To όριο κινδύνου που χρησιμοποιείται για να προτείνουμε επεμβατικό έλεγχο είναι το 1/300. Σ εσάς, οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 368 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση (που ελέγχει όλα τα χρωμοσωμικά νοσήματα κι όχι μόνο τις 3 συχνότερες ανωμαλίες), όπου η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/300 που είναι όμως μεγαλύτερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/350) όπως κι από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Na περιμένετε και τις εξετάσεις της ΡΑΡΡΑ και θα σας συμβουλέψει ο γιατρός σας. Ο μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος από το αίμα σας (cf DNA, NIPT), καλύπτει πάνω από 99% για τις τρισωμίες αυτές και κοστίζει γύρω στα 500€ (προσφέρεται στο Κέντρο μας).