Ερώτηση:
Γιατρε καταρχας συγχαρητηρια για την ιστοσελιδα σας.Ειναι πολυτιμη βοηθεια οι απαντησεις σας. Ειμαι 29 ετων και εγκυος 22 εβδομαδων και 5 ημερων. Στην αυχενικη διαφανεια ολα ηταν φυσιολογικα ΑΔ 2,20mm,Ρινικο ορατο, doppler τριγλωχινας φυσιολογικο, ενδοκρανιακη διαφανεια (παρουσα) 2,3mm ελευθερη β- hCG 1,613 MoM, PAPP-A 1,415 MoM, Τρισωμια 21: 1/673 (προυπαρχουσα) και 1/13.451 (τροποποιημενη), Τρισωμια 18 και 13 (τροποποιημενη) <1/20.000.Δυστυχως στη β επιπεδου μας βρηκαν 2 ηχογενεις εστιες στη δεξια κοιλια της καρδιας του μωρου διαμορφωνοντας τις πιθανοτητες για τρισωμια 21 σε 1/819 (προυπαρχουσα) και 1/17.238 (αναπρ/σμενη).Επισης ειναι η πρωτη μου κυηση και το εμβρυο δεν το αισθανομαι ιδιαιτερα κινητικο. Μπορει αυτα να σχετιζονται αυξανοντας την πιθανοτητα για τρισωμια 21?Εαν σε μεταγενεστερο υπερηχογραφημα εξαφανιστουν τα κομβια εξαφανιζονται και οι εξτρα πιθανοτητες για το συνδρομο?Εχει καποιο νοημα να επαναλαβω το υπερηχογραφημα β επιπεδου?Ευχαριστω εκ των προτερων.

Επισκέψεις :  534
Απαντήσεις:
Με τα κομβία (ενδοκαρδιακή εστία), στις κοιλότητες της καρδιάς, ο κίνδυνος συνδρόμου Down αυξάνει κατά 10% σε σχέση με τον αρχικό σας κίνδυνο. Πρακτικά αυτό σημαίνει ότι είναι σα να μην είστε έγκυος σήμερα αλλά του χρόνου, όπου ο κίνδυνος σας θα ήταν λίγο μεγαλύτερος αλλά και πάλι δε θα κάνατε αμνιοπαρακέντηση. Επιπλέον ο τροποποιημένος κίνδυνος (1/17238) είναι πολύ μικρός. Συνήθως το κομβίο εξαφανίζεται μέχρι τον 3ο μήνα της ζωής του παιδιού. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για το σύνδρομο Down και 95% για τις τρισωμίες 18 και 13. Να χαρείτε την εγκυμοσύνη σας.
  • ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΑΔΗΣ
  • 2019-08-31 08:16:35
Αναφορά Καταστασης: 0 0 0