Γεια σας, θα ήθελα να ρωτήσω τι είναι η κυστική ίνωση;

καλησπερα δυστυχως ειμαι στιν 11 εβδομαδα αλλα διεγνωσαν το μωρο με μεγακυστη 20 με ανοτερο το 7 μου ειπαν για προβλημα στα νεφρα πρεπει να προβω σε διακοπη τησ κυησης για τροφοβλαστη με ειπαν ειναι λιγο δυσκολο λογω πολλων κιλων κ λιπους στη κοιλια απο τι προκαλειτε η μεγακυστη ειναι κληρονομικο τι γινετε

Καλησπερα θα ηθελα να σας ρωτησω κατι γιατι εχω τρομοκρατηθει με την εξεταση της κυστικης ινωσης.. εχω ενα παιδακι οπου ο γιατρος μου δεν μου εβαλε να κανω αυτην την εξεταση.. τωρα ειμαι εγκυος στο δευτερο με προηγουμενη εξωμητρια εγκυμοσυνη...ηθελα να ρωτησω αν η αυχενικη διαφανεια και το υπερηχογραφημα β επιπεδου βγουν φυσιολογικα θα πρεπει να κανω και την εξεταση κυστικης ινωσης... σας ευχαριστω πολυ

Καλημέρα Γιατρε, Στο υπερηχογράφηματα Β τριμήνου (21 εβδομάδα) ο γιατρός μου δεν εντόπισε την χοληδόχο κύστη. Επαναλάβαμε το υπερηχογράφημα μετά από 2 εβδομάδες και πάλι δεν μπόρεσε να την εντοπίσει. Σήμερα είμαι στην 26 εβδομάδα και ακόμη δε φαίνεται στο υπερηχογράφημα η χοληδόχος κύστη. έχω κάνει εξέταση αίματος για κυστική ίνωση το οποίο έχει βγεί αρνητικό. Επίσης έχω κάνει εανάλυση αίματος DNA για τα 3 σύνδρομα και αναμένω τα αποτελέσματα. Ποιά η δική σας γνώμη. Σας έχει τύχει ξανά να μη φαίνεται η χοληδόχος κύστη. Ποιά η απόψη σας.

Εχθές έκανα υπερηχογραφημα β-επιπέδου στην 21+1ημ. Ολα ήταν φυσιολογικά πλην μιας κύστης που απεικονίστηκε στην εμβρυική επιφάνεια του πλακουντα με διαστάσεις 2,49χ1,59χ2,5cm και ηχογενή περιοχή στο εσωτερικό της διαστάσεων 8,1χ4,6χ3,9mm. Η μικρότερη απόσταση της κύστης από την έκφυση του ομφάλιου λώρου μετρήθηκε 3mm. Υπάρχει περίπτωση να αποτελεί ένδειξη για χρωμοσωνατικες ανωμαλίες. Να επισημάνω ότι η αυχενική διαφάνεια ήταν πολύ καλή 1/3055 με ηλικία μητέρας 37 και δεν υπήρχε καμία άλλη ένδειξη στη β-επιπέδου που να χαλάει το ποσοστό. Το μόνο επιπλέον στοιχείο είναι ότι δεν κατέστη δυνατή η απεικόνιση του αριστερού νεφρού στην αναμενόμενη ανατολική θέση. Πέιτε μου εάν χρειάζεται να κάνω αμνιοπαρακέντιση ή όχι. Συντρέχει λόγος; Δεν θέλω κάνω αυτή την επεμβατική διαδικασία εάν δεν συντρέχει λόγος.Ευχαριστώ πολύ για την άμεση απάντηση.

Στη β-επιπέδου (21 εβδομάδων) βρέθηκε κύστη πλακούντα (πολύ κοντά στον ομφάλιο λώρο, 3mm από την έκφυση του). Όλα τα υπόλοιπα στοιχεία της β-επιπέδου ήταν φυσιολογικά. Ο γιατρός μου επιμένει ότι πρέπει να κάνω αμνιοπαρακέντηση προκειμένου να αποκλείσουμε τυχόν χρωμοσωματική ανωμαλία που να είναι σπάνια (πέραν των γνωστών 21, 18 και 13). Αυτό που μου είπε ότι επειδή η κύστη είναι ένα σπάνιο φαινόμενο, θέλουμε να είμαστε απολύτως σίγουροι ότι δεν υπάρχει κάποιο πρόβλημα. Συμφωνείτε με αυτό ή πιστεύετε ότι δεν συντρέχει κάποιος λόγος να μπούμε σε αυτή τη διαδικασία. Ευχαριστώ πολύ.

Καλησπέρα. Είμαι 24 ετών. Έχω 2 αποβολές στο παρελθόν. Διάγνωση θρομβοφιλιας και μια επιτυχημένη εγκυμοσύνη υπό αντιπυκτικη αγωγή προ 3ετιας. Τώρα είμαι και πάλι έγκυος. Στην 11+4 κάναμε αυχενική διαφάνεια. Όλες οι ενδείξεις είναι κ.φ και τα ποσοστά έβγαιναν πολύ καλά. Ωστόσο εντοπίστηκε μεγακύστη 9 και μας άλλαξε έντονα τις τιμές. Ο γιατρός μου είπε ότι πρέπει να περιμένουμε περίπου ένα μήνα ώστε να φανεί και το γένος του εμβρύου και για να δούμε πως εξελίσσεται η κύστη. Μου είπε πως εάν είναι κορίτσι τότε τα πράγματα είναι καλύτερα γιατί μάλλον θα μειωθεί όταν αρχίσει να ουρει. Αν είναι αγόρι μου είπε πως μάλλον θα χρειαστεί να κάνουμε διακοπή της κύησης. Θα ήθελα μια εκτίμηση αν είναι δυνατόν. Ευχαριστώ.

Καλησπέρα. Είμαι 24 ετών. Έχω 2 αποβολές στο παρελθόν. Διάγνωση θρομβοφιλιας και μια επιτυχημένη εγκυμοσύνη υπό αντιπυκτικη αγωγή προ 3ετιας. Τώρα είμαι και πάλι έγκυος. Στην 11+4 κάναμε αυχενική διαφάνεια. Όλες οι ενδείξεις είναι κ.φ και τα ποσοστά έβγαιναν πολύ καλά. Ωστόσο εντοπίστηκε μεγακύστη 9 και μας άλλαξε έντονα τις τιμές. Ο γιατρός μου είπε ότι πρέπει να περιμένουμε περίπου ένα μήνα ώστε να φανεί και το γένος του εμβρύου και για να δούμε πως εξελίσσεται η κύστη. Μου είπε πως εάν είναι κορίτσι τότε τα πράγματα είναι καλύτερα γιατί μάλλον θα μειωθεί όταν αρχίσει να ουρει. Αν είναι αγόρι μου είπε πως μάλλον θα χρειαστεί να κάνουμε διακοπή της κύησης. Θα ήθελα μια εκτίμηση αν είναι δυνατόν. Ευχαριστώ. Γιατρέ αυτά σας είχα πει προ ημερών και μου είπατε την γνώμη σας. Ωστόσο επισκέφτηκα ξανά τον γιατρό και μέσα σε μια εβδομάδα η μεγακύστη έχει αποροφηθει . Ο γιατρός μου είπε πως πλέον δεν υπάρχει λόγος ανησυχίας και τα ποσοστά των τρισωμιων 13 και 18 από 1:10 τώρα μου τα παρουσιάζει 1: 20000 . Ήταν χαμηλά μόνο εξαιτίας της παρουσίας της μεγακυστης μου είπε. Πιστεύετε ό,τι ισχύει κάτι τέτοιο? Εγώ δεν έχω ηρεμήσει απόλυτα και σκέφτομαι ότι ίσως μετά τις 16 εβδομάδες κάνω προληπτικά και αμνιοπαρακ. Εσείς τι λέτε? Ευχαριστώ

Καλησπέρα σας.Στις 5/5/2016 εκανα αμνιοπαρακέντηση λόγω υπερηγενους κομβιου αριστερής κοιλιάς καρδιάς. Τα αποτέλεσμα για σύνδρομο dowen βγήκε αρνητικό αλλά η αμνοιο έδειξε μετάλλαξη στο δφ508 σε ετερωζυγωτια. Γνωρίζω οτι εγώ είμαι φορέας αυτής της μετάλλαξης αλλά δεν γνωρίζω αν είναι και ο νεος μου σύντροφος ο οποίος είναι αφρικανικής καταγωγής. Πρεπει να κάνω εκ νέου εγώ εξετάσεις για δφ508 η μονο ο σύντροφος μου αφού εγώ γνωρίζω οτι φέρω αυτή τη μετάλλαξη? Τι πιθανότητες υπαρχουν το έμβρυο να έχει τι νόσο της κυστικης ινώδης; Ευχαριστώ

Συμφωνα με τη διαγνωση β επιπεδου στις 21 εβδομαδες και 3 μερες: Bilateral choroid plexus cysts. On the left in the anterior horn and in the right in the posterior hornn. The VP on the left is 8.7mm and on the right 6.4mm. No obvious abnormalities were detected in fetal anatomy. Review 32 weeks. Ειμαι 31 ετων και εχω ηδη ενα υγιεστατο μωρο. Ποια ειναι η συμβουλη σας?

Γειά σας.η α επιπέδου ήταν φυσιολογική η β επίπεδου επίσης αλλά βρήκαμε μια κύστη κοντά στο έντερο. Ο γιατρός μας είπε να κάνουμε αμνιο.αν είναι όλα θα πρέπει να χειρουργηθει μόλις γεννηθεί η μικρή. Συμβαίνει συχνά αυτό;

Καλησπέρα σας. Είμαι 34 ετών και προσπαθώ με τον σύζυγό μου για εγκυμοσύνη. Αυτό που θα ήθελα να σας ρωτήσω είναι, αν θεωρείτε σκόπιμο να προβώ σε εξέταση για έλεγχο ινοκυστικής νόσου καθώς στο συγγενικό μου περιβάλλον υπάρχει άτομο που νοσεί και έχουμε συγγένεια 2 βαθμού. Αν ναι θεωρείτε ότι καλύπτομαι αν ελέγξω μόνο την F 508 del? Διαμένω στην επαρχία και δεν γνωρίζω σε ποια κέντρα γίνονται αυτές οι εξετάσεις ώστε να υπάρχει αξιοπιστία. Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Με συγχωρείτε για την επανάληψη αλλά στο προηγούμενο ερώτημά μου σε ότι αφορά την κυστική ίνωση εκ παραδρομής έγραψα β βαθμού ενώ εννοούσα δεύτερα ξαδέρφια. Σας ευχαριστώ

Καλησπερα σας γιατρε και ευχαριστω για την προηγουμενη ανταποκριση σας.Καθαρα για λογους ασφαλειας προβηκαμε σε μη παρεμβατικο ελεγχο και αναμενουμε τα αποτελεσματα.Ωστοσο στον προσφατο υπερηχο διαπιστωθηκαν κυστες χοριοειδους πλεγματος. Η γιατρος μας καθησυχασε λεγοντας πως ειναι κατι σχετικα συνηθες κατα την αναπτυξη του εμβρυου και απορροφαται με τη παροδο του χρονου.Θα θελαμε πραγματικα και τη δικη σας γνωμη επι του θεματος.Διανυω τη 17η εβδομαδα κυησης.Σας ευχαριστω και παλι.

Καλημερα σας, ειμαι 32 ετων,πρωτοτόκος κ διανυω την 32η εβδ.κυησης. Στο αγγειογραφημα doppler το εντερο του εμβρυου ηταν υπερηχογενες, ενω στη β επιπεδου οχι. Αναμενω εξετασεις αιματος για κυστικη ινωση. Αν βγει αρνητικη, ποιες ειναι οι κινησεις μου σε τοσο προχωρημενη κυηση; Σημειωνω αυχενικη διαφανεια 1,3 κ δεικτη για τρισωμια 21 1/24810. Ποιες ειναι οι πιθανοτητες για συνδρομο down πλεον, δεδομενου οτι δεν εχω υποβληθει σε αμνιοπαρακεντηση;

Καλησπερα σας. Στην εξεταση β επιπεδου ο γιατρος διεγνωσε κυστες χοροειδους πλεγματος στον εγκεφαλο του εμβρυου οι οποιες μου ειπε πως σχετιζονται με τρισωμια 18 αλλα 95% των περιπτωσεων απορροφονται μεχρι την 28η εβδομαδα. Τα αποτελεσματα της αυχενικης διαφανειας και οι μετρησεις του γιατρου μου ειναι πολυ καλες γιαυτο και δεν εδωσε βαση σε αυτες τις κυστες. Θεωρει δεδομενο λογω των καλων εξετασεων και μετρησεων του πως οι κυστες αυτες θα εξαφανιστουν αλλα εμενα αυτο δεν παυει να με ανησυχει. Παρακαλω θα ηθελα και τη δικη σας συμβουλη. Με εκτιμηση

Γιατρέ, καλησπέρα. Διανύω την 32η εβδομάδα της κύησης. Στο προγραμματισμένη doppler διαπιστώθηκε κύστη αριστετης ωοθηκης σε θυλη εμβρυο 32mm. Υπάρχει περίπτωση απορρόφησης στις επόμενες εβδομάδες η μετά τη γεννηση; είναι επικίνδυνο για το έμβρυο;

Γεια σας, ειμαι περίπου 21 εβδομάδων και κάτι και αυριο ειναι να κανω τον υπερηχο β επιπέδου...η αυχενικη ειχε βγει πολύ καλη!!και εγω και ο συζυγος μου καναμε εξεταση κυστικης ινωσης και βρεθηκε και στους δύο μας ενα γονίδιο, διαφορετικά στον καθένα μας, αγνώστου κλινικης σημασίας...η γιατρός μου πρότεινε να κανω αμνιοπαρακεντηση αλλα εγω φοβάμαι μήπως δεν μας δείξει κάτι ξεκάθαρο και βαλω άδικα σε κίνδυνο το έμβρυο...τις εξετασεις μας τις εχω στείλει σε γενετιστη και περιμένω την αξιογηση του....απλα αν δεν έχουμε χρονικα περιθώρια ισως χρειαστεί να κανω πιο νωρις την αμνιοπαρ...θα μας βοηθησει η αμνιοπαρ?Είμαι 27 ετων.

Καλησπερα. Ειμαι 29 χρονων κ στην εξεταση Β επιπεδου βρεθηκαν 2 κυστεις χοριοειδους πλεγματος στο μωρο 9×12 mm η καθεμια. Η αυχενικη διαφανεια που εγινε στο Α τριμηνο ειχε πολυ καλες τιμες, ηταν ορατο το ρινικο οστο κ η πιθανοτητα για τρισωμια 21 ηταν 1/2661 και για τρισωμια 18 ηταν 1/5385. Χρειαζεται να ανησυχησω για τις κυστεις αυτες ή να υποβληθω σε καποια αλλη εξεταση?

Καλησπέρα σας, Ειμαι 36,5 ετών και εχω ένα παιδάκι 20 μηνων. Πριν απο 4 εβδομάδες εκανα διακοπή κυησης γιατι στον έλεγχο της αμνιοπαρακέντησης το έμβρυο βρέθηκε οτι έπασχε απο κυστικη ινωση. Σε κάθε πιθανή εγκυμοσύνη ο κίνδυνος να πάσχει το έμβρυο απο την ασθένεια αυτή ειναι 25%. Συστήνεται εξωσωματική γονιμοποίηση με προεμφυτευτική γενετική διάγνωση η ειναι προτιμότερη μια επόμενη προσπαθεια συλληψης με φυσιολογικό τροπο; Εάν ξαναχρειαστεί να γίνει διακοπή κυησης πόσο ασφαλής ειναι για την αναπαραγωγική μου λειτουργία; Σας Ευχαριστω για την απάντηση.

Γεια σας! Είμαι 33 ετών. Διανύσω την 2η εγκυμοσύνη μου και είμαι στην 23w. Ενώ το υπερηχογράφημα 1ou τριμήνου ήταν πολύ καλό [αυχενική διαφάνεια 1,25 mm,ορατό ρινικό οστό,Μέσο PI Μηρ.αρτηριας 1680 ισοδυν. 1078MoM, Ελεύθερη β-hCG 20,28 IU/I ισοδυν. 0,709 MoM, PAPP-A 3,290 IU/I ισοδυν. 1,1001 ΜοΜ ] Προϋπάρχουσα στατιστική Τ21 1:408, Τ18 1:1004, Τ13: 1:3149 ενώ η ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΕΜΗ Τ21 1:8166, Τ18 <1:20000 και Τ13 <1:20000. Στην β´ επιπέδου όλα φυσιολογικά (αυχενική πτυχή 5,1 mm) εκτός από δυο κύστες χοριοειδούς πλέγματος άμφω η μια 0,38 cm και η άλλη 0,41 cm. Έκανα ήδη το Νip Test και περιμένω αποτελέσματα. Δεν μου συστήθηκε από το κέντρο που έκανα τον υπέρηχο επανέλεγχος εφόσον οι κύστες αυτές απορροφούνται έως την 26 εβδομάδα και ενώ ο υπέρηχος του Α τριμήνου μαζί με το ΡΑΡΡ Α ΤΕΣΤ ήταν πολύ καλά και στη β επιπέδου όλα φυσιολογικά αυχενική πτυχή και ρινικό οστό. Αλλά να κάνω το Νιp test το οποίο και έκανα την ίδια μέρα και περιμένω αποτελέσματα λόγω ηλικίας 33 ετών (είμαι στην πορτοκαλή ζώνη όπως μου είπαν). Ο γυναικολόγος μου ήταν καθησυχαστικός λόγω καλού ΡΑΡΡ Α και υπερήχου Α και β τριμήνου και απουσία άλλων δεικτών για χρωμοσωμική ανωμαλία και ότι δεν χρειάζεται να κάνω αμνιοπαρακέντηση.Έχω αγχωθεί παρά πολύ. Θα ήθελα τη γνώμη σας ως προς το αν έπρεπε να κάνω αμνιοπαρακέντηση. Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Καλησπέρα σας. βρισκόμαστε στην 23η εβδομάδα κύησης και στο υπερηχογράφημα β επιπέδου φάνηκε κύστη του Blake με ελαφρά διάταση κυλιας 11 και 9,5. εάν και εφόσον εξαφανιστούν έως την 28η εβδομάδα υπάρχει περίπτωση να έχουν είδη επιρεασει αρνητικά κατά κάποιο ποσοστό η όλα θα εξελιχθούν σαν να μην υπήρξε ποτέ αυτή η κυστη?επίσης υπάρχει πιθανότητα επανεμφάνισης στη μετέπειτα ζωή?σας ευχαριστώ πολύ

Γειά σας!!!! Έπειτα από εξωσωματικη με έμβρυομεταφορα δύο έμβρυων, προέκυψε εγκυμοσύνη σε ένα έμβρυακι!!!! Κάναμε λήψη τροφοβλαστης πριν μια εβδομάδα για έλεγχο του εμβρύου για κυστική ινωση (μάθαμε λίγο αργά ότι είμαστε κ οι δύο γονείς φορείς της ΔF508) !!! Παράλληλα κάναμε κ αυχενική (1.4mm) η οποία επίσης έδειξε όλα τα μέρη του σώματος φυσιολογικα! Η ανάπτυξη του μωρού +2 μέρες απ την ηλικία κύησης! Αναμένω τα αποτελέσματα! Πέραν του υπερηχογενους εντερου που δεν φάνηκε στην αυχενικη (δεν ξέρω αν έπρεπε να φανεί) υπάρχει κάτι άλλο που θα μας έδειχνε ότι το έμβρυο νοσεί? Κάπου να "πιάσουμε" να πάρουμε λίγες ελπίδες.... Γνωρίζω τα ποσοστά (25%-50%-25%)!!! Έχω αρκετό άγχος εδώ κ αρκετές εβδομάδες κ περιμένω εναγωνίως τα αποτελέσματα κ νιώθω πολύ άσχημα! Δεν μπορώ να ευχαριστήθω την εγκυμοσύνη!

Καλησπέρα!Ειμαι έγκυος στη 16ηεβδομαδα κύησης και 30χρονων.Η Δf508 σε μενα βγηκε αρνητική.Εκανε ομως την ίδια εξέταση και ο σύζυγός μου και σε αυτόν βγηκε θετική.ανιχνεύθηκε δηλαδη η μέταλλαξη Δf508.Πιστευετε οτι πρέπει να προχωρήσουμε σε πληρη μοριακό ελεγχο η δεν ειναι απαραίτητο εφόσον σε μενα είναι αρνητική? Σας ευχαριστώ πολύ!

Καλησπέρα, είμαι στην 29η εβδ κύησης. Στον υπέρηχο 2ου τριμήνου την 21η εβδ ανευρέθησαν κύστεις χοριοειδούς πλέγματος δεξ (1,1cm x 0,98cm) και αρ (1,4cm x 1,07cm). Λόγω του μεγέθους των κύστεων υπήρχε διάταση των κοιλιών. Σε επανέλεγχο στις 25w+4 οι κύστεις είχαν εξαφανιστεί. Έχω υποβληθεί σε αμνιοπαρακέντηση με φυσιολογικό μοριακό καρυότυπο και φυσιολογικό ιολογικό έλεγχο. θα ήθελα να ρωτήσω πόσο ανησυχητική είναι η παροδική διάταση των κοιλιών λόγω των κύστεων που υπήρχαν;

Καλησπέρα σας διανύω την 16 και 3 ημερολογιακή αλλά by crl 17 και 2 ημέρες της κυήσεως μου .στον έλεγχο βρέθηκε αμφοτερόπλευρο κομβίο (golf ball ) και κύστη μονήρης χορειοειδους πλευγματος. Στην αυχενική n.t 1.7 και πιθανότητες για τρισωμια 21 1:6060 ,για 18 1:14991 .είμαι 34 χρόνων και έχουν προηγηθεί 2 φυσιολογικοί τοκετοί υγιέστατα τέλειο μήνα .είναι ένδειξη τα παραπάνω για αμνιοπαρακέντηση ? Σας ευχαριστώ

Καλησπέρα! Παρακαλώ θα ήθελα την γνώμη σας. Είμαι στην 9w5d και ο γυναικολόγος μου επιμένει να εξεταστώ για κυστική ίνωση, μοριακό έλεγχο ολόκληρου γονιδίου 100% (κόστος 250€). Στην οικογένεια δεν υπάρχει ιστορικό. Γνωρίζω οτι η πιο κοινή μετάλλαξη η οποία αντιπροσωπεύει περίπου το 50% των περιπτώσεων κυστικής ίνωσης, είναι γνωστή ως ΔF508. Τι να κάνω; Ευχαριστώ!

Γιατρέ από εχθες που έκανα την β επιπέδου 22 η εβδομάδα κυησησ είμαι πολύ αγχωμένη! Περιμένω αγοράκι το πρώτο μου ,Είμαι 31 ετών ο γιατρος βρήκε στο έμβρυο κύστη χοριοειδους πλέγματος στα αριστερά στα5 mm ενώ στα δεξιά που αυτό τον προβλημάτισε πολύ η κύστη ήταν στα 12 mm κάτι αρκετά σπάνιο όπως μου είπε για αυτό και κάναμε αμνιοπαρακέντηση !Όλα τα αλλά είναι φυσιολογικά ! Πόσες πιθανότητες είναι γιατρέ να υπάρχει κάποιο σύνδρομο ; Ανησυχώ πολυ

Γιατρέ έχει διαγνωστεί το εμβρυο στην 23 εβδομαδα με κυστη του blake 8mm. Έκανα αμνιοπαρακεντηση ολα καλα. Θεωρείται ότι υπάρχει ελπίδα να υποχωρησει; και αν δεν υποχωρήσει, διακόπτω την κυηση μου και χάνω το μωρο ; σας ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Καλησπερα, διανυω την 11η εβδομαδα της πρωτης μου κυησης και ειμαι 31 ετων. Η γιατρος μου διεγνωσε λιγες μερες πριν το βρεφος με κυστικο υγρωμα, καναμε ληψη τροφοβλαστης και περιμενω τα απο αποτελεσματα. Καταλαβαινω πως θα χρειαστει να τερματισω αυτη την κυηση καθως με ενημερωσε πως εχω μονο 15% πιθανοτητες για ενα υγιες μωρο. Αυτο που με απασχολει ειναι αν θα μπορουσε να εμφανιστει το ιδιο φαινομενο σε μια επομενη κυηση; Δεν υπαρχει καποιο αναλογο ιστορικο στις οικογενειες τιυ συζυγου μου κι εμενα. Θα πρεπει να γινουν εξετασεις πριν ξαναπροσπαθησουμε για παιδακι; Σας ευχαριστω εκ των προτερων για την απαντηση.

Καλησπέρα, μετά από παλινδρομη και αποξεση εμβρύου δεν διαπιστώθηκε χρωμοσωμικη ανωμαλία αλλά μετάλλαξη γονιδίου κυστικής ίνωσης. Είχα ήδη εξεταστεί για Δf508- αρνητικό και έχω προγραμματισει εξέταση για πλήρη ανάλυση 99%.Τα ερωτήματα μου ειναι αν θα πρέπει να το κάνει κ ο σύντροφος μου η μόνο εφόσον εγώ βρεθώ φορέας γονιδίου & αν η παλινδρομη ήταν τελικά τυχαίο γεγονός η αν αυτή η μετάλλαξη που βρέθηκε οδήγησε στην παλινδρομη. Ευχαριστώ θερμά για τον χρόνο σας.

Καλησπερα!!Ειμαι 30 εβδομαδων και απο την β επιπεδου δεν βλεπουμε την χοληδοχο κυστη..σας εχει τυχη να γεννηθει ενα μωρο χωρις χοληδοχο κυστη;

ΚΑΛΗΣΠΕΡΑ! ΕΙΜΑΙ 31 ΕΤΩΝ ΣΤΗΝ 13Η ΕΒΔΟΜΑΔΑ ΚΥΗΣΗΣ. ΗΘΕΛΑ ΝΑ ΡΩΤΗΣΩ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΞΕΤΑΣΗ ΚΥΣΤΙΚΗΣ ΙΝΩΣΗΣ ΥΠΑΡΧΟΥΝ ΠΟΣΟΣΤΑ 89%, 99,6% ΚΑΙ 100% (ΕΚΤΟΣ ΑΠΟ ΤΗΝ ΒΑΣΙΚΗ ΕΞΕΤΑΣΗ ΠΟΥ ΚΑΛΥΠΤΕΙ Ο ΕΟΠΥΥ). ΕΝΝΟΕΙΤΑΙ Κ Η ΤΙΜΗ ΑΥΞΑΝΕΤΑΙ ΑΝΑΛΟΓΑ ΜΕ ΤΗΝ ΕΠΙΛΟΓΗ. ΠΟΙΑ ΕΞΕΤΑΣΗ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΚΑΝΩ ΓΙΑ ΝΑ ΝΑ ΜΗΝ ΕΧΩ ΑΜΦΙΒΟΛΙΕΣ. ΕΠΙΣΗΣ ΕΙΝΑΙ ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΟ ΝΑ ΕΞΕΤΑΣΤΕΙ Κ Ο ΣΥΖΥΓΟΣ; ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ ΕΚ ΤΩΝ ΠΡΟΤΕΡΩΝ.

Καλησπερα σας,  Ειμαι εγγυος 13 εβδομαδων και ειναι η πρωτη μου κυηση. Η ηλικια μου 32 ετων Μετα απο αιματολογικο ελεγχο για τη κυστικη ινωση, βγηκα φορεας στη μεταλλαξη DF508 σε ετεροζυγωτια και ο συζηγος βγηκε φορεας στη μεταλλαξη 5Τ αλληλομορφου. Σας παρακαλω θελω να μαθω αν πρεπει να κανω αμνιοπαρακεντηση για να δουμε το εμβρυο. Αυτος ο συνδυασμος θα επηρεασει το μωρο να βγει με κυστικη ινωση; Ο γυναικολογος μου, μου ειπε να μην ανησυχω αλλα θελω και δευτερη γνωμη.

Καλησπερα σας! Ειμαι εγκυος σε δίδυμη κύηση. Η Αυχενική έδειξε όλα να είναι καλα το ίδιο και το ΝιΠτ τεστ (η εξέταση αίματος για σύνδρομα) όλα φαίνονται καλα. Με ανησύχησε όμως κατι που μου ανέφερε χθες η γιατρός μου: το ένα από τα διδυμακια ακόμα έχει άδεια ουροδόχο κύστη. Δεν έχει γεμίσει ακόμα. Ενώ το άλλο εμβρυο κανονικά. Μου είπε η γιατρός ότι προς το παρόν δεν πανικοβαλλομαστε γιατί είναι πολυ νωρίς και μπορεί να αναπτύσσεται ακόμα (λόγω αυτού δεν μπόρεσε να δει το φύλλο στο δεύτερο μωράκι- δεν φαίνεται ξεκάθαρα ακόμα η περιοχή) Να προσθέσω ότι το ένα μωράκι είναι 14 βδομαδων και 4 ημερών και το άλλο 13 βδομαδων και 6 ημερών (χθες η τελευταία εξέταση) προκειτε περι διζυγωτηκα δίδυμα με ξεχωριστό πλακούντα το κάθε ένα. Αυτο είναι σίγουρο πια. Πρώτη φορά το ακουω και ανησυχώ πολυ. Θεωρειτε οτι μπορει ως το επομενο μας ραντεβου στις 17 βδομαδες μπορει να εχει διορθωθει και να ειναι θεμα ανωριμοτητας. Πιο αργης αναπτυξης το ενος εμβρυου?

Καλησπερα,προσπαθω εδω και 9 χρονια να μεινω εγκυος χωρις αποτελεσμα.Τα τεσσερα τελευταια χρονια εχω κανει 6 σπερματεγχυσεις και τρεις αποτυχημενες εξωσωματικες,η τελευταια με δανεικα ωαρια,αφου εχω πολυκυστυκες ωοθηκες και δεν μπορω να βγαλω καλα ωαρια.Η γιατρος που με παρακολουθει με συνεστησε να παω σε αιματολογο για εξετασεις,ηθελα να σας ρωτησω εαν ο αιματολογος ειναι αρμοδιος και για εξετασεις θυρεοειδους και αν οχι τι εξετασεις πρεπει να κανω για να δω αν ολα πανε καλα,μιας και υπαρχει οικογενειακο ιστορικο αφου η μητερα μου εχει προβλημα με τον θυρεοειδη της και λαμβανει φαρμακα.Σας ευχαριστω για τον χρονο σας.

Καλησπέρα σας. Στην Β επιπέδου που έκανα στην 21 εβδομάδα μου παρουσιάστηκαν κύστεις χορειοειδους πλέγματος ενώ δεν έχει παρουσιαστεί κανένα άλλο παθολογικό εύρημα ούτε στην αυχενική διαφάνεια αλλά ούτε και τώρα στην β επιπέδου. Ο γιατρός μου μου είπε στην 23 εβδομάδα να πάω για υπερηχογράφημα και αν δεν έχουν φύγει να κάνουμε αμνιοπαρακέντηση. Πιστεύετε ότι είναι αναγκαστική η εξέταση αυτή? Τη φοβάμαι για λόγους αποβολής προσωπικά και ειδικά τόσο νωρις ? Τι θα συνιστουσατε εσείς?

Καλησπέρα σας, Μετά από φυσιολογική Α επιπέδου και κάνοντας εναν εκτενή υπέρηχο στις 20 εβδομάδες εντοπίστηκαν τα παρακάτω μη παθολογικά ευρήματα και ενώ κατανοούμε την ανάγκη αμνιοπαρακέντησης θα θελαμε να μας εξηγήσετε καλύτερα αν υπάρχει και πρακτικά λόγος ανησυχίας. 1) υπερηχογενές έντερο, το οποίο όμως συνοδεύεται από ένα οπισθοχοριακό αιμάτωμα πλακούντα το οποίο σιγά σιγά μειώνεται, και άρα μπορεί να ευθύνεται. 2) ήπια υδρονέφρωση (διάταση *ενός εκ των δύο πύελων σε αγοράκι) 3,6 και 7mm 3) *μία κύστη χοριοειδούς πλέγματος. Ευχαριστώ πολύ

Καλησπέρα, Τον περασμένο μήνα είχα μια μεγάλη καθυστέρηση. Είμαι 27 χρονων, εχω πολυκυστικες ωοθήκες, αλλά πρώτη φορά έχασα μια περιοδο. Αδιαθετησα με χάπια που μου έγραψε ο γυναικολόγος μου. Τον μήνα που πέρασε έκανα έλεγχο ωορρηξιας και διαπιστώθηκε ότι πραγματοποιήθηκε κοντά στην 30η μέρα του κύκλου μου. Ο γιατρός μου μου είπε να περιμένω περίοδο σε 14 μέρες. Εντωμεταξύ σε μια καλλιέργεια κολπικου υγρού βρέθηκε ουρεοπλασμα και ecoli, οπότε μου έγραψε μια αντιβιωτικη κρέμα. Το πρόβλημα μου είναι ότι εδώ και 8 ημέρες έχω ροζ υγρά τα οποία με αγχώνουν καθώς δεν είναι περίοδος. Μπορεί να φταίει η κολπίτιδα;

Καλησπέρα σας, είμαι 21 και εχω πολυκυστικες ωοθήκες. Δεν βλέπω περίοδο και ο γιατρός μου μετά από εξετάσεις, μου έγραψε τα Cyclacur να τα πάρω για 4μηνες. Ήθελα να ρωτήσω, υπάρχει περίπτωση αύξησης βάρους με τα συγκεκριμένα χάπια; Ευχαριστώ !

Γιατρέ καλησπέρα. Είμαι στην 17η βδομάδα μετά από εξωσωματική (1η) με ήπια υπερδιεγερση. Ενώ έχει απορροφηθεί όλο το υγρό, έχουν δημιουργηθεί στην αριστερή ωοθηκη 4 κύστες κ η 1 είναι στα 15cm. Πιστεύετε θα απορροφηθούν η να προχωρήσω σε αναρρόφηση; Έχω πόνους συχνά και φοβάμαι την συστροφή. Ποια επιλογή είναι πιο ασφαλή για το εμβρύο;

Καλησπέρα γιατρέ !!!! Εγώ και ο άντρας μου είμαστε φορείς Κυστικης ίνωσης ισοζύγιο Τ5 . Είμαι στην 9η εβδομάδα εγκυμοσύνης , και σε 2 εβδομάδες θα πάω για λήψη τροφοβλαστη ! Αυτή η μετάλλαξη είναι πολύ σοβαρή ;; Έχω ήδη ένα μωράκι 2 ετών υγιέστατο! Όπου γενετιστής στη πρώτη μου κύηση μου είχε πει πως αφού είναι κορίτσι να μην φοβάμαι , και πως το παιδί θα είναι υγιέστατο ή φορείς ! Αυτός ο γιατρός μου όμως τώρα μου είπε κ ενδεχόμενο 25% να μην είναι καλό το μωρό κ να πρέπει να μου το πάρουν …. Δεν ξέρω ποιον να εμπιστευτώ. !!!! Με εκτίμηση Μαριαννα !❤️

Ειμαι 26 εβδομάδες και 4 ημέρες. Στη β επιπέδου μου είπαν οτι υπάρχει μια κυστουλα στο κεφαλάκι κ οτι συνήθως απορροφάται .Οι εξετάσεις ειναι πολθ καλές! Τι γίνεται αυτή την περίπτωση;