Καλήμέρα σας, είμαι 38 ετών και βρίσκομαι στην 22 εβδομάδα κύησης. Χθες έκανα τη β επιπέδου η οποία έδειξε μια υπερηχογενής εστία στην καρδιά. Τα αποτελέσματα της αυχενικής διαφάνειας και του papp-A για τρισωμία ήταν 1/697. Ο γιατρός θεώρησε ότι δεν έπρεπε να κάνω αμνιοπαρακέντηση. Μετά απο αυτό το εύρημα εγώ ανησύχησα αλλά ο γιατρός που πιστεύει ότι απο μόνο του το εύρημα δεν αποδεικνύει τίποτα επιστημονικά και οι πιθανότητες είναι ίδιες με την αυχενική διαφάνεια. Θα ήθελα και τη δική σας γνώμη. Ευχαριστώ πολύ.

Γειας εχτες εκανα τη β επιπεδου και βρεθηκε στη καρδιά του εμβρύου και στη αριστερη και στη δεξια κοιλια απο 1 υπερηχογενης κυλιδα μου ειπε ο γιατρός. μου οτι οι πιθανοτητες για συνδρομο down 3 προς 100... να ενημερωσω οτι ειμαι 28 ετων και στην αυχενικη διαφανια οι δεικτες εδειξαν χαμηλό κυνδηνο...εχω τρελεθει και απο χτες δεν εχω σταματησει να κλαιω.εσεις μου προτείνετε να κανω αμνιοπαρακεντηση η να παω σε εμβρυολογο??

Καλησπέρα, στον υπέρηχο β επιπέδου ο γιατρός βρήκε στην καρδιά του εμβρύου υπερηχογενή εστία. Όλα τα υπόλοιπα στον ίδιο υπέρηχο βγήκαν φυσιολογικά. Είμαι 35 ετών και είναι η πρώτη εγκυμοσύνη. Η σύλληψη έγινε με φυσικό τρόπο. Η συνδυασμένη πιθανότητα από αυχενική και PAPP-A είχε βγει 1/1725, ενώ έκανα και τον μη επεμβατικό έλεχο (NIPD) όπου δεν βρέθηκαν ανευπλοϊδίες. Αν και ο γιατρός που μου έκανε τον υπέρηχο ήταν καθησυχαστικός, δεν το κρύβω ότι έχω αγχωθεί αρκετά. Θα συμβουλεύατε για περεταίρω έρευνα με επεμβατική μέθοδο;

Καλησπέρα. Η γυναίκα μου είναι 38 ετών και έχουμε ήδη 2 αποβολές στο πρώτο τρίμηνο. Τώρα βρισκόμαστε στη 23η εβδομάδα και χθες ο υπέρηχος-β έδειξε ηχογενή εστία στην αριστερή κοιλία.Δεν έδειξε κάποιο άλλο αρνητικό σημάδι(ρινικό οστό 7,1mm, αυχενική πτυχή 5,5mm και μηριαίο οστό 41mm). Τροποποιημένη πιθανότητα για down 1:4325.Να σημειώσω πως στην α επιπέδου η πιθανότητα για down ήταν 1:3400 και αυχενική 2,2mm.Με δεδομένη την ηλικία της συζύγου πρέπει να προχωρήσω σε κάποια επιπλέον εξέταση ή όχι; Η γυναίκα μου έχει πολύ άγχος.Ευχαριστώ.

Καλησπερα σας και χρονια πολλα.ειμαι 33,5 ετων και εγκυος 20w 4d.εχθες εκανα το β υπερηχο οπου ολα βγηκαν φυσιολογικα εκτος απο μια υπερηχογενη εστια στην δεξια κοιλια του εμβρυου.η αυχενικη διαφανεια ειναι 1.32 και το papp- a test δειχνει τρισωμια 1/8392.θα μου συστηνατε καποια περαιτερω διερευνηση;ανησυχω παρα πολυ απο χθες.σας ευχαριστω πολυ.

Καλησπέρα σας. ειμαι 28 χρονων, διανύω την 21βδ και 4 ημερων κύησης. η αυχενική διαφάνεια που πραγματοποίησα την 13βδ.+1ημ. έφερε ΑΔ 1,90mm, ΠΑΠΠ-Α 8,000 IU/I και Ελεύθερη β-hCG 24,60 IU/I. Η εκτίμηση των πιθανοτήτων είναι για Τρισωμία 21 1:15998, για Τρισωμία 18 <1:20000 και Τρισωμία 13 <1:20000. Στο υπερηχογράφημα β επιπέδου βρέθηκε μια ενδοκαρδιακή ηχογενής εστία στην αριστερή κοιλότητα της καρδιάς, με πιθανότητα αναπρ/σμένη για Τρισωμία 21 1:20.000. Θα ήθελα τη γνώμη σας καθώς ο τρόπος με τον οποίο μου ανακοινώθηκε δεν ήταν αρκετός για να μην με απασχολεί και σήμερα το νέο αυτό εύρημα.

Καλησπερα! Ειμαι 28ετων και διανυω τν 23η εβδομαδα κυησης. Στ υπερηχογραφημα β επιπεδου βρηκαμε διπλη υπερηχογενη εστια στην αριστερη κοιλια της καρδιας του μικρου. Μας ειπαν οτι απο τ στιγμη π δν παρατηρειται καποια αλλη ενδειξη δν πρεπει να ανησυχουμε. Η αυχενικη ηταν 1,3mm κ η πιθανοτητα για νταουν 1/1008. Πως διαμορφωνεται η νεα πιθανοτητα με τα νεα δεδομενα; Συνισταται περαιτερω διερευνηση γιατι με εχει φαει το αγχος.και αν ναι τι προτεινετε να κανω. Ευχαριστω!

Καλησπέρα, είμαι 33 χρονων εγκυος στο πρωτο παιδι μετα απο εξωσωματικη, στην αυχενικη διαφανεια ολα ηταν φυσιολογικα εκτος απο τους χτυπους της καρδιας του εμβρυου που ηταν 185 και οι πιθανοτητες ηταν για T21 1:7243,T18 1:16132 και Τ13 1:633, το Papp-a:1.20iu/l και η free β-hcg: 16,37iu/l, οποτε οι πιθανοτητες διαμορφωθηκαν για Τ21 1:7243, Τ18 1:17700 και Τ13 1:839, να σημειωσω οτι μετα απο 10 μερες καναμε παλι υπερηχο κ οι χτυποι της καρδιας του εμβρυου ειχαν πεσει στο 150, που καπουβεκει κυμαινονται εως κ σημερα που εκανα την β- επιπεδου στις 21 εβδομαδες και 4 ημερες και ενω ολες οι μετρησεις ηταν παρα πιλυ καλες ο γιατρος βρηκε μια ηχογενη εστια στην καρδια του εμβρυου αλλα μας ειπε πως ειναι κατι που δεν αξιολογειται κ να μην το ψαξουμε περαιτέρω. Σας στελνω γιατι θελω την γνωμη σας γιατι εχω αγχωθει παρα πολυ οχι τοσο για την Τ21 αλλα για την Τ13, ευχαριστω πολυ

Καλησπέρα, είμαι 29 ετών και πριν λίγες μέρες έκανα την Β επιπέδου, σε ηλικία κύησης 22εβδ+4ημ, Με ανησυχούν 2 δείκτες για τρισωμία 21 που βρέθηκαν παρόντες, μονήρης υπερηχογενής εστία στη δεξιά κοιλιά της καρδιάς και ήπια υδρονέφρωση άμφω. Η αυχενική μου σε συνδυασμό με το PAP-A έβγαλε πιθανότητα 1:13.900, η οποία μετά τα ευρήματα της Β-επιπέδου ανέβηκε σε 1:2110 (προϋπάρχουσα πιθανότητα 1:831). Τι μου συστήνεται να κάνω; Να επαναλάβω την Β-επιπέδου; Να κάνω αμνιοπαρακέντηση;

Γιατρέ καλησπέρα και συγχαρητήρια για το έργο σας. Είμαι 33 χρόνων και στην 22η εβδομάδα κύησης. Κάνοντας την Β´ επιπέδου διαπιστώσαμε ηχογενής εστία στην αριστερή κοιλία, χωρις κάποιο άλλον δείκτη παρών. Η αυχενική είχε βγει 1,9mm, οι βιοχημικες καλες και η τροποποιημένη πιθανότητα για τρισωμια 21 1:8243. Ο γιατρός προτείνει να μην προχωρήσουμε σε αμνο, θα ήθελα και την γνώμη σας γιατί ανησυχώ! Σας ευχαριστώ.

Γεια σας , θα ήθελα εάν είναι δυνατόν την γνώμη σας και την συμβουλή σας , είμαι 33,7 ετών Στη αυχενική διαφάνεια που έγινε στις 12εβδομαδες και 4 μέρες προέκυψαν αυτά : τροποποιημένη πιθανότητα τρισωμιά 21 1 σε 1262 τρισωμιά 18 1 σε 18069 τρισωμιά 13 < 1 σε 20000 στην αυχενική διαφάνεια οι χρωμοσωμικοι δείκτες ορατό ρινικό οστό και ντοπλερ τριγλωχινας φυσιολογικό . Στο υπερηχογράφημα 2ου επιπέδου που έγινε στις 22 εβδομάδες και 4 ημ. Είχα αυτά τα αποτελέσματα : ανάπτυξη έμβρυου και αμνιακό υγρό φυσιολογικό χωρίς προφανείς δομικές ανωμαλίες στο έμβρυο αλλά υπάρχουν δύο υπερηχογενεις εστίες στην αριστερή κοιλία της καρδιάς το οποίο δεν επηρεάζει δομή και λειτουργία καρδιάς αλλά είναι ήπιος δείκτης για σύνδρομο ντάουν τι με συμβουλεύεται να κάνω ευχαριστώ πολύ εκ των προτέρων

Καλησπέρα. Ειμαι 39 ετων και εγκυος στην 22η εβδομάδα. Εχω στο ιστορικό μου (τα τελευταία δυο χρονια) μια παλινδρομη κυηση λογω ληψης τροφοβλαστη στην 13η εβδομάδα και μια διακοπη κυησης λογω σοβαρης κοιλιομεγαλιας στην 24η εβδομάδα. Και στις δυο εγκυμοσύνες τα αποτελέσματα της ληψης τροφοβλαστη και της αμνιοπαρακεντησης ηταν αρνητικα ως προς χρωμοσωμιακες ανωμαλίες. Επισης εχω ελεγχθεί και για κυστικη ινωση με αρνητικα αποτελέσματα. Ολες οι εγκυμοσύνες μου ειναι με φυσιολογικό τρόπο. Στην τωρινη μου εγκυμοσύνη, πριν λιγες μέρες εκανα τη β επιπέδου (21+3 εβδομάδες) οπου και παρατηρηθηκε ηχογενης εστια στην καρδια του εμβρύου χωρις ομως καποιο αλλο ευρημα. Οι υπολοιπες μετρησεις ειναι φυσιολογικες με βαρος 398 γρ, ΑΔ 4.0 mm, Ρινικο 6,5 mm, Vp 7,0 mm και Va 6,5 mm. Γενικότερα ολοι οι υπόλοιποι δείκτες ειναι απων. Ο γενετιστης και ο γυναικολόγος μου ειπαν οτι επειδή ειναι μεμονωμενο ευρημα δε χρήζει περαιτέρω διερευνησης. Σημειωθηκε δε οτι διατηρούνται οι πιθανότητες της αυχενικής οι οποιες μετα και την παπ α ηταν 1/1936 για τρισωμια 21, 1/2931 και 1/3309 για τρισωμια 18 και 13 αντίστοιχα. Ποια ειναι η γνώμη σας; Χρήζει περαιτέρω διερεύνησης το ευρημα αυτό;

Καλησπέρα. Ειμαι 39 ετων και εγκυος στην 22η εβδομάδα. Εχω στο ιστορικό μου (τα τελευταία δυο χρονια) μια παλινδρομη κυηση λογω ληψης τροφοβλαστη στην 13η εβδομάδα και μια διακοπη κυησης λογω σοβαρης κοιλιομεγαλιας στην 24η εβδομάδα. Και στις δυο εγκυμοσύνες τα αποτελέσματα της ληψης τροφοβλαστη και της αμνιοπαρακεντησης ηταν αρνητικα ως προς χρωμοσωμιακες ανωμαλίες. Επισης εχω ελεγχθεί και για κυστικη ινωση με αρνητικα αποτελέσματα. Ολες οι εγκυμοσύνες μου ειναι με φυσιολογικό τρόπο. Στην τωρινη μου εγκυμοσύνη, πριν λιγες μέρες εκανα τη β επιπέδου (21+3 εβδομάδες) οπου και παρατηρηθηκε ενδοκαρδιακη ηχογενης εστια χωρις ομως καποιο αλλο ευρημα. Οι υπολοιπες μετρησεις ειναι φυσιολογικες με βαρος 398 γρ, Αυχενική πτυχη 4.0 mm, Ρινικο 6,5 mm, Vp 7,0 mm και Va 6,5 mm. Γενικότερα ολοι οι υπόλοιποι δείκτες ειναι απων. Ο γενετιστης και ο γυναικολόγος μου ειπαν οτι επειδή ειναι μεμονωμενο ευρημα δε χρήζει περαιτέρω διερευνησης. Σημειωθηκε δε οτι διατηρούνται οι πιθανότητες της αυχενικής οι οποιες μετα και την παπ α ηταν 1/1936 για τρισωμια 21, 1/2931 και 1/3309 για τρισωμια 18 και 13 αντίστοιχα. Ποια ειναι η γνώμη σας; Χρήζει περαιτέρω διερεύνησης το ευρημα αυτό;

Γιατρέ μου καλησπέρα. Είμαι 40 χρονώ, έγκυος 21 εβδομάδων και 5 ημερών στο πρώτο μου παιδί. Έχω κάνει την αυχενική διαφάνεια, η οποία ήταν καλή (1.87mm) με PAPP-A ισοδύναμο με 1,775ΜοΜ και έκανα και τη Nipt για όλες τις τρισωμίες οι οποίες βγήκαν χαμηλού κινδύνου με εμβρυϊκό DNA 6.68%. Η Β επιπέδου που έκανα την προηγούμενη εβδομάδα όλα ήταν πολύ καλα, το ρινικό οστό ήταν 6,8mm αλλά είδε ο γιατρός στην καρδιά του μωρού ηχογενή εστία, και είναι μου είπε δείκτης σύνδρομου down. Μου είπε βέβαια να μην ανησυχώ από τη στιγμή που έχω κάνει εξετάσεις και είναι χαμηλός ο κίνδυνος , αλλά εγώ ανησυχώ και σκέφτομαι να επισκεφθώ εμβρυοκαρδιολόγο. Υπάρχει λόγος ανησυχίας πιστεύετε εσείς?

Καλησπέρα σας, είμαι 30 χρονών και είμαι στην 21η εβδομάδα κύησης. Ενώ η αυχενική ήταν πολύ καλη, στην β επιπέδου που έκανα πριν από 2μερες βρέθηκε μονήρης υπερηχογενης εστία στην δεξιά κοιλία της καρδιας χωρίς άλλες εμφανείς ανατομικές ανωμαλίες και οι νέες πιθανότητες είναι 1 στις16184. Θα έπρεπε να προχωρήσω σε nifty τεστ;

Καλησπερα σας. Ειμαι 32 ετων και διανυω την 24η βδομαδα της δευτερης εγκυμοσυνης μου. Η αυχενικη διαφανεια στο πρωτο τριμηνο σε συνδυασμο με την papp-A για τρισωμια 21 ηταν 1/4555 Στη β επιπεδου ολα ηταν φυσιολογικα εκτος οτι βρεθηκε μονηρης υπερηχογενης καρδιακη εστια. Το ποσοστο τωρα για τρισωμια 21 πηγε 1/5894 αντι για 1/20000 που θα εβγαινε αν δεν υπηρχε αυτος ο δεικτης. Ποσο ανησυχητικο ειναι να υπαρχει τρισωμια 21; Υπαρχει λογος να κανω test dna μεσω αιματος για να ειμαι πιο σιγουρη; Ευχαριστω πολυ

Καλησπέρα σας, είμαι 28 ετών πρώτο παιδάκι είμαι 22 εβδομάδων. Όταν έκανα την αυχενική διαφάνεια όλα τα αποτελέσματα υπερήχου και αίματος φυσιολογικά και σε φυσιολογικές τιμές. Σήμερα έκανε β επιπέδου εξίσου όλες οι μετρήσεις απόλυτα φυσιολογικες χωρίς τίποτα αυξημένο. Το μόνο που φάνηκε ηχογενης εστία στην αριστερή κοιλία της καρδιάς. Η γιατρός μου είπε ότι δεν την ανησυχεί κάτι γτ ολα είναι άκρως φυσιολογικά αλλά επειδή αγχώθηκα Μ πρότεινε την εξέταση αίματος αν και Μ είπε η πιθανότητες είναι ελάχιστες. Εσείς σαν επιστημον τι Μ πρότεινε? Υπάρχουν πιθανότητες για το σύνδρομο?