Ερώτηση:
Καλησπέρα σας. Είμαι 39 χρονών είναι η δεύτερη φορά που μένω έγκυος και έχω ήδη ένα υγιέστατο κοριτσάκι 11 χρονών. Έκανα την αυχενικη διαφάνεια και το τεστ PAPP-A με τα εξής αποτελέσματα. Τρισωμία 21 1:1845, Τρισωμία 18 1:4421, Τρισωμία 13 1:13892, Ελεύθερη B-HCG 33,41 ισοδύναμο με 0,982 ΜοΜ, PPAP-A 1,280 ισοδύναμο με 0,489 ΜοΜ. Ο γιατρός επιμένει στηριζόμενος μόνο στην ηλικία διότι δεν υπάρχει ιστορικό σε καμία από τις οικογένειες για χρωμοσωματικές ανωμαλίες να κάνουμε την αμνιοπαρακέντηση. Προσωπικά δεν νομίζω ότι συντρέχει λόγος. Πιστεύεται ότι είναι απαραίτητη η αμνιοπαρακέντηση;

Επισκέψεις :  670
Απαντήσεις:
Οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές, επειδή εκτιμώνται με όριο κινδύνου το 1/300. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 1845 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση (που ελέγχει όλα τα χρωμοσωμικά νοσήματα κι όχι μόνο τις 3 συχνότερες ανωμαλίες), όπου όμως η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/300 που είναι μικρότερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/70) αλλά μεγαλύτερη από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για το σύνδρομο Down και 95% για τις τρισωμίες 18 και 13 (προσφέρεται στο Κέντρο μας).
  • ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΑΔΗΣ
  • 2018-03-20 05:52:07
Αναφορά Καταστασης: 0 0 0