• ΑθηνάΚ
• 23-May-2014
• Papp-a και αυχενικη διαφάνεια

Απαντήσεις(1)

Με την πιθανότητα 1/49 στο συνδυασμένο τεστ 1ου τριμήνου θα πρέπει να κάνετε επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο για διάγωση χρωματοσωματικών ανωμαλιών. Κατά πάσα πιθανότητα όλα θα πάνε καλά, γιατί όπως σας λέει το τεστ στα 49 παιδιά το ένα πάσχει και τα υπόλοιπα 48 είναι υγιή. Στην περίπτωση σας απόλυτα η ενδεδειγμένη μέθοδος είναι η βιοψία τροφοβλάστης κι όχι η αμνιοπαρακέντηση γιατί θα έχετε πολύ γρήγορα αποτελέσματα και σε περίπτωση που πάσχει το έμβρυο η διακοπή γίνεται με απόξεση κι όχι με πρόκληση τοκετού. Το μειονέκτημα της, λίγο μεγαλύτερος κίνδυνος αποβολής σε σχέση με την αμνιοπαρακέντηση, δεν αξιολογείται λόγω των σαφών πλεονεκτημάτων της. Δείτε στο site μας Υπηρεσίες, Επεμβάσεις, Βιοψία τροφοβλάστης.

• suzi
• 22-May-2014
• ΓΕΝΙΚΗ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ

Απαντήσεις(1)

Δε χρειάζεται να αλλάξετε κάτι κατά την πορεία της κύησης και τον τοκετό. Θα ενημερωθείτε από το γιατρό σας, που θα σας εκτιμήσει όταν δε θα είστε έγκυος. .

• ΣΟΦΙΑ
• 19-May-2014
• Amniparakenthsh

Απαντήσεις(1)

Δεν μπορούν να διαγνωστούν όλες οι μορφές πολυκυστικών νεφρών. Εφ όσον βρεθεί στην οικογένεια γονίδιο που είναι υπεύθυνο για δημιουργία πολυκυστικών νεφρών μπορεί να γίνει επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος. Προτιμήστε τη βιοψία τροφοβλάστης αντί της αμνιοπαρακέντησης γιατί θα σας δώσει αποτελέσματα ταχύτερα.

• Καιτη
• 18-May-2014
• ΥΠΕΡΗΧΟΓΡΑΦΗΜΑΤΑ

Απαντήσεις(1)

Στην αρχή της κύησης πολλές φορές δεν μπορούμε να διακρίνουμε με ευκρίνεια την καρδιακή λειτουργία του εμβρύου. Όταν δούμε εμβρυϊκό πόλο χωρίς καρδιακή λειτουργία επαναλαμβάνουμε το υπερηχογράφημα σε μια εβδομάδα. Να ξανακάνετε υπερηχογράφημα σε μια εβδομάδα.

• elli
• 17-May-2014
• Papp-a και αυχενικη διαφάνεια

Απαντήσεις(1)

Με τα αποτελέσματα που αναφέρετε, εφ όσον τα δίδυμα είναι διχοριακά, πρέπει να υποβληθείτε σε βιοψία τροφοβλάστης ή αμνιοπαρακέντηση και μοριακό καρυότυπο. Αν ένα εκ των διδύμων πάσχει τότε προτείνεται η διακοπή του πάσχοντος διδύμου και η συνέχιση της κύησης με το υγιές. Αν αυτό είναι αποδεκτό, τότε προτιμότερη είναι η βιοψία τροφοβλάστης αντί της αμνιοπαρακέντησης γιατί όλα γίνονται νωρίτερα με μικρότερη ψυχολογική επιβάρυνση.

• Καιτη
• 17-May-2014
• ΥΠΕΡΗΧΟΓΡΑΦΗΜΑΤΑ

Απαντήσεις(1)

Αν μετά από μια εβδομάδα ο γιατρός σας δε δει εμβρυϊκό πόλο ή καρδιά, σημαίνει ότι το έμβρυο δε δημιουργήθηκε καθόλου ή παλινδρόμησε (σταμάτησε η καρδιακή λειτουργία του). Αυτό είναι συχνό και αναφέρεται στην αρχή της κύησης περίπου στο 30% όλων κυήσεων.

• mixal
• 16-May-2014
• Papp-a και αυχενικη διαφάνεια

Απαντήσεις(1)

Οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι πολύ καλές, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. H πιθανότητα σας για σημαντική τρισωμία είναι πάρα πολύ μικρή.

• ΣΟΦΙΑ ΚΕΤΕΣΙΔΟΥ
• 16-May-2014
• Amniparakenthsh

Απαντήσεις(1)

Οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι πολύ καλές. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 2056 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση, όπου όμως η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/200 που είναι παρόμοια με τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/157) αλλά μεγαλύτερη από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για τις τρισωμίες αυτές (προσφέρεται στο Κέντρο μας).

• Oui2
• 14-May-2014
• Υπερηχογράφημα β επιπέδου

Απαντήσεις(1)

Ο πλακούντας, σύμφωνα με αυτά που αναφέρετε είναι χαμηλός αλλά με την πρόοδο της κύησης θα ανέβει κι άλλο. Να επανέλθετε στις φυσιολογικές σας δραστηριότητες.

• sandy
• 13-May-2014
• Papp-a και αυχενικη διαφάνεια

Απαντήσεις(1)

Με αυχενική διαφάνεια 6,7 χιλ, εφ όσον έχει μετρηθεί σωστά, η αρχική πιθανότητα να γεννηθεί υγιές είναι μικρότερη του 30%. Με τη συνέχεια φυσικά, ενός φυσιολογικού μοριακού καρυοτύπου η πιθανότητα αυτή αυξάνει σημαντικά. Το έμβρυο πρέπει να ελεγχθεί από ειδικό παιδοκαρδιολόγο για την πιθανότητα συγγενούς καρδιοπάθειας, που εκτιμάται περίπου 12,5% και β επιπέδου για την απουσία συνδρόμων. Επιπλέον, θα πρέπει να ελέγχεται τακτικά σε όλη τη διάρκεια της κύησης μήπως εμφανιστεί κάποιο πρόβλημα. Διακοπή κύησης μπορεί να γίνει όποτε αποφασίσετε.

• amarilis
• 12-May-2014
• για το α τεστ

Απαντήσεις(1)

Οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 319 γεννήσεις (το όριο κινδύνου είναι 1/300), εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση, όπου η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/200 που είναι όμως μεγαλύτερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/500) όπως κι από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για τις τρισωμίες αυτές (προσφέρεται στο Κέντρο μας).

• κατια
• 11-May-2014
• αναστροφή ροή αίματος

Απαντήσεις(1)

Το συνδυασμένο αποτέλεσμα για το σύνδρομο Down είναι πολύ καλό (1/1560). Η ανεπάρκεια της τριγλώχινας βαλβίδας τις πιο πολλές φορές υποχωρεί από μόνη της, οπότε καλά σας συστήθηκε να προβείτε σε υπερηχοκαρδιογράφημα από παιδοκαρδιολόγο.

• Γιούλη 78
• 10-May-2014
• ΓΕΝΙΚΗ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ

Απαντήσεις(1)

Δεν αναφέρετε το ιστορικό σας, τις εργαστηριακές εξετάσεις που κάνατε και αν αυτά συνδυάστηκαν με Doppler. Παρ όλα αυτά, εφ όσον ο κίνδυνος για ενδομήτρια βραδύτητα της ανάπτυξης υπολογίστηκε 1/90 να ακολουθήσετε ότι σας λέει ο γιατρός σας.

• αθανασια
• 08-May-2014
• Υπερηχογράφημα β επιπέδου

Απαντήσεις(1)

Η μονήρης ομφαλική αρτηρία έχει σχετισθεί με μικρή αύξηση των εμβρυϊκών ανωμαλιών και ιδιαίτερα των συγγενών καρδιοπαθειών. Δεν έχει παρατηρηθεί αύξηση των χρωματοσωματικών ανωμαλιών, και του συνδρόμου Down, όταν δεν υπάρχει εμβρυϊκή δυσπλασία. Αν η αυχενική διαφάνεια, το υπερηχογράφημα β επιπέδου, η ανάπτυξη του και το εμβρυϊκό υπερηχοκαρδιογράφημα είναι φυσιολογικά δεν υπάρχει ιατρική ένδειξη να κάνετε κάτι επιπλέον.

• sarita
• 05-May-2014
• Papp-a και αυχενικη διαφάνεια

Απαντήσεις(1)

Οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι πολύ καλές. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 3501 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση, όπου όμως η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/200 που είναι παρόμοια με τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/165) αλλά μεγαλύτερη από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για τις τρισωμίες αυτές (προσφέρεται στο Κέντρο μας).

• maria
• 02-May-2014
• Papp-a και αυχενικη διαφάνεια

Απαντήσεις(1)

Η αυχενική διαφάνεια 2,9 χιλ, εφ όσον η μέτρηση της έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα, είναι αυξημένη και θα σας συστήναμε να προβείτε σε βιοψία τροφοβλάστης που θα σας δώσει τα αποτέλεσμα γρηγορότερα (στο site μας: Υπηρεσίες, επεμβάσεις, βιοψία τροφοβλάστης).

• Μαρία
• 02-May-2014

Απαντήσεις(1)

H β χοριακή γοναδοτροπίνη είναι μια ορμόνη με πολύ μεγάλο εύρος τιμών, με αποτέλεσμα να μην μπορεί να κρίνε την έκβαση της κύησης. Να περιμένετε όταν φτάσει τις 1000 μονάδες να δείτε ενδομήτριο σάκκο.

• nanoula
• 01-May-2014
• Papp-a και αυχενικη διαφάνεια

Απαντήσεις(1)

Οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι πολύ καλές. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 1373 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση, όπου όμως η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/200 που είναι μικρότερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/77) αλλά μεγαλύτερη από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για τις τρισωμίες αυτές (προσφέρεται στο Κέντρο μας).

• Diamadenia
• 01-May-2014
• Υπερηχογενες εντερο & ηχογενεις εστειες

Απαντήσεις(1)

Στην περίπτωση σας υπάρχουν δύο διαφορετικές ενδείξεις: Το υπερηχογενές κομβίο και το υπερηχογενές έντερο. Ως προς την 1η, με την ηχογενής εστία στην καρδιά ο κίνδυνος συνδρόμου Down αυξάνει κατά 10% σε σχέση με τον αρχικό σας κίνδυνο. Πρακτικά αυτό σημαίνει ότι είναι σα να μην είστε έγκυος σήμερα αλλά του χρόνου, όπου ο κίνδυνος σας θα ήταν λίγο μεγαλύτερος αλλά και πάλι δε θα κάνατε αμνιοπαρακέντηση. Ο συνδυασμένος κίνδυνος σας του 1ου τριμήνου, εφ όσον η αυχενική διαφάνεια έχει μετρηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα, είναι πολύ καλός. Ως προς το 2ο, θα πρέπει να ελεγχθεί ξανά σε μια εβδομάδα από την 1η εξέταση και επί παραμονής, τις περισσότερες φορές υποχωρεί, να κάνετε αμνιοπαρακέντηση για τον έλεγχο της κυστικής ίνωσης.

• ΣΑΣΑ
• 01-May-2014
• Amniparakenthsh

Απαντήσεις(1)

Οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι πολύ καλές. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 12318 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση, όπου η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/200 που είναι όμως μεγαλύτερη από τον κίνδυνο ηλικίας της δότριας (1/616) όπως κι από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για τις τρισωμίες αυτές (προσφέρεται στο Κέντρο μας).