Γεια σας. Ειμαι 39 ετων,εγκυος στι 3ο παιδι. Στη 12w3d βγηκαν αυχενικηNT:1,60mm,0,77mom, freeβ-hCG:1,36mom, pappa:1,24mom,, βιοχημ κινδυνος τριχρ21:1/207, συνδυασμενος κινδ τριχρ21:1/1276, τριχρ18+Α. Δ:1:100000, κινδυνος βαση ηλικιας:1/82.χρειαζεται αμνιοπαρακεντηση; ειναι καλα τα αποτελεσματα; ευχαριστω

Σας ευχαριστώ παρά πολύ για την απάντηση σας. Είναι πράγματι αξιοθαύμαστο το έργο σας,θα συμφωνήσω. Ειλικρινά,συγχαρητήρια και μπράβο για τη συμβουλευτική που προσφέρεται. Η γνώμη σας από τα αποτελέσματα που σας παρέθεσα είναι ότι υπάρχει λόγος ανησυχίας;γνωρίζετε περιπτώσεις με μόνο δείκτη την υπέρηχογένη εστία να παρουσιάζουν τρισωμιες;σας ευχαριστώ εκ των προτέρων. Με ειλικρινή εκτίμηση.

Καλησπέρα σας. ειμαι 28 χρονων, διανύω την 21βδ και 4 ημερων κύησης. η αυχενική διαφάνεια που πραγματοποίησα την 13βδ.+1ημ. έφερε ΑΔ 1,90mm, ΠΑΠΠ-Α 8,000 IU/I και Ελεύθερη β-hCG 24,60 IU/I. Η εκτίμηση των πιθανοτήτων είναι για Τρισωμία 21 1:15998, για Τρισωμία 18 <1:20000 και Τρισωμία 13 <1:20000. Στο υπερηχογράφημα β επιπέδου βρέθηκε μια ενδοκαρδιακή ηχογενής εστία στην αριστερή κοιλότητα της καρδιάς, με πιθανότητα αναπρ/σμένη για Τρισωμία 21 1:20.000. Θα ήθελα τη γνώμη σας καθώς ο τρόπος με τον οποίο μου ανακοινώθηκε δεν ήταν αρκετός για να μην με απασχολεί και σήμερα το νέο αυτό εύρημα.

Καλημέρα. Έκανα εξέταση NIPT σε προχωρημένη εγκυμοσύνη αλλά η εξέταση δεν έδωσε αποτελέσματα λόγω χαμηλού ποσοστού εμβρυϊκού DNA στο αίμα μου. θα ήθελα να ρωτήσω, αν από την μεγάλη εμπειρία σας, γνωρίζεται αν το χαμηλό ποσοστό εμβρυϊκού DNA υποκρύπτει κάποια προβλήματα στην εγκυμοσύνη. Διάβασα για παράδειγμα ότι μπορεί να δείχνει προβλήματα στον πλακούντα ή αυξημένη πιθανότητα συνδρόμου στον έμβρυο ή άλλα προβλήματα. Η αυχενική διαφάνεια ήταν πολύ καλή και το βάρος μου κανονικό. Σας ευχαριστώ πολύ. Θέλω επίσης να σας πω, ότι η συμβουλευτική βοήθεια που προσφέρετε ανιδιοτελώς σε άγνωστους ανθρώπους είναι αξιοθαύμαστη και συγκινητική. Δεν υπάρχουν λόγια για να εκφράσω την ευγνωμοσύνη μου προς το έργο σας.

Καλημέρα σας! Είχα τελευταία περίοδο 28/18 και στις 14/2/18 πιστεύω έγινε η σύλληψη. Την 1/3/18 η χοριακη μου ήταν 774 και στις 5/3 το υπερηχογράφημα έδειξε αμνιακό σάκο με ακανόνιστο σχήμα,χωρίς λεκιθικο ασκό ή κάτι άλλο μέσα. Η γιατρός είπε ότι ειμαι 5+ εβδομάδων, ότι μπορεί να είναι καθυστερημένη συλληψη ή μπορεί να παλινδρομησει. Χθες 7/3 έκανα άλλη χοριακη και η τιμή ήταν στα 5883. Ανησυχώ μήπως δεν αναπτύσσεται το έμβρυο, παρακαλώ πολύ για την άποψη σας... Ευχαριστώ

ΚΑΛΗΣΠΕΡΑ ΣΑΣ ΓΙΑΤΡΕ,ΘΑ ΗΘΕΛΑ ΝΑ ΣΑΣ ΚΑΝΩ ΜΙΑ ΕΡΩΤΗΣΗ ΙΣΩΣ ΑΚΟΥΣΤΕΙ ΛΙΓΟ ΑΣΤΕΙΑ ΑΛΛΑ ΕΜΕΝΑ ΜΕ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΙΖΕΙ..ΕΚΑΝΑ ΑΥΧΕΝΙΚΗ ΚΑΙ ΒΓΗΚΕ ΠΟΛΥ ΚΑΛΗ ΜΕΤΑ ΠΗΓΑ ΓΙΑ ΤΟ PAPP A KAI ΕΚΑΝΑ ΕΝΑ ΛΑΘΟΣ ΣΤΑ ΚΙΛΑ ΜΟΥ ΛΟΓΩ ΖΥΓΑΡΙΑΣ 3 ΚΙΛΑ ΛΙΓΟΤΕΡΑ ΑΠ ΟΤΙ ΕΙΜΑΙ ΘΑ ΕΠΗΡΕΑΣΕΙ ΠΟΛΥ ΤΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ? ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ ΕΚ ΤΩΝ ΠΡΟΤΕΡΩΝ

Καλημέρα σας! Είμαι 35 χρόνων στην 15 w της 3ης εγκυμοσύνης μου.Εκανα αυχενική διαφάνεια και PAPP A test και τα αποτελέσματα είναι τα εξής: μέτρηση CRL : 55,7 ,Αυχενική διαφάνεια (ΜΜ): 1,64. fβ- HCG :21,0 iu/L MOM: 0,74 , PAPP A : 1178,0 miu/l MOM : 0,64 , εκτιμώμενος κίνδυνος down με βάση την ηλικία 1/217 , εκτιμώμενος κίνδυνος down τρισωμια 21 1/2532. ,εκτιμώμενος κίνδυνος για τρισωμια 18 και 13 1/22055. Η γυναικολόγος μου είπε ότι όλα είναι καλά μέχρι στιγμής αλλά λόγω ηλικίας καλό θα ήταν να κάνω αμνιοπαρακέντηση.αμνιοπαρακεντηση είχα κάνει και στην πρώτη εγκυμοσύνη λόγω υπερηχογενους εντέρου.επισης δεν υπάρχει κληρονομικότητα σε καμία χρωμοσωμικη ανωμαλια.ποια είναι η δική σας γνωμη? Θα πρέπει να κάνω αμνιοπαρακέντηση μόνο λόγω ηλικίας? Το ότι έχω γεννήσει δύο φυσιολογικά μωρά παίζει κάποιο ρόλο για το τρίτο? Όλα αυτά που δεν εξετάζει η εξέταση αίματος πόσο σπάνια είναι στην πραγματικότητα?Και τέλος μηπως με την αμνιοπαρακέντηση που είχα κάνει έχουν ήδη εξεταστεί κάποιες πιθανότητες για χρωμοσωμικες ανωμαλίες η οτιδήποτε άλλο που θα μπορούσε να αφορούν και το 3ο μου μωρό? Συγγνώμη αν σας κούρασα και ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Είμαι πρωτοτοκος. Βρίσκομαι στις 38 εβδομάδες και το μήκος του τραχήλου μου ειναι 4.5 εκατοστά.. Εχω πιθανότητες να γεννήσω φυσιολογικά? Ευχαριστω εκ των προτέρων.

Xαιρετε,είμαι σχεδον 33 ετών και διανύω την 19η εδομάδα κύησης. Την 12η εβδομάδα έκανα εξέταση αυχενικής διαφάνειας. Το ρινικό οστό ήταν εμφανές, και η μέτρηση για τον αυχένα ήταν 1,7 mm Αυτό που με ανησυχεί είναι οι αιματολογικές εξετάσεις μιας και σχεδόν που πενταπλασίασαν την πιθανότητα για down syndrome σε σχέση με εκείνης της αυχενικής. η ΡΑΡΡ-Α 1.950(0.525 ΜΟΜ) και η χοριακή 74.32(1.873 ΜΟΜ). Πως θα με συμβουλευατε να ενεργήσω?

Γεννησα πριν 10 μέρες και μου έδωσαν μιτροταν για μια εβδομαδα αλλα απο χτες Εχω εκδηλώσει κοκκινιλες με φαγούρα και οταν ξυνομαι βγαίνουν ψιλά σπιθουρακια....λέτε το μιτροταν να φταίει? Ευχαριστώ

Καλησπέρα σας.ειμαι 29 ετών .εκανα την πρώτη αυχενική στις 11+3 μερες(βάση crl )Κ ήταν όλα φυσιολογικά αλλά ήταν Απών το ρινικο οστό οι αιματολογικεσ Έβγαλαν 1/306 για σύνδρομο down μετα από 4 μερες πήγα σε ένα ιδιωτικο ιατρείο Κ την ξαναέκανα την αυχενική Κ το είδαν το ρινικο οστό Κ μου ειπαν ότι όλα ειναο φυσιολογικά Κ δρ χρειάζεται να προβώ σε καμία παρεμβατική Κ λόγω ηλικίας μου.τι μπορώ να κανω τώρα

Καλησπερα. Είμαι 38.5 ετων. Είμαι έγκυος στην 8η εβδομάδα σε διδυμη κυηση. Είμαι μητέρα 2 παιδιών και πριν λίγους μήνες είχα παλινδρόμη κύηση. Πριν 2 μέρες είχα μια μικρή κιλιδα αίμα έκανα υπερηχογραφημα και ο γιατρός μου λέει ότι δεν εντοπίζει παλμούς αλλά και ότι τα έμβρυα είναι πολύ κοντά μεταξύ τους και υπάρχει περίπτωση να είναι θωρακοπαγη. Είμαι σε αναμονή αποτελεσμοτος β χοριακης. Και επανελεγχος αύριο για παλμό. Διατηρώ μια επιφύλαξη να μην θυμάμαι καλά την ΤΕΡ μου και να είμαι μια εβδομάδα πίσω. ΔικαιολογεΙταί να μην έχουν παλμό τα έμβρυα ? Να σημειώσω ότι το 2ο παιδί μου στην εγκυμοσύνη είχε βράδικαρδια όπως έχω κι εγώ πάντα οι παλμοί της ήταν στο κατώτερο επιτρεπτό οριο. Επίσης εάν είναι σιαμαια πότε μπορούμε να μιλάμε για ένα σίγουρο αποτέλεσμα?

Καλησπέρα Γιατρέ. Είμαι έγκυος και εκανα πρόσφατα β επιπεδου. Έχω σταθερό κυκλο 26 ημερων και γνωρίζω με σιγουριά την ΤΕΡ. Ο υπέροχος αυχ. Διαφ με βάση το Clr δείχνει 1 εβδομάδα και 1 ημέρα μεγαλύτερο έμβρυο απο την ΤΕΡ μου. Ολες οι μετρήσεις ειναι συμφωνα με την ηλικία υπερυχου εκτος απο περιμετρο και διάμετρο κεφαλής η οποία είναι σύμφωνα με την ηλικια της ΤΕΡ μου και όχι του υπερυχου. Υπολείπεται ή όχι η ανάπτυξη του κεφαλιου; Ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Καλησπέρα σας !εκανα κι εγώ την αυχενική διαφάνεια και τα αποτελέσματα έδειξαν :κεφαλουραιο μήκος 67mm ,αυχενική διαφάνεια 2,6mm καρδιακή συχνότητα 158 παλμούς το λεπτό ,αμφιβρεγματικη διάμετρο 22,4mm PI φλεβωδη πόρου 0,99 ,πλακούντα πρόσθιο χαμηλό .Οι βιοχημικές εξετάσεις έδειξαν ελεύθερη Β-hCG 0,890Mom και PAPP-A 0,717 Mom.Στατιστικες πιθανότητες για τρίσωμια 21 1/10.338,για τρισωμια 18 1/20.000 και για τρισωμια 13 1/20.000.Η ηλικία μου είναι 31.θα ηθελα τη γνώμη σας ,είναι ανησυχητική η τιμη της αυχενικής 2,6 mm που είναι στα ανώτερα φυσιολογικά όρια ;Το μωρό τη μερα της αυχενικης δεν είχε καλη στάση και δεν μπορουσε να μετρηθεί από όλες τις πλευρές ,μου πρότειναν έναν επανέλεγχο την 17η με 18η εβδομάδα της κύησης πιστεύετε ότι κάτι τέτοιο θα δείξει κάτι παραπάνω η θα έπρεπε να κάνω την εξέταση αίματος που τη στέλνουν στην Αμερική ;

Γιατρέ είμαι 28 ετων.Η αυχενικη διαφανεια ειναι 1,8,ρινικο οστο ορατο,παλμοι 166 και crl 55 χιλιοστα σε ηλικια 11 εβδομαδων και 2 ημερων.Στο αιμα τα αποτελεσματα ειναι PAPP A 201.0 iu/l 5.32 mom free b-hcg 9194.0 miU/l 3.13 mom Πιθανοτητα για DOWN ΛΟΓΩ ΗΛΙΚΙΑΣ 1/474 ΜΕ 1/658 ΤΟ ΑΝΑΜΕΝΟΜΕΝΟ.Τι προτεινετε να κανω?

Κύριε Αθανασιάδη καλησπέρα σας.Διανύω την 25 εβδομάδα εγκυμοσύνης.Στη β επιπέδου που έκανα στις 21 εβδ. και 6 ημ. ο γιατρός μου είπε ότι όλες οι μετρήσεις ήταν καλές μόνο που βρέθηκε αποκλίνουσα δεξιά αρτηρία η οποία αυξάνει τις πιθανότητες για σύνδρομο down αλλά ως μοναδικό εύρημα δεν είναι ανησυχητικό.Τα αποτελέσματα των βιοχημικών εξετάσεων της ΑΔ στις 13 εβδομάδες και 4 ημέρες με κεφαλουραίο μήκος 8,5,ΑΔ 2,37,PI φλεφώδους πόρου 1,07 και doppler τριχλώχινας φυσιολογικό ήταν παρόμοια με τα υπερηχογραφικά και ακόμη υψηλότερα και συγκεκριμένα για τρισωμία 21 1:6754 για τρισωμία 18 1:18008 και τρσωμία 13 1:20000..Η β-hCG=0,638 ΜοΜ και η PAPP-A=1,003 MoM.Είναι η τρίτη μου εγκυμοσύνη και είμαι 34,5 ετών.Δεν θα κάνω αμνιοπαρακέντηση.Απλώς θα ήθελα να μου πείτε την άποψή σας και αν χρειάζεται κάποιος περαιτέρω εμβρυοκαρδιολογικός έλεγχος.Βέβαια ο γιατρός με διαβεβαίωσε ότι δεν τίθεται θέμα με τη λειτουργία της καρδιάς.Επίσης η αυχενική πτυχή ήταν 4,7mm.Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων για την απάντησή σας.

Καλημέρα γιατρέ. Μεταξύ των τεστ PRENATAL και HARMONY υπάρχουν διαφορές στην αποτελεσματικότητα τους ? Είναι και τα 2 NIPT τεστ ? Προτείνετε κάποιο ως καλύτερο ? Ευχαριστώ πολύ !

Καλησπέρα! Είμαι 47 ετών και είμαι έγκυος σε δίδυμη κύηση. Δεν χρησιμοποίησα δικό μου ωάριο, αλλά δότριας ηλικίας 27 ετών. Σε 4 μέρες κλείνω τον 3ο μήνα και την επομένη θα κάνω εξέταση αυχενικής διαφάνειας. Ο γιατρός μου μού είπε ότι, εφόσον τα αποτελέσματα της αυχενικής διαφάνειας είναι ικανοποιητικά, δεν θα χρειαστεί να κάνω αμνιοπαρακέντηση, ακριβώς γιατί η δότρια είναι 27 ετών. Καταρχάς, θα ήθελα τη γνώμη σας πάνω σε αυτό και επίσης ποια ποσοστά στην εξέταση αυχενικής διαφάνειας θεωρούνται ικανοποιητικά. Επίσης, όταν του πρότεινα να κάνω την εξέταση μη επεμβατικού προγεννητικού ελέγχου (που έχει να κάνει με τη λήψη αίματος), πάλι μου το απέκλεισε, ακριβώς επειδή το ωάριο δεν είναι δικό μου. Θα παρακαλούσα για τη γνώμη σας και για αυτό. Ευχαριστώ εκ των προτέρων!

Καλησπέρα γιατρέ. Ειμαι 31 ετών,ύψος 1,64 και συζύγου 1,78 και εκανα την Β επιπέδου στις 21εβδομαδες και 1 μερα κύησης. Παρόλο που η Αυχενική μου ήταν καλη 1:11363 τροποποιημένη πιθανότητα για τρίσωμια21, στην Β επιπέδου εμφανίστηκαν 3δεικτες παρών: ένδοκαρδιακη ηχογενης εστία, βραχύ μηριαίο(31.8mm) και βραχύ βραχιονιο(28.4mm) με αναπροσαρμοσμένη πιθανότητα για Τριςωμια21 1:2453.Μου προτάθηκε η NIPT. Να ανησυχώ; Προτείνετε και αμνιοπαρακέντηση;

Γιατρέ, είμαι 39 ετών και διανύω την πρώτη εγκυμοσύνη μου, κατόπιν εξωσωματικής, η οποία είναι δίδυμη. Τα αποτελέσματα για την εξέταση (11η εβδομάδα+3 ημέρες) της αυχενικής διαφάνειας ήταν: ΕΜΒΡΥΟ 1o : 1,10mm , μήκος 47,7mm και ΕΜΒΡΥΟ 2o : 1,50mm , μήκος 54,0mm , (ρινικό οστό ορατό και στα 2). Βιοχημικές: ελεύθερη β-hCG 162,70 IU/I (1,698MoM) και PAPP-A 5,14 IU/I (0,923MoM). Προϋπάρχουσα στατιστική πιθανότητα: τρισωμία 21: 1:103, τρισωμία 18: 1:239 και τρισωμία 13: 1:752 και επίσης τροποποιημένη πιθανότητα ως εξής: τρισωμία 21: 1:2.053, τρισωμία 18: 1:4.773 και τρισωμία 13: 1:15.035 (ίδια ποσοστά και για τα 2 έμβρυα).Επίσης, έχω παρουσιάσει μικρή αποκόλληση κατά την 8η εβδομάδα (η οποία δεν έχει επουλωθεί ακόμη) και υπάρχει εικόνα ινομυώματος 15mm στον ισθμό του τραχήλου (δίπλα στο έσω τραχηλικό στόμιο). Θα πρέπει κατά την κρίση σας να προχωρήσω σε αμνιοπαρακέντηση και πόσο μεγάλος είναι ο κίνδυνος αποβολής; Το προγεννετικό τεστ harmony είναι χρήσιμο & αποτελεσματικό λόγω και της δίδυμης κύησης; Τι προτείνετε εσείς ; Σας ευχαριστώ θερμά εκ των προτέρων για τη διάθεση, το χρόνο και τη βοήθειά σας. Γ.