Με πιθανότητα 1/240 του συνδυασμένου τεστ, θα πρέπει να κάνετε αμνιοπαρακέντηση ή βιοψία τροφοβλάστης για προγεννητικό έλεγχο χρωματοσωματικών ανωμαλιών επειδή ο κίνδυνος αποβολής των είναι <1/500 και είναι μικρότερος από την πιθανότητα που σας δίνει το τεστ. Αντί για αμνιοπαρακέντηση είναι προτιμότερη η βιοψία τροφοβλάστης γιατί θα έχετε πολύ γρήγορα αποτελέσματα και σε περίπτωση που πάσχει το έμβρυο η διακοπή γίνεται με απόξεση κι όχι με πρόκληση τοκετού. Δείτε στο site μας Υπηρεσίες, Επεμβάσεις, Βιοψία τροφοβλάστης. Εναλλακτικά, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (cf DNA, NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για το σύνδρομο Down και 95% για τις τρισωμίες 18 και 13 (προσφέρεται στο Κέντρο μας).