Καλησπέρα. Είμαι 32 ετών και είμαι στην 22εβδομάδα. Μου έχει διαγνωστεί υπερηχογενές έντερο το οποίο έριξε την πιθανότητα τρισωμίας 21 από 1/6200 σε 1/4000. Σημειώνω ότι η τρισωμία 13 χωρίς το papp-a και ελεύθερη β χοριακή, ήταν εκτός ορίων 1/1963 (μετά πήγε 1/14000). Θα ήθελα να ρωτήσω αν οντως έχει νόημα να κάνω 2ο υπερηχογράφημα β επιπέδου, καθώς ο γιατρός που έκανε τον υπέρηχο μαζί με το γυναικολόγο, δεν βρίσκουν κάποια αξία σε αυτό. Με παρέπεμψαν για εξετάσεις για λοιμώξεις (δεν παρουσιάζω) και περιμένω ήδη αποτελέσματα για κυστική ινωση. Επειδή η πιθανότητα που έχω πάρει για σύνδρομο down είναι αρκετά καλή και φοβάμαι την διαδικασία αμνιοπαρακέντησης θα ήθελα να ρωτήσω κατά πόσον εκτιμάτε αν οι νέες μη παρεμβατικές εξετάσεις (μέσω αίματος) με καλύπτουν για χρωμοσωμικές ανωμαλίες