Καλησπέρα σας, Θα ήθελα τη γνώμη σας για τα εξής δεδομένα: 2η εγκυμοσύνη (στην 1η όλα πήγαν καλά) 35,5 ετών χωρίς ιατρικά θέματα προ κύησης ούτε οικογενειακό ιστορικό γενετικών ανωμαλιών 14η εβδομάδα κύησης Υπέρηχος Α επιπέδου: φυσιολογική απεικόνιση και μετρήσεις, ορατό ρινικό οστό Αυχενική διαφάνεια: 2,10 mm β-hCG 0,808 MOM PAPP-A 0,490 MOM PIGF 0,509 MOM Τρισωμία 21 Τροποποιημένη πιθανότητα 1:872 Τρισωμία 18 Τροποποιημένη πιθανότητα 1:12401 Τρισωμία 13 Τροποποιημένη πιθανότητα 1:2860 Οι πιθανότητες θεωρούνται "καλές"; Συστήνεται ιατρικά περαιτέρω έλεγχος και αν ναι με NIPT ή αμνιοπαρακέντηση; Σας ευχαριστώ για το χρόνο σας.