• Βάσω Φ
• 13-Nov-2019
• Papp-a και αυχενικη διαφάνεια

Απαντήσεις(1)

Οι βιοχημικές εξετάσεις συμπληρώνουν την εξέταση της αυχενικής διαφάνειας κι ανεβάζουν την πιστότητα του τεστ στο 90%. Εφ όσον ο τροποποιημένος κίνδυνος είναι μεγαλύτερος του 1/300, αναφέρετε 1/226, θα πρέπει να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο ώστε να έχετε αποτελέσματα 100%. Αντί για αμνιοπαρακέντηση είναι προτιμότερη η βιοψία τροφοβλάστης γιατί θα έχετε πολύ γρήγορα αποτελέσματα και σε περίπτωση που πάσχει το έμβρυο η διακοπή γίνεται με απόξεση κι όχι με πρόκληση τοκετού. Δείτε στο site μας Υπηρεσίες, Επεμβάσεις, Βιοψία τροφοβλάστης. Εναλλακτικά, η εξέταση με ελεύθερο εμβρυϊκό DNA από το αίμα της γυναίκας (NIPT) καλύπτει περισσότερο από 99% για το σύνδρομο Down και 95% για τις τρισωμίες 18 και 13. Απλά το cfDNA δεν είναι διαγνωστική εξέταση.

• Maria
• 18-Jul-2020
• ΓΕΝΙΚΗ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ

Απαντήσεις(1)

Θα χρειαστεί διορθωτική επέμβαση, υστεροσκοπικά.

• Χριστόφορος
• 24-Nov-2020
• ΥΠΕΡΗΧΟΓΡΑΦΗΜΑΤΑ

Απαντήσεις(1)

Απλά να είναι το έμβρυο μεγαλύτερο.

• Ssssssss
• 03-Mar-2021
• Papp-a και αυχενικη διαφάνεια

• Lena
• 28-Jun-2021
• ΤΡΟΦΟΒΛΑΣΤΗ ΚΑΙ ΑΜΝΙΟΠΑΡΑΚΕΝΤΗΣΗ

• Ελευθερία
• 07-Oct-2022
• ανωμαλιες μητρας

• ILI
• 27-Apr-2020
• Papp-a και αυχενικη διαφάνεια

Απαντήσεις(1)

To όριο κινδύνου που χρησιμοποιείται για να προτείνουμε επεμβατικό έλεγχο είναι το 1/300. Σ εσάς, οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 10319 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση (που ελέγχει όλα τα χρωμοσωμικά νοσήματα κι όχι μόνο τις 3 συχνότερες ανωμαλίες), όπου η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/500 που είναι όμως μεγαλύτερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/600) όπως κι από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (cf DNA, NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για το σύνδρομο Down και 95% για τις τρισωμίες 18 και 13 (προσφέρεται στο Κέντρο μας).

• duch
• 22-Jul-2020
• ΓΕΝΙΚΗ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ

Απαντήσεις(1)

Δεν είναι δεδομένη η επίτευξη εγκυμοσύνης με απόλυτα φυσιολογικές εξετάσεις. Εξετάσεις πρέπει να γίνονται μετά από ένα χρόνο ελεύθερων επαφών.

• natasa
• 07-Sep-2020
• ΠΑΡΑΚΕΝΤΗΣΕΙΣ

Απαντήσεις(1)

To όριο κινδύνου που χρησιμοποιείται για να προτείνουμε επεμβατικό έλεγχο είναι το 1/300. Σ εσάς, οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 470 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση (που ελέγχει όλα τα χρωμοσωμικά νοσήματα κι όχι μόνο τις 3 συχνότερες ανωμαλίες), όπου η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/500 που είναι όμως μεγαλύτερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/450) όπως κι από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Θα μπορούσατε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (cf DNA, NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για το σύνδρομο Down και 95% για τις τρισωμίες 18 και 13 (προσφέρεται στο Κέντρο μας).

• Κατερινα
• 15-Sep-2020
• Erotisi

Απαντήσεις(1)

To όριο κινδύνου που χρησιμοποιείται για να προτείνουμε επεμβατικό έλεγχο είναι το 1/300. Σ εσάς, οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 513 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση (που ελέγχει όλα τα χρωμοσωμικά νοσήματα κι όχι μόνο τις 3 συχνότερες ανωμαλίες), όπου η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/500 που είναι όμως μεγαλύτερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/900) όπως κι από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (cf DNA, NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για το σύνδρομο Down και 95% για τις τρισωμίες 18 και 13 (προσφέρεται στο Κέντρο μας).

• Danai32
• 15-Oct-2020
• Papp-a και αυχενικη διαφάνεια

Απαντήσεις(1)

Απάντησα ήδη . .

• Mariela
• 20-Oct-2020
• ερώτηση

Απαντήσεις(1)

Να επισκεφθείτε κέντρο υποβοηθούμενης αναπαραγωγής.

• Βγ
• 25-Nov-2020
• ΓΕΝΙΚΗ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ

Απαντήσεις(1)

Αν τα συμπτώματα συνεχίζουν να επισκεφθείτε το γιατρό σας.

• Panagiwta
• 05-Dec-2020
• β χοριακεσ

• jvimdukr
• 24-Feb-2021
• Τραχηλος

• Νικη
• 24-Mar-2021
• Ερωτηση-συμβουλη

• Ευη
• 06-Nov-2021
• αιμορραγία

• katiaxats
• 29-Jul-2020
• Papp-a και αυχενικη διαφάνεια

Απαντήσεις(1)

Ο τελικός κίνδυνος είναι ο τροποποιημένος (1/5368). To όριο κινδύνου που χρησιμοποιείται για να προτείνουμε επεμβατικό έλεγχο είναι το 1/300. Σ εσάς, οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 5368 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση (που ελέγχει όλα τα χρωμοσωμικά νοσήματα κι όχι μόνο τις 3 συχνότερες ανωμαλίες), όπου η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/500 που είναι όμως μεγαλύτερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/600) όπως κι από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (cf DNA, NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για το σύνδρομο Down και 95% για τις τρισωμίες 18 και 13 (προσφέρεται στο Κέντρο μας).

• Mk84
• 05-Aug-2020
• Papp-a και αυχενικη διαφάνεια

Απαντήσεις(1)

Αμνιοπαρακέντηση, επειδή ο κίνδυνος για Τ21 ήταν 1/220.

• Δημητρα
• 07-Oct-2020
• Υπερηχογράφημα β επιπέδου

Απαντήσεις(1)

Με το κομβίο (ενδοκαρδιακή εστία), στις κοιλότητες της καρδιάς, ο κίνδυνος συνδρόμου Down αυξάνει κατά 10% σε σχέση με τον αρχικό σας κίνδυνο. Πρακτικά αυτό σημαίνει ότι είναι σα να μην είστε έγκυος σήμερα αλλά του χρόνου, όπου ο κίνδυνος σας θα ήταν λίγο μεγαλύτερος. Δεν αναφέρετε τους τροποποιημένους κινδύνους του 1ου τριμήνου. Μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για το σύνδρομο Down και 95% για τις τρισωμίες 18 και 13 (προσφέρεται στο Κέντρο μας).