Ερώτηση:
Καλησπέρα σας. Ειμαι 39 ετων, εγκυος στην 22 εβδ. Με προηγούμενες δυο κυήσεις στη πρώτη απέκτησε ενα υγιές παιδι, στη δευτερη στο ντοπλερ γ τριμήνου διαγνώστηκε το εμβρυο με βλάβη στον εγκέφαλο απο ισχαιμικό εμφρακτο , πορεγκεφαλθκη κύστη. Στη τρέχουσα εγκυμοσυνη η αυχενική διαφάνεια ηταν άριστη με αποτελεσμα ο κίνδυνος για νταουν να φτάσει το 1/1800. Στη β επιπέδου -την πραγματοποίησα 2 φορές σε πιστοποιημένους γιατρούς- το ρινικό οστό μετρήθηκε στα 5.3 χιλ. Εκτος ορίου και 5.8χιλ. Εντός κατώτατων φυσιολογικών οριων. Ολες οι αλλες μετρήσεις στο β επιπέδου ειναι άριστες. Εχω κανει NIPT το οποιο ειναι αρνητικό για τρισωμιες..τι νε συμβουλευτεί; Να κανω αμνιο ή με τις υπάρχουσες εξεταςεις ειμαι καλουμένη::

Επισκέψεις :  728
Απαντήσεις:
Αν το μοναδικό εύρημα είναι το βραχύ ρινικό οστό, το ελεύθερο εμβρυϊκό DNA σας καλύπτει σε πολύ μεγάλο ποσοστό για την Τ21. Η ευαισθησία του για το σύνδρομο Down είναι 99,8% και για τις τρισωμίες 18 και 13 95%. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο.
  • ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΑΔΗΣ
  • 2018-08-11 08:17:18
Αναφορά Καταστασης: 0 0 0