τι διαφορα εχουν τα κληρονομικα απο τα συγγενη σημαδια στο δερμα που ειναι παροντα στη γεννηση οπως μια cafe au lait κηλιδα?

K.Aθανασιαδη θα ηθελα τη συμβουλη σας. Εκανα αυχενικη στις 13+1 ημερες και ηταν καλη.(κεφαλουραιο μηκος 72,5,ΑΔ1,9μμμ, μεσο ΠΙ 1,35).Όλα καλα απεικονιστηκε και το ρινικο οστο κανονικα. Στις βιοχημικες όμως δεν ηταν τοσο καλα τα πραγματα.(β-ΗCG 27,02 ΙΣΟΔΥΝΑΜΟ ΜΕ 1,321ΜΟΜ ΚΑΙ ΠΑΠΠ-Α Ο,8 ΙΣΟΔΥΝΑΜΟ ΜΕ 0,31) Κατοπιν αυτων των αποτελεσματων και βαση της ηλικιας 37 τα στοιχεια εχουν ωσ εξης τρισωμια 21 1:190/τρισωμια 18 1:13361 kai trisvmia 13 1:12945.εχω πανικοβληθεί αρκετα. θα ηθελα τη γνωμη σας. Ευχαριστω

Χαίρεται,είμαι 24 χρόνων και έχω καθυστέρηση 1,5 μήνα κοντά! Τελευταία φορά μου ήρθε 18.8.21 και μετά όχι ..έχω μετακομίσει εξωτερικό..πήγα σε γιατρό αρχές Σεπτεμβρίου μου έκανε τεστ και είπε οτι δεν είμαι έγκυος αλλά μου είπε να ξανά κάνω γτ ίσως είναι νωρίς και δεν φαίνεται στο τεστ...έκανα αλλά είναι αρνητικά όλα όσα έχω κάνει!! Αυτο το μήνα δεν έχω κάνει τεστ ομως..Τι γίνεται;

ειμαι 39 ετων και εγκυος 18 εβδ. ημουν αποφασισμενη να κανω αμνιο λογω ηλικιας κ λογω καποιων ενδειξεων στην αυχενικη που δεν ηταν 'κακες΄΄ αλλα ουτε και ΄΄ανωδυνες΄΄. μιλησα με τον γιατρο μου ο οποιος ειναι ο ιδιοσ που θα μου εκανε την αμνιο γιατι εχει εξειδικευτει πανω σε αυτο. ειπαμε να κανω τη β επιπεδου κ μετα να προχωρησουμε σε αμνιο αν και σας ειπα οτι ηθελα να κανω ετσι και αλλιως για σιγουρια. ο γιατρος μου μου εξηγησε η θα αποβαλλω (1/200) ή θα πανε ολα καλα.κ παλι ημουν αποφασισμενη να την κανω λογω του οτι εχω και αλλα παιδια μεχρι που χθες αλλαξαν ολα. σε τυχαια συναντηση με φιλικο μου προσωπο, εμαθα οτι στα 42 της εκανε ενα προωρο κοριτσακι, στους 6 1/2 μηνες με πολλα προβληματα αναπτυξης, αρχικα σωματικης αλλα μαλλον και εγκεφαλικης αφου ειναι πολυ πισω σε σχεση με αλλα παιδια της ηλικιας της. η φιλη μου εκλαιγε και εβριζε την ωρα που εκανε αμνιο, γιατι ενω δεν υπηρχαν ενδειξεις το εκανε μονο για την ηλικια και πιστευει οτι η αμνιο προκαλεσε τον προωρο τοκετο.τοτε παγωσα γιατι δεν ειχα αυτο το ενδεχομενο στο μυαλο μου. ηξερα για την αποβολη αλλα καπως το δεχομουν επειδη δεν ειναι το πρωτο μου παιδι. αλλα τον προωρο τοκετο δεν τον θελω και να φερω ενα παιδι στη ζωη που για παντα θα εχει προβληματα. το να γεννηθει ενα παιδι μετα τους 7 μηνες ξερω οτι ειναι βιωσιμο και ισως και χωρις προβληματα αφου και πριν 30 χρονια ζουσαν τα παιδια και υγειη μαλιστα.αλλα αν γεννηθει νωριτερα ξερω πως θα εχει πολλα προβληματα. γιατι ο γιατρος μου δεν εκανε λογω για προωρο τοκετο? ειναι οντως οπως τα λεει η φιλη μου? ο προωρος τοκετος μετα την αμνιο μπορει να προβλεφθει και να ανατραπει, τουλαχιστον η γυναικα να μπει στον 7 η και 7 1/2 ή οχι? κανει

Γεια σας..Θα ηθελα την βοηθεια σας..Ειμαι 9 εβδομαδων και πριν 15 μερες ο γιατρος μου μου ειπε οτι εχω αποκοληση υμενων χωριου..επρεπε να μεινω στο κρεβατι αυτες τις μερες μεχρι που ξαναπηγα προχτες και εμαθα πως η αποκοληση μεγαλωσε αντι να μυκρινει...δεν εκανα ουτε βημα απο το κρεβατι παρα μονο για τουαλετα..φοβαμαι παρα πολυ..ο γιατρος μου τωρα θελει να κανω εξεταση θρομβοφιλιας για να δουμε αν ειναι αυτο το προβλημα..φοβαμαι πολυ γιατι αν δεν ειναι ουτε αυτο τι αλλο εχω να ψαξω??

Καλημέρα σας! Είμαι 35 χρόνων στην 15 w της 3ης εγκυμοσύνης μου.Εκανα αυχενική διαφάνεια και PAPP A test και τα αποτελέσματα είναι τα εξής: μέτρηση CRL : 55,7 ,Αυχενική διαφάνεια (ΜΜ): 1,64. fβ- HCG :21,0 iu/L MOM: 0,74 , PAPP A : 1178,0 miu/l MOM : 0,64 , εκτιμώμενος κίνδυνος down με βάση την ηλικία 1/217 , εκτιμώμενος κίνδυνος down τρισωμια 21 1/2532. ,εκτιμώμενος κίνδυνος για τρισωμια 18 και 13 1/22055. Η γυναικολόγος μου είπε ότι όλα είναι καλά μέχρι στιγμής αλλά λόγω ηλικίας καλό θα ήταν να κάνω αμνιοπαρακέντηση.αμνιοπαρακεντηση είχα κάνει και στην πρώτη εγκυμοσύνη λόγω υπερηχογενους εντέρου.επισης δεν υπάρχει κληρονομικότητα σε καμία χρωμοσωμικη ανωμαλια.ποια είναι η δική σας γνωμη? Θα πρέπει να κάνω αμνιοπαρακέντηση μόνο λόγω ηλικίας? Το ότι έχω γεννήσει δύο φυσιολογικά μωρά παίζει κάποιο ρόλο για το τρίτο? Όλα αυτά που δεν εξετάζει η εξέταση αίματος πόσο σπάνια είναι στην πραγματικότητα?Και τέλος μηπως με την αμνιοπαρακέντηση που είχα κάνει έχουν ήδη εξεταστεί κάποιες πιθανότητες για χρωμοσωμικες ανωμαλίες η οτιδήποτε άλλο που θα μπορούσε να αφορούν και το 3ο μου μωρό? Συγγνώμη αν σας κούρασα και ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Αυχενική διαφάνεια 1mm, crl 6,06, χοριακή 1,393 mom και papp a 1,065 mom. Τ.Ε.Ρ. 27/12/2017, ημερομηνία εξέτασης 15/03. Ηλικία 42, κιλά 95, ύψος 1,80. Κανένα ιστορικό οικογενειακό. Όχι διαβήτης. Δεύτερη κύηση. Φυσιολογική σύλληψη. Όχι κάπνισμα. Ένα μωρό. Ποιά είναι τα ποσοστά για χρωμοσωμικές ανωμαλίες;Ευχαριστώ.

Καλημέρα σας. Θα ήθελα να μάθω μια πληροφορία. Μαζί με την κοπέλα μου είχαμε σεξουαλική επαφή χθες. Είχαμε κάποιες επιπλοκές, δηλαδή το προφυλακτικό βγήκε και έμεινε στον κόλπο της αλλά το βγάλαμε. Εγώ δεν είχα εκσπερματώσει(αλλά και να γινόταν αυτό), οπότε λογικά υπήρχαν μερικά προσπερματικά υγρά. Η κοπέλα μου ήταν στην 3η με 4η ημέρα της περιόδου της. Υπάρχει περίπτωση για εγκυμοσύνη; Απαιτείται η λήψη για αντισυλληπτικό χάπι;

Καλημέρα καναμε εχθές τις εξετάσεις Β επιπέδου, όλα ήταν φυσιολογικά απλά διαγνώστηκε μονήρης ομφαλικη αρτηρία. Επίσης το ένα νεφρακι του είναι ελαφρώς διογκωμένο.. η ουροδόχος φυσιολογική.. Η αυχενικη διαφάνεια ήταν φυσιολογική με φυσιολογικές μετρήσεις. Θα πρέπει να κάνουμε κ τις πιο εξειδικευμένες προγεννετικες εξέτασεις? Έχει αυξηθεί σημαντικά η περίπτωση για σύνδρομο down η αλλες χρωμοσωματικες?

Καλησπέρα σας γιατρέ,το τεστ παπ μου έδειξε "λίγα επιπολής και διάμεσα πλακώδη επιθήλια με ευμεγέθεις πυρήνες χωρίς έκδηλη βαθυχρωμασία και με ασαφή κοιλοκυττάρωση ενίοτε".Είναι κονδυλώματα;Ευχαριστώ!

Η αυχενική πτυχή 5.6 θεωρείται αυξημένη ; Έκανα το αιματολογικό έλεγχο και ειναι καλά τα αποτελέσματα

Ειμαι 42 ετών σε 3η εγκυμοσύνη. Έκανα εξέταση αυχενικής διαφάνειας στις 12w5d και έδειξε τα εξής: 157 παλμοί/λεπτο, CRL 63,4mm, ΑΔ 1,93mm, ρινικό οστό ορατό, ολα τα άλλα φυσιολογικά . Οπότε μετά την εξέταση τα ποσοστά μου ήταν Τ21 1:754(ηλικίας 1:38),Τ18 1:1838 (ηλικίας 1:92) Τ13 1:5768(ηλικίας 1:288). Μετά τη μέτρηση β-hCG 82 IU/I 2,37 MoM και PAPP-A 3180 IU/I 0,79 MoM τα προαναφερθέντα ποσοστά ΔΕΝ μεταβλήθηκαν καθόλου! Μου έδωσαν ακριβώς τα ίδια νούμερα ως τροποποιημένες πιθανότητες. Είναι δυνατόν αυτό ή πρόκειται για λάθος του εργαστηρίου (δεδομένου της σχετικά υψηλής από όσο βλέπω β-hCG); Να ζητησω επανέλεγχο;;

Είναι ασφαλής η ceftoral των 400mg Για 8 μέρες στην εγκυμοσυνη;

Γεια σας, ειχα αποβολη στις 3/10 6 εβδομαδων ειχα χοριακ 12900.Σστις 10/10 η χοριακη μου ειναι 194 ολες αυτες τις μερες εχω αιμοραγια περιοδου, Υοαρχει πιθανοτητα να γλιτωσω την αποξεση που τοσο φοβαμαι? ευχαριστω

Καλησπέρα είμαι 35 ετών , έκανα αυχενική διαφάνεια 1,7mm με ρινικό οστό μη φυσιολογικό (απον, υποπλαστικο) pap a 1,675 mom β-hCG 1,335. τρισωμια21 1: 1729 τρισωμια 18 1: 3054 τρισωμια 13. 1:20000 όλα τα αλλά φυσιολογικά ανησύχησα γιατί μου είπαν για λήψη τροφοβλαστη και πήγα και σε άλλο γιατρό την ίδια μέρα με αποτέλεσμα ρινικό οστό ορατό τρισωμια 21 1:1216 Τρις 18 1: 1749 και Τρις 13 1:7261 τι να κάνω ;

Γιατρέ Καλησπέρα..Είμαι 26 χρονών και πριν 3 χρόνια έμεινα έγκυος και ύστερα από όλες τις απαραίτητες εξετάσεις που έγιναν έδειξαν ότι το έμβρυο έπασχε από σύνδρομο Down!!Στην δεύτερη εγκυμοσύνη υπάρχουν οι ιδιες πιθανότητες να συμβεί το ίδιο??

Καλησπέρα θα ήθελα να σας ρωτήσω είμαι 35 χρόνων και έγκυος στο πρώτο μου παιδί. Στης 13Εβδομάδες κ 1 μέρα έκανα την αυχενική διαφάνεια με μέγεθος αυχενική πτύχης 2,7 και κεφαλουραιο μηκος εμβρύου 78,4 και εμφανές ρινικό οστό Οι πιθανότητες μετά το Papp διαμορφώθηκαν ως εξής τρίσωμια 21: 1:5644 και τρίσωμια 13/18 1:9254. Βρισκομαι στην 23 εβδομάδα κύησης και επίσης η εξέταση β επιπέδου ήταν φυσιολογική . Θεωρείτε ότι πρέπει να κάνω κάποια επεμβατική περαιτέρω διαγνωστική μέθοδο;ευχαριστώ εκ των προτέρων

Γιατρέ θα ήθελα να σας ρωτήσω για την περίοδο μετά από απόξενση. Έκανα απόξενση στις 8 εβδομάδες επειδή είχα 2 κενούς σάκους στις 10 Ιουνίου και ενώ έχουν περάσει 43 ημέρες δεν μου έχει έρθει. Έκανα υπέρηχο αλλά δεν είμαι έγκυος ξανά....

Καλησπέρα σας . Η τελευταια μου περιοδος ηταν 5-11. Με βαση την ημερομηνία αυτη ηταν ν γεννησω 12-08. Στο πρώτο υπερηχο ο γιατρος με εβγαλε μια εβδομάδα παραπανω κ οτι θα γεννησω 5-08. Ολα τα επόμενα υπερηχο που εχω κανει σε αλλο γιατρο δειχνει οτι θα γεννησω 10-08. Εχω μπερδευτει. Θα ηθελα να ρωτησω αν μπορει το πρωτο υπερηχο να ηταν λαθος. Ευχαριστώ.

Καλησπερα σας και Χρονια Πολλα, θα ηθελα αν μπορουσατε να αφιερωσετε λιγο απο τον χρονο σας στην περιπτωση μου. Προκειται για τη συζυγο μου και την οικογενεια μας, πριν μια εβδομαδα καναμε την β επιπεδου εξεταση (22 εβδομαδων), ενω ολα πηγαιναν τελεια δεν εντοπιστηκε το μεσολοβιο..μας στειλανε για μαγνητικη εμβρυου και οντως υπαρχει ελλειψη μεσολοβιου.ερχεται η ωρα του παιδονευρολογου και μετα οτι μας πουν. τι προτεινετε εσεις και ποσες πιθανοτητες εχει το παιδι μας να εχει θεμα υγειας? ειμαστε πολθ αγχωμενοι γι αυτο ρωταω..Σας ευχαριστω εκ των προτερων.