι το εμβρυο εχει διαταση στα νεφρα 6 και 8,2 αντιστοιχα και υπερηχογενεσ εντερο και μου συνεστησε να κανω αμνιοπαρακρντηση. Υπαρχει πιθανοτητα το μωρο να εχει συνδρομο down? Την αμνιοπαρακεντηση θα την κανω απλα εχω μεγαλη αγωνια. Ευχαριστω παρα πολυ.

Καλησπέρα Γιατρέ, σας γράφω λίγο το ιστορικό μου. Είμαι 31 ετών έγκυος στην 28 εβδ. και 6 μέρες. Ειναι η δεύτερη μου κύηση. Έκανα Αυχενική Διαφάνεια στην 12 εβδομάδα κύησης, τα αποτελέσματα τα εξής: CRL 54,4, Α.Δ 1,8, PI 0,88. Τρισωμία 21 τροποποιημένη 1:1452, Τρισωμία 18 1:3452, Τρισωμία 13 <1:20000. Στην συνέχεια στην 22 εβδο. +3 ημέρες έκανα Β επιπέδου οι τιμές BPD 52,3. OFD 70,8 HC 193,4, CM 3,9, TCD 22,2, AC 175,1, FL 35,7 BPD/OFD 0,74 HC/AC 1,1 Βάρος εμβρύου 459γ, επίσης βρέθηκε PI αριστερής μητριαίας 1,12 και PI δεξιας 1,77 με μέση τιμή 1,445. Ομφαλική Αρτηρία PI 1 και EDF Θετικό. Στα σχόλια λέει πως δεν παρατηρούνται μείζονες δομικές ανωμαλιες ούτε δείκτες χρωμοσωμικων ανωμαλιών. Επίσης υπάρχει υψηλή αρτηριακή πίεση στην δεξιά μητριαία και φυσιολογική στην αριστερή. Στην 28 εβδ και 6 ημέρες έκανα Doppler ΄Γ τριμήνου τα αποτελέσματα BPD 75,3 OFD 98,1 HC 272,4 CM 4,3 TCD 32,3 AC 248,7 FL 50,8 BPD/OFD 0,77 HC/AC 1,1 Βάρος εμβρύου 1256 g, PI αριστερής Μητριαίας 0,96 και δεξιάς 1,750 με μέση τιμή PI 1,355. Ομφαλική 0,91 Μέση εγκεφαλική PI 1,62, cerebro placental ratio 1,78. Στα σχόλια τονίζετε το εύρημα των σχετικά "κοντών" άκρων μπορεί να αποτελεί φυσιολογική παραλλαγή με καλή έκβαση ή να σχετίζεται με τις αυξημένες αντιστάσεις στην μητροπλακουντική κυκλοφορία, μπορεί όμως να σχετίζεται με χρωμοσωματικες ανωμαλίες ή με ανωμαλίες του σκελετού. Συνίσταται αμνιοπαρακέντηση. Συνήθως αυτά δεν φένοντε απο την Β επιπέδου, τώρα μήπως είναι αργά? Συμφωνείται εσείς με την αμνιοπαρακέντηση? Θέλω την άποψη σας

Καλησπέρα σας , είμαι 27 χρόνων έγκυος το δεύτερο παιδί , έκανα την β επιπέδου 22+2 και βρήκε μικρό στομάχι στο μωρό συγκεκριμένα αναγράφει ότι ο στόμαχος δεν απεικονίστηκε με την επιθυμητή πληρότητα , συνήθως το εύρημα υποστρεφει αυτόματα αλλά αυξάνει τον κίνδυνο στένωσης οισοφάγου η ατρησιας του με συνοδό συρίγγιο.συζητηθηκε η μικρή συσχέτιση του με χρωμοσωμικες ανωμαλίες . Έχω κάνει εξέταση για κυστική ίνωση,η αυχενική βγήκε 1/18000, μου συνέστησε αμνιοπαρακέντηση.ποια η γνώμη σας ?

Καλησπέρα γιατρέ. Είμαι 29 ετών σε πρώτη εγκυμοσύνη.. Είμαι στις 16 εβδ και 6 μέρες. Χθες είχα ραντεβού με τον γιατρό μου είδαμε στο υπέρηχο πως όλα είναι τέλεια αλλά στην μέτρηση του μοιραίου οστου βγήκε βραχυ..FL 19,7 συγκεκριμένα. Θα κάνω αμνιο παρακέντηση για να εξετάσουμε αυτό το εύρημα καθώς μ είπε ο γιατρός δν έχουμε άλλα ευρήματα για νανισμο αλλά τα περισσότερα μπορεί να φανούν αργότερα .. Ποια είναι η γνώμη σας? Ευχαριστώ εκ των προτέρων

Καλημέρα! 43 ετών 12 εβδ. + 5 ημ. CRL 67,7mm, NT 1,70mm, BPD 21,6mm, AC 59,4mm, FL 8,5mm, PI φλεβωδη πόρου 0,87 ενδοκρανιακή διαφ. 1,7 mm, ρινικό οστό φυσιολογικό, doppler τργλώχινας φυσιολογικό. Pi μηριαίας αρτηρίας 1,0005MoM, βhCG 0,649MoM, PAPPA 1300MoM. Προϋπάρχουσα πιθανότητα Τ21 1:40, Τ18 1:99, Τ13 1:310. Τροποποιημένη πιθανότητα Τ21 1:797, Τ18 1:1982, Τ13 1:6207. Βάσει ηλικίας μου κρίνεται απαραίτητη η αμνιοπαρακέντηση με αυτές τις ενδείξεις της αυχενικής; Η αποβολή της αμνιοπαρακέντησης είναι μεγαλύτερη πιθανότητα... μονόδρομος! Πραγματικά δεν ξέρω τι να κάνω..

Καλησπερα!!!Υπαρχει περίπτωση να βγουν λαθος τα αποτελεσματα της αμιοπαρακεντησης;;;;

Καλησπέρα σας. Σήμερα έκανα υπερηχογράφημα β επιπέδου και είχα κάποια ευρήματα που με προβλημάτισαν όπως η μονόπλευρης νεφρικής αγενεσιας και παρατηρήθηκε μονήρης ομφαλικη αρτηρία. Θα προγραμματίσω αμνιοπαρακέντηση. Τι προβλήματα μπορεί να έχει το μωρό μου.

Καλησπέρα,ειμαι 38 ετων και βρίσκομαι στην 3ή κύηση 14 εβδομαδα και 5 ημερών ,η Αυχενική στις 12 εβδ πήγε τέλεια,ωστόσο τα αποτελεσματα για τρισωμια 21 ειναι 1/138 ηλικία,1/584Α.Δ.,1/329 βιοχημ1τ,και η συνεκτ κυνδυν 1/421, τι πιθανότητες για ανωμαλίες υπάρχουν θα χρειαστεί επεμβατικος.ελεγχος;Ευχαριστώ.

Καλησπέρα σας,έκανα αυχενική και το υπερηχογράφημα βγήκε μια χαρά έως τέλειο.. η βιοχημική ανάλυση βγήκε για τρισωμια 21 1 σε 689.. ελεύθερη β-hCG 181.00IU/I roche ισοδύναμο με 5.808ΜοΜ Και papp-a 3.110IU/I roche ισοδύναμο με 0.550 ΜοΜ .. τι μου προτείνετε; Μου είπαν αμνιοπαρακέντηση.. είναι απαραίτητο; Πιστεύετε πως όντως κάτι έχει το μωρό μου; Η απλά για να είναι σίγουρος μου ζήτησε να κάνω;

Καλησπέρα σας,έκανα αυχενική και το υπερηχογράφημα βγήκε μια χαρά έως τέλειο.. η βιοχημική ανάλυση βγήκε για τρισωμια 21 1 σε 689.. ελεύθερη β-hCG 181.00IU/I roche ισοδύναμο με 5.808ΜοΜ Και papp-a 3.110IU/I roche ισοδύναμο με 0.550 ΜοΜ .. τι μου προτείνετε; Μου είπαν αμνιοπαρακέντηση.. είναι απαραίτητο; Πιστεύετε πως όντως κάτι έχει το μωρό μου; Η απλά για να είναι σίγουρος μου ζήτησε να κάνω; Επίσης είμαι 22 ετών .

Είμαι στην 20η εβδομάδα εγκυμοσύνης και θέλω να κάνω αμνιοπαρακέντηση,μπορώ ακόμα να την κάνω;Επίσης είναι πιο επικίνδυνη τώρα που έχω περάσει την 20η εβδομάδα;

Καλημερα σας..εκανα Β επιπέδου και ο γιατρός μου είπε ότι το παιδί έχει ραιβοποδια στο αριστερό του ποδαράκι,έκανα αμνιοπαρακεντιση και μου είπαν πως τα πρώτα αποτελέσματα βγήκαν μια χαρά τι να περιμένω από τις υπόλοιπες εξετασεις;;Υπάρχει κάποια περίπτωση να έχει κάτι το παιδι;;;

Καλησπέρα ιατρέ! Θα ήθελα παρακαλώ να σας ρωτήσω αν θεωρείται απαραίτητη την αμνιοπαρακέντηση στην περίπτωσή μου. Είμαι 35 χρόνων και η αυχενική διαφάνεια 1ου τριμήνου έδειξε προϋπάρχουσα στατιστική πιθανότητα για τρισωμία 21, 1 σε 248 και τροποποιημένη πιθανότητα 1 σε 352. Είναι η πρώτη μου εγκυμοσύνη και δεν υπάρχει ιστορικό για κάποιο σύνδρομο στις οικογένειές μας. Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων για την πολύτιμη βοήθειά σας.

Καλημέρα σας.ειμαι 39,5 ετών μητέρα ενός παιδιού.πριν 3 χρόνια είχα μια παλινδρομη κύηση.ειμαι πάλι εγκυος και στην αυχενική διαφάνεια οι τροποποιημένες τιμές για τρισωμια 21 είναι 1/1824 για τρισωμια 18, 1/4407 για τρισωμια 13,1/2362.ο περιορισμός της εμβρυακης ανάπτυξης πριν τις 37 εβδ. είναι 1/412 και αυτόματος τοκετός πριν τις 34 εβδομάδες 1/3580.μου προτείνετε να κάνω αμνιοπαρακέντηση η η μη επεμβατική εξέταση με κάλυπτει; ευχαριστώ πολύ.

Καλησπέρα σας Είμαι 49 ετών, έχω δίδυμη κύηση με donor eggs (ηλικία donor: 29 ετών) και έκανα αυχενική διαφάνεια στο τέλος της 11ης βδομάδας. Το ένα μωρό είναι σε όλα οκ, το δεύτερο έχει επίσης όλα οκ αλλά δεν φάνηκε το ρινικό οστό. Επίσης, έχει ελαφρώς μικρότερο κεφαλοουριαίο μήκος (51,00mm) από το πρώτο που έχει 53,7 (είναι ένα "τσικ" πιο κάτω από τον μέσο όρο). Αναφέρω το δεύτερο γιατί σκέφτομαι μήπως η μη απεικόνιση του ρινικού οστού οφείλεται στο ότι είναι ελαφρώς μικρότερο από το άλλο έμβρυο. Χωρίς να έχουν βγει ακόμα τα αποτελέσματα από τις βιοχημικές εξετάσεις, και με μόνο παθολογικό εύρημα την απουσία/υποπλασία του ρινικού οστού η συνδιαστική πιθανότητα για τρισωμία 21 είναι 1:946, για τρισωμία 18 είναι 1:895 και για τρσωμία 13 είναι 1:7427. Η απουσία ρινικού οστού με έχει ανησυχήσει πάρα πολύ, αν και οι πιθανότητες που μου έχουν δώσει δεν είναι τόσο μεγάλες για χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Ως εκ τούτου, θα ήθελα να ρωτήσω τα εξής: 1). ο γιατρός μου είπε πως αν και είναι κάπως υπερβολικό να ανησυχώ τόσο πολύ, θα μπορούσα να κάνω NIPT, αν και μόνο με την αμνιοπαρακέντηση θα ήμουν σίγουρη. Αλλά δεν θέλω να βάλω σε κίνδυνο την κύηση γιατί δεν έχω περιθώριο ηλικίας για άλλη προσπάθεια - σίγουρα όμως δεν θα ήθελα να γεννήσω ένα άρρωστο παιδάκι... Θα συνιστούσατε αμνιοπαρακέντηση; 2). Το NIPT σε δίδυμη κύηση και με donor eggs είναι αξιόπιστο; Γιατί σε ένα από τα κέντρα που το κάνουν (με το πρωτόκολλο veracity) μου είπαν πως δεν υπάρχει μεγάλη ακρίβεια. Εσείς, κάνετε NIPT στην περίπτωσή μου; Ευχαριστώ πολύ για τον χρόνο σας

Γιατρέ καλημέρα, θα ήθελα πολύ την άποψη σας. είμαι 36 ετών έγκυος στο πρώτο μου παιδάκι. έκανα την β επιπέδου στην 20w 5d και το ρινικό οστό έχει τιμή 4, ο γιατρός προτείνει αμνιοπαρακέντηση (σήμερα κιόλας) ή σαν δεύτερη επιλογή τεστ dna αίματος. Λαμβάνοντας υ/ο τις τιμές που είχαν προηγηθεί σε αυχενική διαφάνεια (Τ21=τροποποιημένη πιθανότητα 1:4380) και papp-a (2210iu/i) καθώς και τους υπόλοιπους δείκτες της β επιπέδου θεωρεί πως δεν υπάρχει λόγος ανησυχίας, απλά αναζητούμε επιβεβαίωση του θετικού αποτελεσματος. Με προβληματίζει το ποσοστό αποβολής στην επιλογή της αμνιοπαρακέντησης και αν είναι λογικό να παρθεί σε σχέση με τα ποσοστά μου. Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων

Καλησπέρα γιατρέ! Έκανα υπέρηχο αυχενικής διαφάνειας και εξέταση PAPP-A, όλα φυσιολογικά. Προληπτικά έκανα και εξέταση ελεύθερου DNA και το αποτέλεσμα ήταν χαμηλό ρίσκο για όλες τις χρωμοσωμικες ανωμαλίες. Στον υπέρηχο Β επιπέδου βρέθηκε golf ball στην αριστερή καρδιακή κοιλία. Επισης η διάμετρος του οπίσθιου κερατος της πλάγιας κοιλίας στο αριστερό ημισφαίριο ήταν στο ανώτερο όριο 8,9 χιλιοστά. Η γιατρός με ενημέρωσε για την διαδικασία της αμνιοπαρακέντησης χωρίς ωστόσο να πάρει θέση. Είμαι 38 ετών. Η γνώμη σας ποια είναι;

Είμαι 38 ετών, 1η εγκυμοσύνη και βρίσκομαι στην 17η εβδομάδα. Όταν έκανα τεστ pap a τα αποτελέσματα ήταν 1,8 αυχενική διαφάνεια και τρισωμια 21 1:146(1:2926), τρισωμια 18 1:351(1:7012) κ τρισωμια 13 1:1102(1:20000). Θεωρείτε πως μόνο για την ηλικία θα πρέπει να κάνω αμνιοπαρακέντηση? Θα κάνω σίγουρα το nipt test. Ευχαριστώ.

Γεια σας. Εγώ είμαι 30 χρονων στην 23 βδομάδα κύησης και έκανα αμνιο εδώ και δύο μέρες. Η αυχενική μου ήταν πολύ καλη.Ο γιατρός μου βρήκε στην β επιπέδου ασβεστωμα μικρό στην καρδιά και ρεβοποδια και μου είπε να κάνω την αμνιο. Το άφησε στην δική μου επιλογή αλλά μου τόνισε τη σημασία της. Εσείς τι θα κάνατε; Η όλη διαδικασία της εξέτασης ήταν πολύ αγχωτική και επίπονη. Άξιζε πραγματικά τόση κούραση, άγχος και το κόστος που δεν ήταν καθόλου μικρό;

Καλησπέρα είμαι 41 χρόνων και περιμένω το πέμπτο μου παιδί,δεν θέλω να κάνω αμνιοπαρακέντηση κι έτσι ο γιατρός μου πρότεινε να κάνω το τεστ αίματος που δείχνει τυχόν σύνδρομα και να μην κάνω καθόλου υπέρηχο αυχενικής διαφάνειας,εγώ ήθελα να κάνω την αυχενική και αν έδειχνε κάτι τότε να εκανα την εξέταση αίματος nifty test γιατί είναι και ακριβή εσεις τι θα μου προτείνατε;ευχαριστώ

Γιατρέ καλημέρα, Θα ήθελα να εκφράσω έναν προβληματισμό μου. Είμαι έγκυος στην 13 εβδομάδα. Έκανα την αυχενική διαφάνεια και λήψη αίματος και όλα πήγαν τέλεια. Ο γιατρός μου θέτει το θέμα της αμνιοπαρακέντησης για τον εξής λόγο. Πέρισυ είχα έναν ενδομήτριο θάνατο την 37η εβδομάδα ενώ όλες οι εξετάσεις μου ήταν τέλειες και το έμβρυο είχε τέλεια ανάπτυξη. Ωστόσο δεν κάναμε νεκροψία για να δούμε τι έφταιξε. Στην παρούσα κύηση (στην οποία να σημειώσω ότι λαμβάνω προληπτικά αντιπηκτική αγωγή) ο γιατρός μου θεωρεί πως καλό είναι να κάνω αμνιοπαρακέντηση παρά την πολύ καλή αυχενική διαφάνεια. Ωστόσο εγώ φοβάμαι πολύ να ρισκάρω να χάσω το μωράκι μου από μια πιθανή αποβολή λόγω της εξέτασης αυτής από τη μία κι από την άλλη φοβάμαι μήπως μου ξανασυμβεί αυτό το τραυματικό γεγονός. Θα ήθελα και την δική σας άποψη. Τι θα με συμβουλεύατε; Ευχαριστώ πολύ.

Καλησπέρα γιατρέ! Το αποτέλεσμα της αμνιοπαρακέντησης που κάναμε έδειξε φυσιολογικό καρυοτυπο αλλά με μια μικροέλλειψη στα βραχέα σκέλη του χρωμοσωματος 2 στο σημείο 2p16.3. Η περιοχή της μικρό έλλειψης ειναι μεγέθους 177 kbp κια περιλαμβάνει 1 OMIM γονίδιο NRXN1 (600565) και χαρακτηρίζει την έλλειψη ως αγνώστου κλινικής σημασίας. Είναι κάτι σοβαρό για το έμβρυο;; τι σημαίνει αυτή η έλλειψη;;

Καλησπέρα γιατρέ. Ήθελα να σας ρωτήσω, δεν έχουμε κάνει ακόμα Β επιπέδου, βρίσκομαι στην 20η εβδομάδα. Κάναμε υπερηχ εμβρύων (δίδυμη κύηση) και βρέθηκε ηχογεννής εστία στο ένα έμβρυο και περιμεμβρανώδης μεσοκοιλιακή επικοινωνία 1-2χιλιοστά στο ίδιο έμβρυο. Οι τιμές αυχενικής για το έμβρυο αυτό ήταν 1/1900, 1/10372 και <1/20000, η αυχενική φυσιολογική και η NIPT φυσιολογική. Η ηλικία μου είναι 36. Πώς αλλάζουν αυτές οι πιθανότητες μετά τα ευρήματα της παιδοκαρδιολόγου;Πρέπει να κάνω αμνιοπαρακέντηση;

Είμαι 37 ετών και διανύω τον 5ο μήνα της εγκυμοσύνης στο πρώτο παιδί. Αυτή την εβδομάδα έκανα την εξέταση β-επιπέδου στην οποία ανιχνεύθηκε ηχογενής ενδοκαρδιακή εστία στο έμβρυο, που αποτελεί δείκτη για σύνδρομο down. Δεν ανιχνεύθηκε κάποιος άλλος δείκτης. Η αυχενική διαφάνεια ήταν φυσιολογική και ο μη επεμβατικός έλεγχος NIPT που έκανα τη 12η εβδομάδα βγήκε χαμηλού κινδύνου για σύνδρομο down (1:720000). Οι γιατροί που έχω ρωτήσει διχάζονται ως προς το αν πρέπει να γίνει αμνιοπαρακέντηση ή όχι. Ποια είναι γνώμη σας;

Γεια σας είμαι 24 εβ.κ την προηγ.εβδομαδα στην β επιπέδου εντοπίστηκε υποπλαστικο ρινικό οστό κ τρύπα στην καρδιά.. περιμένουμε τα αποτελέσματα της αμνιοπαρακέντησης.η εμβριοκαρδιολογος μας καθησύχασε ότι η τρύπα κλείνει μετά την γέννηση του.. προχωρήσαμε σε αμνιοπαρακέντηση γιατί ήταν δύο τα ευρήματα...έχετε παρόμοια εμπειρία με αίσιο τέλος;;; ευχαριστώ

Γεια σας, Έκανα αμνιοπαρακέντηση στις 19/07 βγήκε το πρώτο μέρος της ανάλυσης του καρυότυπου (που αφορά τις τρισωμίες) αρνητικό και καθαρό και 01/08 βγήκαν τα υπόλοιπα αποτελέσματα του μοριακού ελέγχου (με μέθοδο ARRAY CGH) , αναφέρετε διπλασιασμός του χρωμοσώματος 15q11.2 , μεγέθους ~530Kb στο έμβρυο (θήλυ) αγνώστου προελευσεως. Τώρα είμαι σχεδόν 20 εβδομάδων, συνέστησαν να δωθεί αίμα και από τους 2 γονείς προκειμένου να δούμε αν έχει κληρονομηθεί από εμάς, αν το έχει ένας από εμάς. Έχω ένα ακόμα παιδί σχεδόν 7 ετών που όμως δεν χρειάστηκε τότε που ήμουν έγκυος να γίνουν τέτοιες εξετάσεις για να δούμε αν το είχε. Φυσικά και θα κάνουμε τις απαραίτητες εξετάσεις σε 10 μέρες από σήμερα και το ερώτημα μου είναι, έχετε παρόμοια περιστατικά με το συγκεκριμένο χρωμόσωμα; Μπορεί να χρειαστεί διακοπή κύησης (γιατί είναι και προχωρημένη η κύηση πλέον); Πόσο σοβαρό είναι; Αν το έχει ένας από τους 2 γονείς είμαστε σίγουροι πως και πάλι δεν θα δημιουργηθεί θέμα από την γέννηση και μετά; Διάβασα για νεύρο/αναπτυξιακές ή και μαθησιακές διαταραχές , φάσμα αυτισμού ή Δεπυ και άλλα διάφορα. Το ποσό του διπλασιασμού είναι σοβαρό (~530Kb); Σε περιπτώσεις de novo τι γίνεται; Υπάρχουν περιπτώσεις de novo που όλα πήγαν καλά; Ο γυναικολόγος μου είπε πως γενικά δεν υπάρχει σπουδαία βιβλιογραφία για αυτό. Επίσης αναφέρεται αγνώστου προελευσεως. Ο γιατρός μου είπε να μην ανησυχώ μεν (μια κουβέντα είναι αυτή...) , συμβαίνει, συνήθως το έχει ένας από τους 2, αλλά δεν καθησυχαστικά! Εκλιπαρώ για την γνώμη σας ως ειδικός! Σας ευχαριστώ πολύ.

Καλησπέρα.ειμαι 4Ο ετών και έγκυος στο δεύτερο παιδί,13 εβδομάδων,έχοντας πάθει δύο αποκολλησεις στην 7η και 11η εβδομαδα.Εκανα την αυχενική κ τα αποτελέσματα είναι τρισωμια 21 1/295,τρισωμια 18 1/3411 και τρισωμια 13 1/10700. Τι θα μου προτείνατε να κάνω npitest ή υποχρεωτικά αμνιοπαρακέντηση;σας ευχαριστώ εκ των προτερων

Καλησπέρα σας! είμαι 36 ετών στην 18η εβδομάδα κύησης.. ο γιατρός μου την προηγούμενη εβδομάδα μου είπε ότι θα πρέπει να αποφασίσω αν θα κάνω αμνιοπαρακέντηση ή κάποιο μη επεμβατικο τεστ όπως το nifty ή nipt.εχω προβληματιστεί πάρα πολύ τι απόφαση να πάρω καθώς γνωρίζω τον κίνδυνο αποβολής στην αμνιοπαρακέντηση αλλά και ότι τα μη επεμβατικα τεστ λειτουργούν με πιθανότητες και όχι διαγνωστικά..η αυχενική διαφάνεια και το τεστ papp-a που έχω κάνει έχουν βγει πολύ καλά.ευχαριστω πολύ!