Γεια σας είμαι έγκυος 13 εβδομάδων και ηλικίας 34 χρόνων. Έχω κάνει την 1η αυχενική διαφάνεια για το σύνδρομο down και τα αποτελέσματα είναι 1:6412 BG1:321. Στο βιοχημικό έλεγχο τα αποτελέσματα είναι PAPP-A 1.335IU/I και free β-hCG 48.29. Πρέπει να ανησυχήσω;

ΚΑΛΗΜΕΡΑ ΣΑΣ ΓΙΑΤΡΕ, ΠΡΟΤΟΥ ΔΥΟ ΜΗΝΕΣ ΕΚΑΝΑ ΤΡΟΦΟΒΛΑΣΤΗ ΣΕ ΕΣΑΣ ΓΙΑΤ ΚΑΙ ΕΓΩ ΚΑΙ Ο ΣΥΖΥΓΟΣ ΜΟΥ ΕΧΟΥΜΕ ΤΟ ΣΤΙΓΜΑ. ΤΕΛΙΚΑ ΤΟ ΕΜΒΡΥΟ ΕΠΑΣΧΕ ΑΠΟ ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΗ ΑΝΑΙΜΙΑ, ΚΑΙ ΕΓΙΝΕ ΔΙΑΚΟΠΗ ΤΗΣ ΚΥΗΣΗΣ. ΥΠΑΡΧΕΙ ΚΑΠΟΙΟΣ ΤΡΟΠΟΣ ΕΙΤΕ ΜΕ ΕΝΕΣΙΜΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΕΙΤΕ ΜΕ ΔΙΑΦΟΡΑ ΧΑΠΙΑ ΝΑ ΜΕΙΩΣΟΥΜΕ ΤΟΝ ΚΙΝΔΥΝΟ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΟΜΕΝΗ ΦΟΡΑ? Η ΕΙΝΑΙ ΓΟΝΙΔΙΑΚΟ ΚΑΙ ΔΕΝ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΓΙΝΕΙ ΚΑΤΙ? ΘΑ ΚΑΤΑΦΕΡΟΥΜΕ ΝΑ ΚΑΝΟΥΜΕ ΕΣΤΩ ΕΝΑ ΠΑΙΔΑΚΙ? ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ ΠΟΛΥ.

Καλησπέρα γιατρέ. Είμαι 33 ετών και πρόσφατα είχα μια ανεμβρυικη κύηση. Έγινε απόξεση στην 7η εβδομάδα. Θα ήθελα να ρωτήσω τα εξής: 1. Υπάρχει πιθανότητα η κύηση αυτή να οφείλεται σε θρομβοφιλια; Έκανα εξετάσεις και φάνηκε ομοζυγωτια στη MTHFR C677T και στο ινοδωγονο. 2. Υπάρχει πιθανότητα να έχει σχέση με το hashimoto? Η TSH μου είναι ρυθμισμενη στο 2. 3.Πότε μπορώ να επιχειρήσω νέα σύλληψη μετά την απόξεση; Ευχαριστώ.

καλησπέρα σας και Χρονια πολλά.Ειμαι στην 11 εβδομαδα κύησης στο 2ο παιδάκι μου και 38 ετών.Εχω αποφασίσει να κανω αμνιοπαρακέντιση έτσι ώστε να ειμαστε καλυμμένοι 100%,απλά διαβαζω ότι και η λήψη τροφοβλαστη είναι το ίδιο.Θα ήθελα να ρωτησω η λήψη τροφοβλάστη και η αμνιοπαρακέντιση δίνουν τα ίδια ακριβως αποτελέσματα/στοιχεία ή λόγω του ότι η ληψη τροφοβλάστη είναι νωρίτερα δεν δίνει όλα τα ευρήματα.Επίσης είναι 100% εγκυρα αποτελέσματα και στις 2 περιπτώσεις ή σας την Α επιπέδου?Πόσα συνδρομα καλύπτουν?πχ αναπηρία/καρδιά κα? Ευχαριστώ πολύ

Γιατρέ καλησπέρα και Καλή σας Χρονιά!Είμαι 31 και σε λίγο καιρό θα φέρω στον κόσμο το 2ο μου παιδί.Μετα από έναν φυσιολογικό τοκετό με πρόκληση,απογοητεύτηκα στην 33η εβδομάδα όταν μου ειπε ο γιατρός μου ότι το μωρό βρίσκεται σε ισχιακή προβολή,ενώ είχε πάρει θέση στο προηγούμενο υπερηχογράφημα στην 29η έβδομα.Τι πιστεύετε γιατρέ,υπάρχει περίπτωση να γυρίσει;Κι αν όχι,η καισαρική είναι ο μόνος δρόμος;Σας ευχαριστώ!

Καλησπέρα, βρήσκομαι στην 27η εβδομάδα και είμαι 37 χρονών. Το έμβρυο ζυγίζει 880 γρ. και μου είπαν πως ενδέχεται να μην τρέφεται σωστά απο τον πλακούντα. Ποσο ανυσυχιτικό ειναι αυτό για την συνέχεια στης εγκυμοσύνης?

Καλημέρα, είμαι 31 χρονων κ είμαι στην 21 εβδομάδα κύησης εκανα το β επιπέδου κ όλα βγήκαν φυσιολογικα. Στην 13 εβδομάδα που είχα κάνει αυχενική είχε βγεί στο 1,16 .και το ΠΑΠ Α μου εδεινε πιθανότητα για σύνδρομο down 1/291.Ή ερώτηση μου είναι αν τώρα στην β επιπέδου που όλα βγήκαν φυσιολογικα πρέπει ακόμα να ανησυχω? Αν υπήρχε κάτι δεν θα φαινόταν σε αυτον τον υπέρηχο? Υπάρχει λόγος να προχωρησω σε αμνιοπαρακεντηση?

Επανέρχομαι να συμπληρώσω την παράλειψη. Η τροποποιημένη πιθανότητα είναι 1 προς 1550 για τρισωμία 21, 1 προς 3800 για τρισωμία 18 και 1 προς 10.000 για τρισωμία 13.

Καλησπέρα σας, Είμαι σε ηλιια 36,5 ετών με διακοπή κύησης στην 21η εβδομαδα λόγω χρωματοσωματικών ανωμαλίων πριν 8 μήνες. Διανύω την 14η εβδομάδα της νέας μου κύησης όπου την 10η εβδομάδα πραγματοποίησα την εξέταση του μη εμεμβατικού έλεγχου για 13 χρωματοσωματικές ανωμαλίες κ όλες είναι με χαμηλό ρίσκο σε ποσοστό 1 "10000. Οι 2 υπεροχογραφικοί έλεγχοι που έκανα (11εβδ & 14εβδ ) ήταν πάρα πολύ καλοί χώρις ευρήματα. Ο λόγος των 2 ελέγων ήταν καθαρά ψυχολογικός. Θεώρειται ότι θα πρέπει να προχωρήσω σε αμνιοπαρακέντιση? Σας ευχαριστώ θερμά

Γεια σας!!!θα ήθελα τη γνώμη σας.ειμαι 33και 1ημερας .από την αρχή της κύησης είχα πιθανότητα για προεκλαμψία 1:34και για περιορισμό εμβρυικης ανάπτυξης 1:11.παιρνω σαλοσπιρ από τότε.ολες οι εξετάσεις καλές είχα κάνει και αμνιοπαρακέντηση για προληπτικούς λόγους και δικής μου επιθυμίας.στη β επιπέδου όλα καλά απλά μας είπαν μικρό (22και 1ημερας 410γραμμ).όλα αυτά καλά μέχρι την 28η που είδαν ότι το μωρό δεν παίρνει το βάρος που πρέπει οπότε ξεκίνησα ντοπλερ κάθε εβδομάδα να βλεπουμε πώς πάει και nst.στο πρώτο ντοπλερ 28κ 6το μωρό ήταν 1κιλο και στη 10η εκατοστιαία θέση με fl 49mm.μετα 30κ 6 ήταν 1290γραμμαρια ,6η θέση και fl53,6mm.στο τελευταίο 32κ 6ημερων ο μπέμπης βγήκε 1600 με μηριαίο οστό 56mm(δηλαδή 3εβδοναδες πίσω σε σχέση με την ηλικία κύησης).επειδη διάβασα διαφορά στο ίντερνετ για αχονδροπλασια και νανισμο ποια είναι η γνώμη σας?εγώ είμαι 1.59κσι ο σύζυγός μου 1.70.

ΓΙΑΤΡΕ ΚΑΛΗΣΠΕΡΑ ΣΤΗΝ ΑΥΧΕΝΙΚΗ ΔΙΑΦΑΝΕΙΑ ΟΛΕΣ ΟΙ ΜΕΤΡΗΣΕΙΣ ΗΤΑΝ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΕΣ ΕΚΤΟΣ ΟΤΙ ΔΕΝ ΦΑΝΗΚΕ ΤΟ ΡΙΝΙΚΟ ΟΣΤΟ ΚΑΙ ΕΤΣΙ ΕΚΑΝΑ ΤΟ ΜΗ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΟ ΕΛΕΓΧΟ ΟΠΟΥ ΒΓΗΚΕ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΟΣ.ΣΤΗΝ Β ΕΠΙΠΠΕΔΟΥ ΠΑΛΙ ΔΕΝ ΦΑΝΗΚΕ ΑΛΛΑ ΟΛΑ ΤΑ ΑΛΛΑ ΕΙΝΑΙ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΑ!!ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΓΝΩΜΗ ΣΑΣ;

ΚΑΛΗΣΠΕΡΑ ΣΑΣ ,ΕΧΩ ΥΠΟΒΛΗΘΕΙ ΣΕ ΕΞΩΣΩΜΑΤΙΚΗ ΚΑΙ ΕΧΩ 2 ΒΛΑΣΤΟΚΥΣΤΕΣ ΠΟΛΥΣ ΚΑΛΗΣ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ ΣΤΗΝ ΚΑΤΑΨΥΞΗ .Ο ΣΥΖΥΓΟΣ ΜΟΥ ΟΜΩΣ ΑΠΟΔΕΙΧΘΗΚΕ ΠΩΣ ΕΧΕΙ ΔΥΟ ΜΙΚΡΟΒΙΑ ENTEROCOCCUS FAECALIS + E COLI 40.000.ΑΝ ΤΑ ΕΜΒΡΥΑ ΜΟΥ ΠΟΥ ΕΧΩ ΣΤΗΝ ΚΑΤΑΨΥΞΗ,ΤΑ ΟΠΟΙΑ ΕΧΟΥΝ ΓΟΝΙΜΟΠΟΙΗΘΕΙ ΜΕ ΤΟ ΣΠΕΡΜΑ ΠΟΥ ΕΧΕΙ ΑΥΤΑ ΤΑ 2 ΜΙΚΡΟΒΙΑ,ΥΠΑΡΧΕΙ ΠΙΘΑΟΤΗΤΑ ΝΑ ΕΧΟΥΝ ΜΟΛΥΝΘΕΙ ΚΑΙ ΤΑ ΕΜΒΡΥΑ ΚΑΙ ΝΑ ΟΔΗΓΗΘΩ ΣΕ ΑΠΟΒΟΛΗ ?

Καλημέρα σας είμαι έγκυος στην 22 εβδομάδα κ 4 μερες στο δεύτερο παιδάκι μου.στην πρώτη εγκυμοσύνη είχα πρόβλημα με τον τράχηλο είχε μήκος 28 στην β επιπέδου έμεινα σπίτι αλλά όχι τελείως ξαπλωμένη κ γέννησα στην 36 εβδομάδα φυσιολογικα.τωρα το μήκος του τραχήλου είναι από 20-24 κ το μωρό είδαμε ότι χτυπάει συνεχώς τον τράχηλο με τα ποδαράκια του. Ο γιατρός μου μου είπε αύριο το πρωί να κάνουμε περίδεση κ μετά να μείνω τελείως κρεβάτι.ηθελα να σας ρωτήσω πόσο επικίνδυνη είναι μια περίδεση σε αυτή την εβδομάδα?μετά θα είμαι συνεχώς στο κρεβάτι?αν ειμαι τι πιθανότητες υπάρχουν να γεννήσω καλά? ευχαριστω πολύ

Καλησπερα σας. Ειμαι εγκυος στην 13η εβδομαδα. Εκανα την αυχενικη διαφανεια και τα αποτελεσματα που προεκυψαν ειναι τα εξης: free βhCG=85.1 IU/L: 3.53 MoM, PAPP-A=4.16 IU/L: 1.84 MoM, NT=1.1 IU/L: 0.73 MoM. Κινδυνος συνδρομο Down συμφωνα με την ηλικια 1/680.Συνδιασμενος Κινδυνος συνδρομο Down κατα τον τοκετο 1/1811. Κινδυνος συνδρομων Edward & Patau 1/100.000. Ακομα εχω μια αδερφη που εχει συνδρομο Down αλλα αυτο αφειλεται σε τυχαιο γεγονος συμφωνα με τον καρυοτυπο της. Εσεις πιστευετε οτι η αμνιοπαρακεντηση πρεπει να γινει? Σας ευχαριστω πολυ.

Ειμαι 38.5ετων εγκυος 29 εβδομ.δτο δευτερο παιδι. εχοντας καποια κιλακια απο πριν κ ενα αυστηρο γιατρο προσεχω πολυ απο την αρχη.εχω κοψει αλατι κ γλυκα τρωω λαχανικα κ φρουτα απαχο γαλα κ κρεας. Ετσι στην 29εβδομ.εχω παρει 5κιλα εκ των οποιων το εμβρυο ειναι 1.500. Απο την 22εβδ.μετραω την πιεση.3φ.ημερα με ηλεκτρονικο πιεσομετρο γνωστης μαρκας κ κλασσικο.οι πιεσεις παντα συμφωνουν κ ειναι απο 11.2-12η μεγαλη κ 6.5-7.5 η μικρη. ωστοσο στο ιατρειο ποτε δεν ειναι κατω απο 14 κ 8. Ο γιατρος λεει οτι υποσυνειδητα αγχωνομαι κ αυτο ειναι κακο οποτε συνεστησε χρηση inderal. Ωστοσο στο σπιτι δεν ειμαι ηρεμη.εχω μικρο παιδι με κουραζει,αγωνιω για εξοδα κ λογαριασμους κ ποτρ δεν εχει ανεβει η πιεση. αρκει μια μετρηση στο ιατρειο μια φορα το μηνα για να παρω το χαπι ή οι συδτηματικες μετρησεις του σπιτιου??? Επισης αποφευγω κ το ντεπον το χαπι θα βλαψει το κυημα??? Υπαρχουν αλλες εξετασεις που πρεπει να γινουν ωστε να δουμε αν υπαρχει προδιαθεση??η μια εξεταση ουρων εδειξε ιχνη λευκωματος δεν εχω πρηστει Μια γνωμη θα ηθελα

Καλημέρα,θα ήθελα να σας ρωτήσω,αν είναι λογικό εφτά χρόνια μετά την διακοπή της περιόδου,να βρίσκω λίγο αίμα ξανά....εδω και τρεις ημέρες .Ειναι διαταραχές της κλιμακτηρίου ,η να ανησυχήσω;

Καλησπέρα σας η σύζυγος μου είναι έγκυος κάναμε πρώτη χοριακη και ήταν 572 μονάδες Μετά από μια βδομάδα κάναμε επανάληψη και ητα 8500 μονάδες υπάρχει περίπτωση να είναι 2 έμβρυα στο σακο βέβαια βλέπουμε ενα

Ξέχασα να αναφέρω ότι το ρινικό οστό ήταν ορατό. Επίσης ο γιατρός μου είπε ότι το ποσοστο μετα τις εξετάσεις αίματος ήταν 1/800 αλλά επειδή είχα ήδη ένα φυσιολογικό παιδί και καλές πιθανότητες στο πρώτο μου, ότι λαμβάνεται και αυτό υπόψη και έτσι η συνδυασμένη πιθανότητα ειναι 1/1200 Ευχαριστώ

Γεια σας γιατρε! ειμαι στην 32η βδομαδα κυησης ακριβως οπου και εκανα σημερα την εξεταση Doppler! ειμαι 23 ετων και όλα φυσιολογικά με την εξεταση, με το εμβρυο στα 2.200 κιλα, cmv & tocoplasma καθαρα, απλα με ανησυχησε ο δεικτης vp/H όπου ήταν 0,15 και στο γραφημα φαινεται οριακα εντος του φυσιολογικου! τι σημαινει αυτος ο δεικτης και ειδικοτερα στην εκαστοτε περιπτωση; υπαρχει καποιο προβλημα;; σας ευχαριστω θερμα!!!

Καλησπερα Είμαι 38 ετών και πριν λίγες μέρες έκανα τη Β επιπεδου. Όλα ήταν μια χαρά με ρινικο οστό 6,8 και κανένα άλλο εύρημα ούτε στην αυχενική πριν 2 μήνες όπου τότε η πιθανότητα για τρισωμια 21 ήταν 1:2383.Στη β επιπεδου το μόνο που είδε ο γιατρός είναι μια ήπια υδρονεφρωση στο αριστερο νεφρό. Μας ενημέρωσε ότι είναι κάτι φυσιολογικό στα αγόρια αλλά μας συνέστησε αν θέλουμε να κάνουμε και την εξέταση dna.Στη β επιπεδου δεν μας έδωσε πιθανότητες για τρισωμια μετά από αυτό το εύρημα. Ποια είναι η γνώμη σας? Ευχαριστώ πολύ.