Καλησπέρα, μετά από παλινδρομη και αποξεση εμβρύου δεν διαπιστώθηκε χρωμοσωμικη ανωμαλία αλλά μετάλλαξη γονιδίου κυστικής ίνωσης. Είχα ήδη εξεταστεί για Δf508- αρνητικό και έχω προγραμματισει εξέταση για πλήρη ανάλυση 99%.Τα ερωτήματα μου ειναι αν θα πρέπει να το κάνει κ ο σύντροφος μου η μόνο εφόσον εγώ βρεθώ φορέας γονιδίου & αν η παλινδρομη ήταν τελικά τυχαίο γεγονός η αν αυτή η μετάλλαξη που βρέθηκε οδήγησε στην παλινδρομη. Ευχαριστώ θερμά για τον χρόνο σας.