Γιατρε διαβασα τις ηδη ερωτησεις κ απαντησεις σας και αποφασισα να σας ρωτησω για το προσωπικο μου θεμα μιας κ δεν διαβασα κατι αντιστοιχο. Ειμαι 37 ετων κ 1η φορα εγκυος, ειχα 2διμη κυηση (διαμνιακα) με φυσιολογικη συλληψη οπου μετα την αυχενικη στις 15/10 (ημουν 12w 4d) ο εμβρυομητρικος γιατρος βρηκε στο ενα εμβρυο ολοπροσεγκεφαλια, ρινικο οστο απον crl 60,4mm κ ΑΔ 2,8mm, Τ21 1:4, Τ18 1:55, Τ13 1:77 .Στο δευτερο εμβρυο βρηκε crl 71 mmκ ΑΔ 1,5mm, Τ21 1:1526, T18 1:1813 κ Τ13 1:20000. Εκανα μειωση του πασχοντως εμβρυου στις 19/10 οπου η ΑΔ ειχε γινει 4,4mm. Το θεμα ειναι ειναι οτι μου συνεσθησαν οι γιατροι να μην κανω εξετασεις αιματος βιχημικες που συνοδευουν την αυχενικη γιατι λογο κοινου dna θα εβγαινε ο μεσος ορος που δεν θα οφελουσε τα συμπερισματα για το φαινομενικα υγειες εμβρυο. Θελω να σας ρωτησω πως σας φαινονται τα αποτελεσματα για το υγειες εμβριο? Αν θα βοηθουσε να κανω ΝΙPT τωρα μετα τη μειωση, ή ποσος καιρος πρεπει να περασει για να τη κανω? Ή γενικα αν υπαρχει μη επεμβατικη μεθοδος θα που ξεκαθαριζε το αποτελεσμα? Λεω να κανω για κυστικη ινωση το 70% αλλα αυτο ειναι ξεχωρα. Δεν θα ηθελα να κανω αμνιο αν δεν ειναι απαραιτητο αλλα με την ανωμαλια του αλλου εμβρυου φοβαμαι. Β επιπεδου ειναι να κανω κατα τισ 15 Δεκεμβρη. Τελος μενω σε μικρο ελληνικο νησι χωρις ιατρικες παροχες και ταξιδευω Αθηνα για αυτα. Σας ευχαριστω πολυ και οτι εχετε να μου πειτε να με βοηθησετε το εκτιμω απεριοριστα.
Οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down για το υγιές έμβρυο, που αναφέρετε είναι καλές, επειδή εκτιμώνται με όριο κινδύνου το 1/300. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 16526 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση (που ελέγχει όλα τα χρωμοσωμικά νοσήματα κι όχι μόνο τις 3 συχνότερες ανωμαλίες), όπου όμως η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/500 που είναι μικρότερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/130) αλλά μεγαλύτερη από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Δυστυχώς δεν μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (cf DNA, NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για το σύνδρομο Down και 95% για τις τρισωμίες 18 και 13, λογω της ύπαρξης του 2ου πλακούντα.
-
ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΑΔΗΣ
-
2020-11-14 20:06:25
