Ερώτηση:
Γεια σας.Στην πρωτη μου εγκυμοσυνη η συνδιασμενη αυχενικη εδιξε για τρισωμια 21 1/1600. Στον μεγαλο υπερ.ειδαμε οτι το μωρο ειχε καρδιακη ανομαλεια προχωρισαμε σε αμνιο οπου τελικα ειχε τρισομια 21 και προχωρισαμε σε διακοπη κυησης. εμεινα αλλεσ 2 φορες εγκυος αλλα ηταν κενος σακος. Καναμε καρυοτυπο εγω και ο αντρας μου οπου βρε8ικε στον αντρα μου μετατοπιση στο 13,14 χρωμοσωμα.καναμε εξωσωματικη με προεμφιτευτικο ελενχο στο 13 και 14 χρωμοσωμα.μου δινει 90% πιθανοτιτα σωστου αποτελεσματος.με την δευτερη φορα επιασα.τωρα ειμαι στην 11 εβδομαδων και ξαπλα γιατι εχω λιγο αιμα εδω και 2 βδομαδες..αυχενικη δεν 8ελω να κανω το θεωρω χαζο αφου ειχα πιθανοτητες 1/1600 και τελικα ηταν down.αμνιο φοβαμαι να ξανακανω μετα απο τοσα που εχω περασει για την πιθατοτητα που εχει 1/200 .σκευτομαι για την εξεταση αιματος που ανιχνευει ανομαλειες στο 13,18 και 21. θα μου πειτε με την γκαντεμια που εχω...πειτε μου τι να κανω?ευχαριστω για τον χρονο σας

Επισκέψεις :  2843
Απαντήσεις:
Στη διεθνή βιβλιογραφία αναφέρεται ότι η αυχενική διαφάνεια, το συνδυασμένο τεστ 1ου τριμήνου (PAPP A) και οι δείκτες (υπερηχογραφικοί και βιοχημικοί) 2ου τριμήνου έχουν ποσοστό ανίχνευσης συνδρόμου Down 70%, 90% και 60% αντίστοιχα. Αυτά φυσικά ισχύουν εφ όσον οι εξετάσεις αυτές πραγματοποιούνται σωστά, από γιατρούς που έχουν ειδική εκπαίδευση και είναι πιστοποιημένοι. Στη δική σας περίπτωση, με ιστορικό συνδρόμου Down και συγγενούς καρδιοπάθειας, ο κίνδυνος Τ21 τριπλασιάζεται σε σχέση μ αυτόν που έχετε από την ηλικία σας κι επιπλέον ο κίνδυνος συγγενούς καρδιοπάθειας αυξάνει 4 φορές. Επιβεβλημένη είναι η εξέταση αυχενικής διαφάνειας, που προβλέπει και τις δυο παθήσεις, σε ειδικό κέντρο προγεννητικού ελέγχου.
  • ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΑΔΗΣ
  • 2013-12-11 07:29:56
Αναφορά Καταστασης: 0 0 0