Καλησπέρα, μετά από εμβρυομεταφορα για δεύτερη φορά.σε υπέρηχο 6εβδ.κ πέντε ημ.ακουσαμε καρδιακό παλμό.ωστοσο η γυναικολόγος θεωρεί ότι πάμε για αποβολή λόγω μεγάλου λεκιθικου ασκού και ανάπτυξη εμβρύου πέντε ημέρες πίσω.αιτιο χρωμοσωμικα ανωμαλία εμβρύου όπως κ προηγούμενη φορά.επανελεγχο σε πεντε μέρες και μετά μάλλον αποξεση.υπαρχει ελπίδα;

Καλησπέρα σας.Ειμαι στον 5ο μήνα.Στην εξέταση β επιπέδου βρέθηκε Εξαδακτυλια στο δεξί πόδι.Ολες οι εξετάσεις είναι καλές.Τι γνώμη έχετε;

Καλησπέρα σας, στις 22 εβδομάδες και 3 μέρες κάναμε την β επιπέδου. Μας βρήκε ήπια υδρονεφρωση στα αριστερά (5,2) και υπερηχογενής εστία στη καρδιά. Πιθανότητες για τρισωμια 21 1:2672. Έκανα νιπτ και περιμένουμε αποτέλεσμα. Έκανα και καμπύλη σακχάρου είναι όλα εντάξει. Ποια είναι η γνώμη σας;

Πριν μάθω ότι είμαι εγκυος είχα αλλεργικη δερματιτιδα και είχα παρει αντιισταμινικά περίπου 6 χάπια aerius και 13 rupafin την πεμπτη και εκτη εβδομαδα κυησης. Αυτά τα επηρεάζουν το εμβρυο?

Καλησπέρα σας ! Είμαι έγκυος με δυο θετικά τεστ κ τρεις θετικές χοριακες που ανέβαιναν πολύ καλά κ σωστά ! Χθες για πρώτη φορά επισκέφθηκα τον γιατρό μου όπου εντοπίσαμε σάκο ο οποίος βρίσκεται οριακά στο ενδομήτριο δηλαδή ψηλά κ όχι στο κέντρο σε απόσταση 1,2εκατοστα δηλαδή. Πέρα απο αυτά ημερολογιακά είμαι 7 εβδομάδων αλλά ο υπέρηχος μου είπε ο γιατρός ταιριάζει με 4 . Θα κάνω άλλες δυο χοριακες κ θα με δει σε μια βδομάδα ξανά . Την ονόμασε ενδιάμεση . Θα ήθελα να γνωρίζω αν υπάρχει ελπίδα να προχωρήσει αυτή η εγκυμοσύνη. Σας ευχαριστώ !

Χαιρετε, Στην αρχη της 23η εβδομαδας εχουμε ενα ευρημα στα 9,4mm αριστερα με ολες τις υπολοιπες εξετασεις και μετρησεις φυσιολογικες. Τι πρεπει να κανουμε;

Καλησπέρα σας έκανα την αυχενική διαφάνεια και test Papa-A όταν ήμουν στην 12η εβδομάδα .Τα αποτελέσματα με έχουν αγχώσει λιγάκι και ήθελα την συμβουλή σας .Στις εξετάσεις ο βιοχημικός κίνδυνος Τρισωμιας 21 είναι 1:531 και ο κίνδυνος με βάση ηλικίας 1:997.Το αποτέλεσμα του ελέγχου είναι αρνητικό και η ηλικία μου είναι 23 ετών .ΤΕΛΟΣ η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας Mom 1,09 και όλα τα υπόλοιπα είναι φυσιολογικά και τέλεια.

Καλησπέρα σας, πριν μια εβδομάδα έκανα παλινδρομη κύηση, η γυναικολόγος μου είπα ότι καθάρισα κατευθείαν με την περίοδο….δεν χρειάστηκε κάποιο χειρουργείο. Μετά από ποσό καιρό μπορώ να προσπαθήσω για εγκυμοσύνη ;

Γεια σας είμαι 42 ετών η πρώτη μου εγκυμοσύνη,η αυχενική διαφάνεια βγήκε 1,70.τα αποτελέσματα της papp-a είναι β_hcg 2,793mom και η papp_a 0,626 mom.η πιθανότητα για τρισωμια 21 είναι 1/250, ο γιατρός μου συνέστησε αμνιοπαρακέντηση...είναι πολύ ανησυχητικά τα αποτελέσματα των εξετάσεων μου?

Γειά σας είμαι 4 εβδομαδων έγκυος έκανα την πρώτη χοριακη 653 πήγα στον γιατρό είδε μόνο σάκο κάνω άλλη μια 6.453 μου είπε ότι μάλλον έχω αποβαλη να πάω για αποξηση τι να κάνω

Καλησπέρα σας, 18/11 ειχα χοριακη 682 , 26/11 χοριακη 1735, πήγα στον γιατρό μου κάναμε τον πρώτο υπέρηχο είδαμε τον αμνιακό σάκο κ το λεκιθικο σάκο αλλά δεν φαινόταν εμβρυικος πόλος οπότε επιβεβαιωθηκε ότι είναι ενδομητριο. Ύστερα από παρότρυνση του γιατρού καθώς ήταν χαμηλη η αύξηση της χοριακης την επανέλαβα 28/11 στο ίδιο διαγνωστικό κ βγήκε 1968 ενώ σε δεύτερο διαγνωστικό 2716,70. Ανησυχώ μήπως δεν προχωρήσει η εγκυμοσύνη μου λόγω της χαμηλής αύξησης της χοριακης. Θα την επαναλάβω στις 30/11 και έπειτα υπέρηχο στον γιατρό μου. Θα ήθελα να ακούσω την γνώμη σας.

Καλησπέρα σας.εχω ένα γιο σχεδόν 4 ετων και μετά από ραντεβού με αναπτυξιολογο μας είπε οι έχει κάποια στοιχεία για το φάσμα του αυτισμου.μας προέτρεψε να κάνουμε εξεταση για το ευθραυστο χ την οποία κάναμε και εγώ και ο σύζυγος μου στον οποίο βγήκαν όλα φυσιολογικά. Σε εμένα ανιχνεύθηκε 2ο προϊόν για την αλληλουχια CGG με 57 επαναλήψεις που δείχνει ότι έχω την προμεταλαξη του γονιδίου.το θέμα είναι ότι μόλις έμαθα πως είμαι πάλι έγκυος και δεν ξέρω αν πρέπει να κρατήσω το μωρο ή όχι φοβουμενη μήπως είναι αγορι και λόγω του ότι κληρονομειται το γονίδιο βγει με νοητική υστέρηση.(σε λιγες ημερες θα κανω και την εξεταση στο γιο μου να δω αν ειναι φορεας του γονιδίου) ευχαριστω για το χρόνο σας

Καλησπέρα και συγχαρητήρια για τις απαντήσεις που δίνετε στον κόσμο. Το θέμα Μου είναι το εξής: τιμές ΑΔ 12 εβδομάδων: 1,2mm, ρινικό οστό ορατό, πιθανότητες για τρισωμια 21: 1/14.700, τρισωμια 13:>1/20.000 τρισωμια 18: >1/20.000. Β επιπέδου στις 22+ 3: ηχογενης εστία στη καρδιά ( άνευ σημασίας σύμφωνα με το γιατρό μου ) , αυξημένο αμνιακό( δείκτης αμνιακου: 19,2cm έγινε σύσταση για καμπύλη) Ρινικό οστό : 8mm Αυχενική πτυχή : 5,9mm Τροποποιημένη πιθανότητα για τρισωμια 21: 1/19.000. Μου φανηκε αυξημένη η αυχενική πτυχή . Είναι στο όριο. Τι πιστεύετε εσείς σύμφωνα με όλες τις μετρήσεις ; Ευχαριστώ πολύ !

Καλημέρα σας!θα ήθελα να ρωτήσω ενώ είχαμε κανονική εγκυμοσύνη με βάση όλους τους υπερήχους και εξέταση αυχενικής διαφάνειας στην εξέταση β επιπέδου βρήκαν υποπλασια μηριαίου οστού (το αριστερό είναι το μισό από το δεξί)και απλασια περόνης επίσης στο αριστερό πόδι!προχωρήσαμε σε αμνιοπαρακέντηση και αναμένουμε τα αποτελέσματα!θα ήθελα λοιπόν να ρωτήσω αν έχετε ξανασυναντήσει κάτι τέτοιο και σε τι οφειλόταν ?

Γεια σας! Είμαι 32 ετών 12.2 ημερών έκανα την Α.Δσε πρώτο παιδί έγκυος με αυχενική διαφάνεια 1.8,b-hcg 62.5 iu/l mom 1.84 Pappa 1.15 iu/l 0.46 mom.Τρισωμια 21 είναι 1/211. Είναι απαραίτητη η λήψη τροφοβλάστη ?

Καλησπέρα !! Έχω βγει θετική σε ουρεόπλασμα και μου έδωσε αντιβίωση η γυναικολόγος μου!! Πείσεις είμαι έγκυος 2 εβδομάδων υπάρχει περίπτωση να υπάρξει αποβολή??

Καλησπέρα σας , έκανα αυχενική διαφάνεια στη 13η εβδομάδα κύησης και τα αποτελέσματα έχουν τιμή αυχενικής 1,8 mm papp-a 1,030 κεφαλουραιο μήκος 67,2 mm και τροποποιημένη πιθανότητα τρισωμια 21 1:1101 ,τρισωμια 18 1:14519 και τρισωμια 13 <1:20000. Είμαι 31 ετών και είναι δεύτερη εγκυμοσύνη . Πόσο πιθανό είναι να γεννηθεί το παιδί με σύνδρομο Down .? Ο γιατρός μου λέει πως είναι οριακή η τιμή . Ευχαριστώ πολύ!