Γιατρέ θα ήθελα να σας κάνω την εξής ερώτηση. Είμαι 29ετων αυτή τη στιγμή βρισκομαι στην 25 εβδομάδα και 2μερες της κύησης μου. Η Αυχενική διαφανεια πραγματοποιήθηκε στην 12 κ 5μερες και τα ευρήματα είναι τα εξής.(ΝΤ): 1.80mm, B-hCG:48,70 ισοδύναμο με 1,283.ΡΑΡΡ-Α 3,200 ισοδύναμο με 0,837 PIGF 74,900 ισοδύναμο με 1,533. Τρισωμία 21: 1 σε 714 Τροποποιημενη πιθανότητα 1 σε 14272 Τρισωμία 18: 1 σε 1709 (<1σε 20000)Τρισωμία 13:1 σε 5370(<1σε 20000). Πραγματοποίησα την Β επιπεδου στην 23εβδομάδα και 1 μερα και παρατηρήθηκε ηχογενης εστιες στην αριστερή κοιλιά και κορυφαίο μεσοκοιλιακο έκλεινα χωρίς να παρατηρηθούν άλλες εμφανείς ανατομικές βλάβες ή δείκτες για χρωμοσωμικες ανωμαλίες του εμβρυου. Έτσι στην 25εβδομαδα και 1 μετά επισκέφτηκα παιδοκαρδιολογο όπου παρατηρούνται δύο ακραίες κορυφαίες μιμυικες μεσοκοιλιακες επικοινωνίες 1,χιλ και 1.2χιλ αντίστοιχα.κ παρατηρούνται τρεις ηχογενεις εστιες στην αριστερή κοιλιά πολύ κοντά μεταξύ τους έτσι ώστε να δίνουν την εικόνα ότι πρόκειται για μια μεγάλη εστία.θα ήθελα να σας ρωτήσω το εξής με συνδυασμό όλων των εξετάσεων πμτι θα με συμβουλευατε να κάνω? Οι πιθανότητες για κάποια γενετική ανωμαλία? Κατά πόσο μπορεί να σχετίζονται οι ηχογενεις εστιες με κάποια γενετική ανωμαλία και με βάση των μετρήσεων μου στην Αυχενική διαφάνεια ? Σας υπέρ ευχαριστώ εκ των προτέρων