Οι χειλεοσχιστίες είναι χειρουργικά διορθώσιμες και πολύ συνάνθρωποι μας, και μάλιστα επώνυμοι, που είχαν αυτή τη διαμαρτία ζουν φυσιολογική ζωή χωρίς να θυμούνται την βλάβη. Η πιθανότητα χρωμοσωμικής ανωμαλίας είναι πολύ μικρή αλλά για μεγαλύτερη ασφάλεια να κάνετε μοριακό καρυότυπο (καλύπτει περισσότερες χρωμοσωμικές ανωμαλίες). Επί πλέον καλό είναι να συμβουλευτείτε ένα παιδοχειρουργό για τις ενέργειες που πρέπει να κάνετε όταν γεννηθεί το παιδί σας. Αν η απουσία της χοληδόχου είναι μεμονωμένο φαινόμενο συνήθως δεν έχει επίπτωση στη ζωή του παιδιού. Το πρόβλημα υπάρχει όταν συνυπάρχουν κι άλλες βλάβες (ατρησία χοληφόρων κ.α). Τελευταία έχει δημοσιευθεί η ανίχνευση κάποιων ουσιών στο αμνιακό υγρό που πιθανώς βοηθούν στη διαφόρο-διάγνωση της μεμονωμένης η όχι βλάβης.