Καλησπέρα σας Είμαι 37 ετών έγκυος στο τρίτο παιδάκι μου. Στις 13 εβδ και 2 ημ έκανα αυχενική διαφάνεια όπου στον υπέρηχο όλες οι μετρήσεις ήταν φυσιολογικές, όμως μετά την papp-a είχα αποτελέσματα για τρισωμία 21 1/145, τρισωμία 13 1/ 53 κ έκανα λήψη τροφοβλάστης. Στα πρώτα αποτελέσματα που έλαβα είχαμε αποκλείσει τις τρισωμίες 21, 18, 13. Όμως στα τελικά αποτελέσματα της τροφοβλάστης που έλαβα μόλις σήμερα βρέθηκε μοριακός καρυότυπος αρρένος με τρισωμία του χρωμοσώματος 13 σε μωσαϊκό σε ποσοστό ~10-15%. Μου είπαν ότι υπάρχει πιθανότητα 30-40% να αφορά τον πλακούντα και 60-70% το έμβρυο. Συνέστησαν να κάνω κ αμνιοπαρακέντηση. Θα ήθελα την γνώμη σας καθώς είμαι πολύ προβληματισμένη. Μήπως είναι μικρό το ποσοστό ανησυχίας για ύπαρξη τρισ 13, για να κάνω κ αμνιοπαρακέντηση;