Καλησπέρα, ευχαριστώ πολύ για την άμεση απάντησή σας στο πρόβλημά μου. Ήθελα να ρωτήσω αν πρέπει να συνεχίσω να παίρνω σκευάσματα ασβεστίου ενώ το έμβρυο που κυοφορώ έχει ηχογενείς εστίες;

Καλημερα σας Ειμαι 29 ετων και βρισκομαι στην 21 εβδομαδα κυησης. Χθες εκανα το υπερηχο β επιπεδου απο τον οποιο ειχαμε τα εξης ευρηματα: μικρη μεσοκοιλιακη επικοινωνια στο μεμβρανωδες τμημα του μεσοκοιλιακου διαφραγματος καθως και παρουσια δυο ηχογενων εστιων ατην αρ κοιλια, ολα τα υπολοιπα φυσιολογικα.Στην εξεταση PAPP-A ο συνδυασμενοος κινδυνος συνδρομου down κατα τον τοκετο ειναι 1/38348.Η αληθεια ειναι οτι εχω ανησυχησει αρκετα...Θα ηθελα τη συμβουλη σας για το περαιτερω ελεγχο που θα πρεπει να κανουμε... Ευχαριστω εκ των προταιρων.

Γιατρε καταρχας συγχαρητηρια για την ιστοσελιδα σας.Ειναι πολυτιμη βοηθεια οι απαντησεις σας. Ειμαι 29 ετων και εγκυος 22 εβδομαδων και 5 ημερων. Στην αυχενικη διαφανεια ολα ηταν φυσιολογικα ΑΔ 2,20mm,Ρινικο ορατο, doppler τριγλωχινας φυσιολογικο, ενδοκρανιακη διαφανεια (παρουσα) 2,3mm ελευθερη β- hCG 1,613 MoM, PAPP-A 1,415 MoM, Τρισωμια 21: 1/673 (προυπαρχουσα) και 1/13.451 (τροποποιημενη), Τρισωμια 18 και 13 (τροποποιημενη) <1/20.000.Δυστυχως στη β επιπεδου μας βρηκαν 2 ηχογενεις εστιες στη δεξια κοιλια της καρδιας του μωρου διαμορφωνοντας τις πιθανοτητες για τρισωμια 21 σε 1/819 (προυπαρχουσα) και 1/17.238 (αναπρ/σμενη).Επισης ειναι η πρωτη μου κυηση και το εμβρυο δεν το αισθανομαι ιδιαιτερα κινητικο. Μπορει αυτα να σχετιζονται αυξανοντας την πιθανοτητα για τρισωμια 21?Εαν σε μεταγενεστερο υπερηχογραφημα εξαφανιστουν τα κομβια εξαφανιζονται και οι εξτρα πιθανοτητες για το συνδρομο?Εχει καποιο νοημα να επαναλαβω το υπερηχογραφημα β επιπεδου?Ευχαριστω εκ των προτερων.

Αυχενική διαφάνεια 11εβδ+5 ην Καρδιακή συχνότητα 173παλμοι/λεπτό Crl 57.9mm Αυχενική διαφάνεια 1.60mm Bpd 20.6mm Ρινικό οστό ορατό β-hcg 31.15 IU/I ισοδύναμο με 0.881 MoM Papp-a 3,902 IU/I ισοδύναμο με 1,564 MoM. Τροποποιημένες πιθανότητες για χρωμοσωμικες ανωμαλίες για τρισωμια 21 1:7063, τρισωμια 18 1:16752, τρισωμια 13 <1:20000. Ηλικία μητέρας 34 ετών. Υπέρηχος β επιπέδου 23 εβδ.+ 5 ημ. Ρινικό οστό 8.5mm Αυχενική πτυχή 5.2mm, και όλες οι υπόλοιπες ενδείξεις φυσιολογικές μόνο που εντοπίστηκε ηχογενης εστία έτσι έχουμε αναπροσαρμοσμενη πιθανότητα για τρισωμια 21 ,1: 9.346. με αυτά τα αποτελέσματα μου συνέστησαν ειδικό υπερηχογράφημα από εμβρυοκαρδιολογο το οποίο κ πραγματοποίησα μετά από μία εβδομάδα δηλ. 24 εβδ.+4 ημ. Σε αυτή την εξέταση παρατηρούνται 2 ηχογενεις εστίες στην αριστερή κοιλία εκ των οποίων η μία κείται πάνω στο μεσοκοιλιακο διάφραγμα. Δεν παρατηρείται ορατό ευμεγεθες έλλειμμα μεσοκοιλιακου διαφράγματος.η ταχύτητα στον Ισθμό μετριέται φυσιολογική 0.58m/s. Το ωοειδές τμήμα απεικονίζεται βατό 2.5χιλ με συνολικό μηκος μεσοκολπικου διαφραγματος 4.3χιλ.η ανάπτυξη της καρδιάς εκτιμάται φυσιολογική. Ωστόσο μου πρότειναν να κάνω αμνιοπαρακέντηση για να είμαστε σίγουροι ,όμως με φοβίζει αυτή η επεμβατική μέθοδος κ για αυτό προχώρησα σε μη επεμβατικό έλεγχο nipd. Τα αποτελέσματα θα βγουν σε 10 με 15 ημέρες ωστόσο δεν σας κρύβω την ανησυχία μου κ την αγωνία που νιώθω.συμφωνα λοιπόν με τα αποτελέσματα των εξετάσεων που σας έστειλα ποια είναι η δική σας άποψη; Υπάρχει μεγάλος κίνδυνος; Ευχαριστώ εκ των προτέρων Ρένα 34 ετών

Γιατρέ θα ήθελα να σας κάνω την εξής ερώτηση. Είμαι 29ετων αυτή τη στιγμή βρισκομαι στην 25 εβδομάδα και 2μερες της κύησης μου. Η Αυχενική διαφανεια πραγματοποιήθηκε στην 12 κ 5μερες και τα ευρήματα είναι τα εξής.(ΝΤ): 1.80mm, B-hCG:48,70 ισοδύναμο με 1,283.ΡΑΡΡ-Α 3,200 ισοδύναμο με 0,837 PIGF 74,900 ισοδύναμο με 1,533. Τρισωμία 21: 1 σε 714 Τρισωμία 18: 1 σε 1709 Τρισωμία 13:1 σε 5370. Πραγματοποίησα την Β επιπεδου στην 23εβδομάδα και 1 μερα και παρατηρήθηκε ηχογενης εστιες στην αριστερή κοιλιά και κορυφαίο μεσοκοιλιακο έκλεινα χωρίς να παρατηρηθούν άλλες εμφανείς ανατομικές βλάβες ή δείκτες για χρωμοσωμικες ανωμαλίες του εμβρυου. Έτσι στην 25εβδομαδα και 1 μετά επισκέφτηκα παιδοκαρδιολογο όπου παρατηρούνται δύο ακραίες κορυφαίες μιμυικες μεσοκοιλιακες επικοινωνίες 1,χιλ και 1.2χιλ αντίστοιχα.κ παρατηρούνται τρεις ηχογενεις εστιες στην αριστερή κοιλιά πολύ κοντά μεταξύ τους έτσι ώστε να δίνουν την εικόνα ότι πρόκειται για μια μεγάλη εστία.θα ήθελα να σας ρωτήσω το εξής με συνδυασμό όλων των εξετάσεων πμτι θα με συμβουλευατε να κάνω? Οι πιθανότητες για κάποια γενετική ανωμαλία? Κατά πόσο μπορεί να σχετίζονται οι ηχογενεις εστιες με κάποια γενετική ανωμαλία και με βάση των μετρήσεων μου στην Αυχενική διαφάνεια ? Σας υπέρ ευχαριστώ εκ των προτέρων.