Καλησπέρα γιατρέ! Είμαι 33 χρ. Στις 21 εβδομάδες έκανα β επιπέδου όλα καλά το μωράκι φαίνεται ήδη 22 βδομ με βάρος 495 γρ. Μου βρήκαν αυχενική πτυχή 5.8mm και μόνη ομφαλικη αρτηρία . Η NT α τριμήνου ήταν 0.8mm με CRL 64.19 mm μήκος εμβρύου. Free β- hCG 41.7mIU/ml με 1.36 ΜΟΜ και PAPP-A 1.81 mIU/ml 0.50 MOM. Ρινικό ορατό.Κινδυνος Down βάση ηλικίας 1/580. Με βάση βιοχημικούς δείκτες 1/310 και combined risk 1/ 1892. Αποτέλεσμα κινδύνου για τρισωμιες 18/13. 1/330006. Θεωρείτε ότι πρέπει να προβώ σε αμνιοπαρακέντηση? Ευχαριστώ πολύ !

Καλησπέρα! Είμαι 6 εβδομάδων έγκυος αλλά ο γιατρός δεν μπόρεσε να εντοπίσει το έμβρυο, λέει ότι είναι πολύ μικρό και δν φαίνεται κ ότι δν υπάρχει σωστή ανάπτυξη. Παρόλα αυτά έχει σχηματιστεί αμνιακος σάκος και λεκιθικος ασκός. Θα πρέπει να ανησυχήσω? Μου ανέφερε ότι ίσως προχωρήσουμε σε καθαρισμό. Θα έπρεπε σε αυτή τη φάση να δει κάτι παραπάνω ή να ακούσει καρδιακό παλμό? Ευχαριστώ εκ των προτέρων

Γιατρέ καλησπέρα, έκανα αμνιο παρακέντηση στις 2/12 κ έκτοτε παρατήρησα αύξηση των κολπικων υγρών κ στην υφή τους που είναι πιο υδαρης.. Επισκέφτηκα το γυναικολόγο κ μου πε ότι είναι η αρχή κυστιτιδας κ να συνεχίσω την ammoxil που ήδη έπαιρνα κ να κάνω καλλιέργεια ούρων κ αντιβιογραμμα γτ δεν είδε μείωση στο αμνιακό υγρό κ μάλλον χάνω ούρα. Είμαι στην 19 εβδομάδα... Σήμερα κ χτες 5 κ 6/12 είχα τραβηγμα χαμηλά στην κοιλιά κ στη μέση κ συνεχίζονται τα υγρά συν κατι στιγμιαιους γδουπους χαμηλά στην κοιλιά που απέδωσα στο ευερεθιστο μου έντερο και τους οποίους έχω καιρό τώρα. Τον Επισκέφτηκα ξανά κ μου πε οτι είναι συσπασεις της ουροδοχου που διόλου απίθανο θα προκαλέσουν συσπασεις κ στη μήτρα κ θα επιφέρουν πρόωρο τοκετό και ίσως χρειαστεί να νοσηλευτώ για να μου χορηγηθεί ενδοφλέβια αντιβίωση.. Μου χορήγησε 2 ουτροτζεσταν 2 ζιναντολ και 2 ζιθρομαξ.. Έχω ακούσει συχνά για ουρολοιμωξεις σε κυησεις αλλα ποτέ οτι επηρεάζουν τη μήτρα κ προκαλούν ρήξη υμενων... Ποια είναι η άποψη σας?

Καλησπέρα είμαι 29 χρόνον έχω κάνει δύο τέστ εγκυμοσύνης καί τά δύο βγήκαν θετικά καί εδώ καί δύο μέρες έχω καφέ από κάτω τί είναι

ΣΑΣ ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΑΝΤΗΣΗ ΠΙΟ ΚΑΤΩ....ΕΧΩ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΑΜΝΙΟΠΑΡΑΚΕΝΤΗΣΗ ΟΛΑ ΠΟΛΥ ΚΑΛΑ!!!!ΘΕ ΗΘΕΛΑ ΝΑ ΣΑΣ ΚΑΝΩ ΑΛΛΗ ΜΙΑ ΕΡΩΤΗΣΗ...ΠΟΝΑΩ ΠΑΡΑ ΠΟΛΥ ΣΤΑ ΓΟΝΑΤΑ ΚΑΙ ΣΤΗΝ ΜΕΣΗ...ΛΟΓΟ ΟΙΣΟΦΑΓΙΤΙΔΑ ΜΟΝΟ ΠΟΛΥΒΙΤΑΜΙΝΗ IOFOLEN!Η ΔΙΚΗ ΣΑΣ ΓΝΩΜΗ ΕΙΝΑΙ ΝΑ ΠΑΡΩ ΞΕΧΩΡΙΣΤΑ ΑΣΒΕΣΤΙΟ ΚΑΙ ΜΑΓΝΗΣΙΟ?Η ΜΕ ΚΑΛΥΠΤΕΙ ΤΟ IOFOLEN?

Καλησπέρα σας. Έκανα προχτές αυχενική. Είμαι 38 ετών και έχω δίδυμη κύηση (είμαι στη 12η εβδομάδα). Το πρώτο έμβρυο βγήκε για τρισωμία 21 1:2498, για τρισωμία 18 1:6068 κ για τρισωμία 13 1:19046. Η ΑΔ είναι 1,90mm. Το 2ο έμβρυο βγήκε για τρισωμία 21 1:1378, για τρισωμία 18 1:1775 κ για τρισωμία 13 1:8997, με ΑΔ 2,0mm. Η προυπάρχουσα στατιστική πιθανότητα είναι για την 21 1:125, για τη 18 1:303 κ για την 13 1:952. Είναι καλά τα αποτελέσματα; Το PAPP-A βγήκε 0,653 MOM κ το β-hCG 0,562 ΜΟΜ. Ευχαριστώ πολύ!

Γιατρέ καλησπέρα, επιτρέπονται ελεύθερες επαφες τον ίδιο μήνα που γίνεται σαλπισγγογραφία??? Πραγματοποιήθεκε την 8η μέρα, επιτρέπεται απο την επόμενη και μετά???

Καλησπερα σας!Σας ειχα ρωτησει πριν μερικες μερες εαν σπασουν τα νερα μια εβδομαδα πριν την πητ σημαινει οτι η συλληψη εγινε μια εβδομαδα νωριτερα απ οτι υπολογιζαμε βασει πητ. Μου ειπε οτι δεν εχουν σχεση αυτα τα δυο. Μπορειτε να μου πειτε ποιοι παραγοντες μπορει να οδηγησουν σε ρηξη των υμενων νωριτερα;;Ευχαριστω!

Καλημέρα γιατρέ!η σύζυγος μου έκανε αυχενική διαφάνεια και papp-a ακριβώς στη 13η βδομάδα και τα αποτελεσματα είναι τα εξης:crl:6.5,nt:1.6,free b-hcg:154(6.75 mom)papp-a:3151(1.72mom)κινδυνος για τρισωμια 21:1 προς 440,τ18 και 13:1 προς 100000.βαρος 87κιλα και ηλικία 31 ετών.ειναι ανησυχητικά τ αποτελέσματα?

Καλησπέρα σας. Έχω καθυστέρηση 3 ημέρες. Η προηγούμενη περίοδος είχε έρθει στις 10 Απριλίου όπου μια μέρα πριν είχα ελάχιστη ελεύθερη επαφή χωρίς εκσπερμάτιση ούτε καν ολοκληρωμένη δηλαδή όπου έπειτα ακολούθησε προφυλακτικό. Έχω πόνους και συμπτώματα ότι θα έρθει αλλά δεν έρχεται. Υπάρχει περίπτωση να εχω μείνει έγκυος; Σας ευχαριστώ

Καλησπέρα γιατρέ. Είχα Τ.Ε.Ρ 25 Οκτωβρίου. 1η χοριακη 26/11 --389 2η χοριακη 30/11 -- 1104 3η χοριακη 02/11 -- 1667 Έπειτα από επικοινωνία με την γιατρό μου 04/11 θα κάνω άλλη μια χοριακη και μετά θα πάω να με εξετάσει... Το ερώτημα μου είναι αν ο αριθμός αύξησης είναι εντάξει.... δεν διπλασιάζονται οι τιμές και έχω προβληματιστεί..

Γιατρε καλησπερα ειχα πριν απο καμια δεκαρια χρονια παλινδρομη κυηση (με αλλον συντροφο)και τωρα που προσπαθησαμε για παιδακι με τον αντρα μου συμβαινει παλι παλινδρομη κυηση πως μπορω να κινηθω τωρα τι με συμβουλευετε?πρεπει να προχωρησω σε εξειδικευμενες εξετασεις...το προβλημα ειναι δικο μου?βεβαια ο γιατρος στις εξετασεις μου ειχε βρει και ουρεοπλασμα και μου εδωσε κατι χαπακια για θεραπεια να παρω οταν ειμουνα εγκυος μπορει να επηρεασε κατι αυτο?

ΚΑΛΗΣΠΕΡΑ ΣΑΣ ΓΙΑΤΡΕ,ΘΑ ΗΘΕΛΑ ΝΑ ΣΑΣ ΚΑΝΩ ΜΙΑ ΕΡΩΤΗΣΗ ΙΣΩΣ ΑΚΟΥΣΤΕΙ ΛΙΓΟ ΑΣΤΕΙΑ ΑΛΛΑ ΕΜΕΝΑ ΜΕ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΙΖΕΙ..ΕΚΑΝΑ ΑΥΧΕΝΙΚΗ ΚΑΙ ΒΓΗΚΕ ΠΟΛΥ ΚΑΛΗ ΜΕΤΑ ΠΗΓΑ ΓΙΑ ΤΟ PAPP A KAI ΕΚΑΝΑ ΕΝΑ ΛΑΘΟΣ ΣΤΑ ΚΙΛΑ ΜΟΥ ΛΟΓΩ ΖΥΓΑΡΙΑΣ 3 ΚΙΛΑ ΛΙΓΟΤΕΡΑ ΑΠ ΟΤΙ ΕΙΜΑΙ ΘΑ ΕΠΗΡΕΑΣΕΙ ΠΟΛΥ ΤΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ? ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ ΕΚ ΤΩΝ ΠΡΟΤΕΡΩΝ

Είμαι 36 χρόνων έκανα την αυχενική διαφάνεια για το τρίτο μου παιδί έχω είδη δυο που συληφθηκαν και γεννήθηκαν φυσιολογικά η εξέταση πήγε πολύ καλά δυστυχώς όμως είχα μια κακή pap a η οποία έδωσε τη πιθανότητα 1:361 ποια πιστεύεται πως πρέπει να είναι η αντιμετώπιση είναι ένα κλάσμα που ζητάει περαιτέρω έλεγχο για το έμβρυο.?Σας ευχαριστω πολύ για το χρόνο σας

Καλησπέρα. Εδώ και 4 χρόνια έπαιρνα αγωγή seroxat 30 για ιδεοψυχαναγκαστικη διαταραχη. Πριν 3 μήνες έκανα διακοπή της αγωγής για επίτευξη εγκυμοσυνης, ωστόσο τις τελευταίες 20 μέρες το άγχος έχει επιστρέψει μαζί με τη διαταραχη σε σημείο να μην ησυχαζω όλη μερα. Ο γιατρός μου συνέστησε υπομονή αλλιώς πρέπει να πάρω ladose μέχρι τουλάχιστον την επίτευξη της εγκυμοσύνης και ύστερα στο 1ο τρίμηνο να στατησω. Πιστεύετε ότι θα επηρεάσει το έμβρυο η αγωγή με το ladose ακόμα κι αν γίνεται μόνο στα στάδια της προσπάθειας για εγκυμοσυνη; σας ευχαριστώ πολύ εκ των προτέρων.

Καλησπέρα σας! Χθες έκανα τη βλέπω επιπέδου, κλείνοντας την 21η εβδομάδα . Όλα τα αποτελέσματα ειναι φυσιολογικά. Το μονο που εντόπισε ειναι ότι στη μητριαια αρτηρία ΡΙ αριστεράς 1,13 και ΡΙ δεξιάς 2,04 . Μέση τιμη ΡΙ 1.585. Ποια η γνώμη σας και φυσικά η συμβουλή σας. Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων .

Καλησπέρα θα ήθελα να ρωτήσω κάτι που με προβληματίζει . Έχοντας κάνει στην 13η εβδομάδα την αυχενική διαφάνεια η οποία βγήκε 2.4 και φυσιολογικά όλα τα υπόλοιπα (ρινικό οστό,καρδούλα κτλ) με ποσοστά 1προς14000 τροποποιημένα για τρισωμια21 και 1προς800 χωρίς τροποποίηση . Προχωρήσαμε σε μη επεμβατικό έλεγχο μέσω αίματος τα αποτελέσματα βγήκαν φυσιολογικά και αρνητικά σε όλες τις τρισωμιες . Να σημειώσω πως η κύηση μου ήταν αρχικά δίπλη και κατέληξε σε μονη μετά την 5εβδομαδα. Πράγμα που θεώρησαν πως ίσως το μωρό είχε ζοριστεί για αυτό και η τιμή της αυχενικής διαφάνειας . Θα ήθελα να ρωτήσω λοιπόν αν τώρα στην β επιπέδου πρέπει να ανησυχώ για την αυχενική πτυχή και ποια είναι τα όρια της μεταξύ 20ης και 21ης εβδομάδας . Σας ευχαριστώ .

Καλησπέρα γιατρέ! Είμαι 34 χρονών και είμαι έγκυος στο 2ο παιδί μου. Έκανα αυχενική διαφάνεια στις 13w .Η εξεταση ηταν παρα πολυ καλη,το ρινικο οστό ειναι ορατό και η αυχενική διαφάνεια είναι 1.7 η free β-hCG 2.38 MoM και το papp-a 1.05 MoM.Οι πιθανότητες για σύνδρομο down βάση της ηλικίας μου ήταν 1/285 και ο συνδυασμένος για τρισωμια 21 1/841 και για τρισωμια 18 και 13 1/100000.Θεωρειται πως είναι καλά τα αποτελέσματα μου;Με ανησύχησε λίγο λόγω του ότι στο πρώτο μου παιδί που το γέννησα πριν 3 χρόνια είχα πολύ καλύτερα ποσοστά.πχ για τρισωμια 21 είχα 1/12228.Χρειαζεται να κάνω κάτι επιπλέον ή θεωρείται πως όλα είναι καλά και δεν χρειάζεται να ανησυχώ για κατι;

Καλησπερα. Εκανα αυχενικη κ papp a... Ο υπέρηχος έδειξε ποσοστο για Down 1/3202 με το αίμα όμως έπεσα στο 1/271... Η ερώτηση μου λοιπόν αφορα το nipt test... Επειδή κάνω αιμοκάθαρση μου είπαν να μην το προτιμησω... Δε μπορω να καταλάβω όμως για ποιο λόγο... Τι ρόλο παιζει η αιμοκάθαρση με το nipt που αφορά DNA... Ευχαριστω

Ειμαι 35 ετων. Στη Β επιπεδου εντοπιστηκε arsa, χωρις κάποιο άλλο ευρημα κ εκανα αμνιοπαρακεντηση.Βρεθηκε μικροελλειπτικο στο χρωμοσωμα 22 κ προχωρησαμε σε μοριακο καρυοτυπο εγω κ ο σύζυγος. Περιμένω τα αποτελέσματα αλλα θα ήθελα να ρωτήσω τι συμβαινει αν ειναι κληρονομικό απο εμας ή de novo;Υπαρχει πιθανοτητα το έμβρυο να ειναι υγιες ή πρέπει να γίνει διακοπη;