Ερώτηση:
ΚΑΛΗΜΕΡΑ ΓΙΑΤΡΕ, ΕΙΜΑΙ 36 ΕΤΩΝ ΕΓΚΥΟΣ ΣΤΟ 2 ΠΑΙΔΙ. ΕΚΑΝΑ ΑΥΧΕΝΙΚΗ ΔΙΑΦΑΝΕΙΑ ΣΤΙΣ 11ΕΒΔ Κ 4 ΗΜΕΡΕΣ ΚΥΗΣΗΣ, ΟΠΟΥ ΕΔΕΙΞΕ ΚΑΡΔΙΑΚΗ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ 142 ΠΑΛΜΟΙ, ΡΙΝΙΚΟ ΟΣΤΟ ΟΡΑΤΟ, ΝΤ: 1,3 , CRL: 48. ΕΝΩ ΟΙ ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΕΣ ΕΔΕΙΞΑΝ FREE Β-HCG 21.4 IU/L K PAPP-A 0.823 IU/L. ΤΟ ΤΕΛΙΚΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ ΕΔΕΙΞΕ ΣΥΝΔΥΑΣΜΕΝΟ ΚΙΝΔΥΝΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟΥ DOWN 1/3710 ΕΝΩ ΓΙΑ ΤΑ ΣΥΝΔΡΟΜΑ EDWARDS K PATAU 1/100000. ΠΙΣΤΕΥΕΤΕ ΟΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΚΑΝΩ ΑΜΝΙΟΠΑΡΑΚΕΝΤΗΣΗ Η ΤΟ ΤΕΣΤ ΕΜΒΡΥΙΚΟΥ DNA?

Επισκέψεις :  526
Απαντήσεις:
Οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές, επειδή εκτιμώνται με όριο κινδύνου το 1/300. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 3710 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση (που ελέγχει όλα τα χρωμοσωμικά νοσήματα κι όχι μόνο τις 3 συχνότερες ανωμαλίες), όπου όμως η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/300 που είναι μικρότερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/210) αλλά μεγαλύτερη από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για το σύνδρομο Down και 95% για τις τρισωμίες 18 και 13 (προσφέρεται στο Κέντρο μας).
  • ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΑΔΗΣ
  • 2019-06-09 07:02:53
Αναφορά Καταστασης: 0 0 0