Καλησπέρα γιατρέ,
Είμαι 31χρόνων 11 μήνες , στην 15 εβδομάδα εγκυμοσύνης πρώτη φορά , 61kg,
Στην 13 εβδομάδα έκανα τεστ pappa και αυχενική διαφάνια. Αποτελεσματα : 21 τρισωμια = 1/465, 18 = 1/20000, 13 =
1/20000., Υπέρηχος 1/1900
PAPPA 2,850 IU/I = 0.568 MOM, Β-ΗCG 63,2 IU/I = 1.942 MOM, CRL 70mm,
ΑΔ =2,3mm. Ο δικός μου γιατρός είπε ότι δεν είναι καλά τα αποτελέσματα , το όριο με βάση της ηλικίας μου πρέπει να είναι πάνω από 1/505 για το τρισωμια 21, Είμαι στην 'γκρι' ζώνη . Προτείνει να κάνω αμνιοπαρακεντηση. Εγω θα προτειμουσα να κανω το τεστ ΝΙΠΤ . πως είναι κατά την γνώμη σας είναι τα αποτελέσματα και τι θα προτείνατε?? ευχαριστώ εκ των πρότερων.
To όριο κινδύνου που χρησιμοποιείται για να προτείνουμε επεμβατικό έλεγχο είναι το 1/300. Σ εσάς, οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 465 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση (που ελέγχει όλα τα χρωμοσωμικά νοσήματα κι όχι μόνο τις 3 συχνότερες ανωμαλίες), όπου η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/300 που είναι όμως μεγαλύτερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/505) όπως κι από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (cf DNA, NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για τις τρισωμίες αυτές (προσφέρεται στο Κέντρο μας).
-
ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΑΔΗΣ
-
2019-12-08 18:10:31
