Γεια σας! Είμαι 33 ετών. Διανύσω την 2η εγκυμοσύνη μου και είμαι στην 23w. Ενώ το υπερηχογράφημα 1ou τριμήνου ήταν πολύ καλό [αυχενική διαφάνεια 1,25 mm,ορατό ρινικό οστό,Μέσο PI Μηρ.αρτηριας 1680 ισοδυν. 1078MoM, Ελεύθερη β-hCG 20,28 IU/I ισοδυν. 0,709 MoM, PAPP-A 3,290 IU/I ισοδυν. 1,1001 ΜοΜ ] Προϋπάρχουσα στατιστική Τ21 1:408, Τ18 1:1004, Τ13: 1:3149 ενώ η ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΕΜΗ Τ21 1:8166, Τ18 <1:20000 και Τ13 <1:20000. Στην β´ επιπέδου όλα φυσιολογικά (αυχενική πτυχή 5,1 mm) εκτός από δυο κύστες χοριοειδούς πλέγματος άμφω η μια 0,38 cm και η άλλη 0,41 cm. Έκανα ήδη το Νip Test και περιμένω αποτελέσματα. Δεν μου συστήθηκε από το κέντρο που έκανα τον υπέρηχο επανέλεγχος εφόσον οι κύστες αυτές απορροφούνται έως την 26 εβδομάδα και ενώ ο υπέρηχος του Α τριμήνου μαζί με το ΡΑΡΡ Α ΤΕΣΤ ήταν πολύ καλά και στη β επιπέδου όλα φυσιολογικά αυχενική πτυχή και ρινικό οστό. Αλλά να κάνω το Νιp test το οποίο και έκανα την ίδια μέρα και περιμένω αποτελέσματα λόγω ηλικίας 33 ετών (είμαι στην πορτοκαλή ζώνη όπως μου είπαν). Ο γυναικολόγος μου ήταν καθησυχαστικός λόγω καλού ΡΑΡΡ Α και υπερήχου Α και β τριμήνου και απουσία άλλων δεικτών για χρωμοσωμική ανωμαλία και ότι δεν χρειάζεται να κάνω αμνιοπαρακέντηση.Έχω αγχωθεί παρά πολύ. Θα ήθελα τη γνώμη σας ως προς το αν έπρεπε να κάνω αμνιοπαρακέντηση. Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων.