Ερώτηση:
Καλημερα σας, είμαι 31 ετών, πρώτη κύηση χωρις ιστορικό χρωμ. ανωμαλιών. πραγματοποίησα υπέρηχο αυχενικής διαφάνειας σε ηλικία κύησης 12w4d με τα εξής αποτελέσματα:Α.Δ 2,6, CRL 60,2. Ρινικό οστό ορατό. Τα αποτελέσματα του Papp-a έδειξαν 1/770 (ηλικίας), 1/2880 (συνδ πιθανότητα για Τρις21) και 1/100000 (για 18 κ 13). Αρχικά ο γιατρός μας είπε ότι το 2,6 αποτελεί εύρημα για παραπομπή σε αμνιοπαρακέντηση ανεξαρτήτως Papp-a. Ωστόσο, μετά τα αποτελέσματα του Papp-a μας είπε ότι δεν χρειάζεται η αμνιοπαρακέντηση κ ότι ανήκω σε ομάδα χαμηλού κινδύνου. Αποτελεί μια αυξημένη ΑΔ στο 2,6 σημαντικό εύρημα για ύπαρξη συνδρόμου κ αμνιοπαρακέντηση έναντι ενός καλού Papp-a? Θα εκτιμούσαμε πολύ την άποψη σας γιατί έχουμε τρελαθεί !Δε θελουμε να ρισκάρουμε τη γέννηση ενός πάσχοντος εμβρύου αλλά ούτε και την αποβολή ενός υγιούς !!ευχαριστουμε.

Επισκέψεις :  445
Απαντήσεις:
Αν η αυχενική διαφάνεια 2,6 με κεφαλουριαία διάμετρο 61 mm, έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα κι εκτιμηθεί ότι είναι εκτός των φυσιολογικών ορίων (>95ης εκατοστιαίας θέσης), τότε θα μπορούσατε να κάνετε παρακέντηση για προγεννητικό έλεγχο χρωματοσωματικών ανωμαλιών και υπερηχοκαρδιογράφημα από ειδικό παιδοκαρδιολόγο. Αν όχι, θα μπορεούσατε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (cf DNA, NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για το σύνδρομο Down και 95% για τις τρισωμίες 18 και 13 (προσφέρεται στο Κέντρο μας).
  • ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΑΔΗΣ
  • 2020-05-30 07:51:31
Αναφορά Καταστασης: 0 0 0