Καλησπερα, ειμαι 41 ετων εγκυος στο πρωτο μου παιδι, στην β επιπεδου ολα κυλησαν ομαλα και ολα οσα επρεπε, ηταν ορατα και φυσιολογικα. Η αυχενικη πτυχη 5,8. Υψος εμβρυου 30εκ και βαρος 575γρ. Ολοι οι δεικτες υπολογισμου συνδρομου νταουν ηταν απων. Ο υπερηχογραφιστης με ενημερωσε οτι δεν υπαρχει ενδειξη για παρεμβατικο ελεγχο καθως και τα αποτελεσματα αυχενικης του πρωτου τριμηνου ηταν καλα (CRL 71,3 παλμοι 147, αυχενικη διαφανεια 2,16mm, ρινικο οστο ορατο, ελευθερη β-hCG 1,030 MoM και PAPP-A 1,443 MoM. Τροποποιημενη πιθανοτητα για τρισωμια 21 1:1190, 18 1:3007, 13 1:9405). Μου προτεινε, εαν θελω, το μη παρεμβατικο ελεγχο nipt που ανιχνευει τις κυριες τρισωμιες και καμια δεκαρια αλλα συνδρομα, οπως μου ειπε, και εαν επιθυμω να κανω αμνιοπαρακεντηση την 32 εβδομαδα που ο κινδυνος απωλειας της κυησης ειναι μηδενικος. Μπορω να εχω την γνωμη σας? Σας ευχαριστω
Οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές, επειδή εκτιμώνται με όριο κινδύνου το 1/300. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1/1190 στις γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση (που ελέγχει όλα τα χρωμοσωμικά νοσήματα κι όχι μόνο τις 3 συχνότερες ανωμαλίες), όπου όμως η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/300 που είναι μικρότερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/50) αλλά μεγαλύτερη από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για το σύνδρομο Down και 95% για τις τρισωμίες 18 και 13 (προσφέρεται στο Κέντρο μας)
-
ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΑΔΗΣ
-
2019-12-13 22:30:07
