Δεν ξέρω ποιός είναι ο πατέρας του παιδιού μου. Μπορώ να μάθω με ακρίβεια και πριν τη γέννηση του;

Αγαπητέ γιατρέ, ποιες είναι οι εξετάσεις που πρέπει να κάνει ένα ζευγάρι, το διάστημα που έχει αποφασίσει να τεκνοποιήσει (πριν από τη σύλληψη); Τι είδους αιματολογικοί, ορμονολογικοί και υπερηχογραφικοί έλεγχοι πρέπει να γίνονται για να έχει η γυναίκα μια υγιή και τελειόμηνη εγκυμοσύνη και να αποκτήσει το ζευγάρι ένα υγιές παιδί;

καλημέρα σας είμαι 38 ετών και 19 εβδομάδων έγκυος σε ενα αγοράκι.Είχα καλή αυχενική διαφανεια 1,91 και σε συνδυασμό με ΡΑΡΡ-Α κίνδυνο τρισωμίας 21 1:2496. Έκανα 3 αποτυχημένες λήψεις αίματος για ΝΙΡΤ όπυ δεν ανιχνεύονται πάνω από 4% κύτταρα του εμβρύου.Θα με συμβουλεύατε να κάνω αμνιοπαρακέντηση δεδομένου ότι έχω κάνει αφαίρεση ινομυώματος και είχα αποκόλληση πλακούντα στην αρχή της εγκυμοσύνης?

Γιατρέ καλησπέρα σας και χρόνια πολλά, Είμαι 37,5 ετών και είμαι έγκυος για πρώτη φορά μετά από δεύτερη προσπάθεια εξωσωματικής γονιμοποίησης με τη μέθοδο της μικρογονιμοποίησης. Είχαν προηγηθεί 4 αποτυχημένες σπερματεγχύσεις και μια αφαίρεση πολύποδα. Πριν 3 ημέρες έκανα την αυχενική διαφάνεια σε πιστοποιημένο υπερηχογραφιστή με ηλικία κύησης 12 εβδομάδων και 3 ημερών. Τα αποτελέσματα είναι τα εξής: Καρδιακή συχνότητα 148 παλμοί/λεπτό, CRL 65,8mm, NT 1,6mm, BPO 21,7mm PI φλεβώδη πόρου 1,00, πλακούντας πυθμενικός και ποσότητα αμνιακού υγρού φυσιολογικό και 3 αγγεία ομφάλιου λώρου. Όλα τα όργανα ανατομικά είναι φυσιολογικά και το ρινικό οστό ορατό. Οι βιοχημικές εξετάσεις είναι οι εξής β-hCG 1,135 MOM , PAPP-A 1,085 MOM. Οι προυπάρχουσα στατιστική πιθανότητα είναι για την τρισωμία 21 1/151 , για τρισωμία 18 1/372 και για τρισωμία 13 1/1165 και η τροποποιημένη πιθανότητα μετά τον υπέρηχο και τις βιοχημικές είναι για τρισωμία 21 1/3016, για 18 1/7433 και για την 13 1/20000. Ο γιατρός που έκανε την αυχενική μας ενημέρωσε, όπως και ο γυναικολόγος που με παρακολουθεί, πως με βάση τις πιθανότητες δε συνιστά παρεμβατική μέθοδο, αλλά μη επεμβατική μέθοδο με τη λήψη αίματος ώστε να αποκλείσουμε τη ύπαρξη χρωμοσωμικών ανωμαλιών. Έχω ενημερωθεί για την ουσιαστική διαφορά των δύο μεθόδων και τους κινδύνους τους. Θα ήθελα να σας ρωτήσω τα εξής: Παρόλο τις μικρές πιθανότητες για ύπαρξη τρισωμίας οι παρεμβατικές μέθοδοι είναι απαραίτητες καθαρά και μόνο λόγω ηλικίας σε όλες τις περιπτώσεις της ηλικίας μου με δεδομένο ότι θεωρούμε κύηση πολύτιμη και υψηλού κινδύνου? Αλλάζει κάποιο δεδομένο από την μικρογονιμοποίηση? Τέλος οι καρδιακοί παλμοί είναι στα φυσιολογικά όρια ή είναι χαμηλοί για την ηλικία της κύησης? Ευχαριστώ εκ των προτέρων και σας εύχομαι καλές γιορτές

Καλησπέρα γιατρέ Είμαι 30 ετών και Διανύω την 24η βδομάδα της δεύτερης εγκυμοσύνης μου ( η πρώτη παλινδρόμηση κυηση στην 9η βδομάδα καρυοτυπος εμβρύου φυσιολογικός ). Η τελική συνδιάσμενη πιθανότητα από αυχενική διαφάνεια , Παπ α και β επιπέδου για τρίσωμια 21 1:7.345 και φυσικά κανένα παθολογικό εύρημα . Είμαι ένας άνθρωπος με αφόρητο άγχος υγείας και προτείνω στον γιατρό μου να κάνω την nipt όπου το αίμα μεταφέρεται στην Αμερική ώστε να έχω μια ακόμα διαβεβαίωση . Αποτέλεσμα θετικό για τρσωμια 21 !! Την ίδια μέρα με τον γιατρό μου κανονίζουμε αμνιοπαρακέντηση όπου προηγείται επαναληπτικό β επιπέδου σε γνωστό εξειδικευμένο στην έμβρυο μητρικη ειδικο με κανένα παθολογικό εύρημα . Η αμνιο έχει γίνει εδώ κ κάποιες μέρες κ περιμένω αποτελέσματα . Καταλαβαίνω ότι κανείς δεν μπορεί να μου δώσει σαφή απάντηση αλλά θα ήθελα να ρωτήσω την γνώμη σας σχετικά .

Γιατρε καλημερα σημερα πηρα τα αποτελεσματα απο το μη παρεμβατικο ελεγχο το αποτελεσμα ελεγε πως ειναι ιδιαιτερα απιθανο γαι συνδρομο down οι πιθανοτητες να το εχει το μωρο ειναι 1/470.094 ενω ως οριο υπολογιζεται 1/1667. Θα ηθελα την γνωμη σας να προζωρησω και σε αμνιοπαρακεντηση η δεν χρειαζεται;

Γιατρέ καλησπέρα. Είμαι 32 ετών και έχω κλείσει την 38η εβδομάδα κύησης. Το αγοράκι μου έχει ήπια αμφοτερόπλευρη υδρονέφρωση 1,56cm και 1,28cm. Θα είχαμε προχωρήσει σε καισαρικη τομή με το γιατρό μου γιατί το μωρό δεν έχει πάρει θέση, αλλά δυστυχώς το βάρος του μωρού είναι στα 2619gr κι έτσι αποφασίσαμε να περιμένουμε. Να αναφέρω ότι έχω διαβήτη κύησης και είμαι υπό δίαιτα. Τι προβλήματα μπορούν να δημιουργηθούν αν περιμένουμε κι άλλο όσον αφορά στην υδρονέφρωση; Μπορώ να περιμένω άλλη μια βδομάδα; Θα ξεφύγουν πολύ οι τιμές αυτές;

Καλησπέρα!!! Θα ήθελα την άποψή σας σχετικά με ένα θέμα που με απασχολεί. Η αδερφή μου η οποία έχει απεβιώσει εδώ και 22 χρόνια σε ηλικία πέντε μηνών, έπασχε από πολλαπλές συγγενείς ανωμαλίες, συγγενή υδροκεφαλία και παραλλαγή του συνδρόμου Dandy Walker (υπάρχει και αναλυτική διάγνωση). Επειδή βρίσκομαι σε ηλικία που σκέφτομαι για παιδιά θα ήθελα να ενημερωθώ για τις απαραίτητες εξετάσεις που χρειάζεται να κάνω πριν να τεκνοποιήσω τόσο εγώ όσο και ο σύντροφος μου διότι έχω διαβάσει πως υπάρχει η πιθανότητα να εμφανιστεί ξανά στην οικογένεια τέτοιου είδους σύνδρομα. Ευχαριστώ εκ των προτέρων!!!

Καλησπέρα. Έκανα αμνιοπαρακέντηση το 2005.Η εξέταση έγινε στην Αγγλία, γιατί προφανώς ο γιατρός μου συνεργαζόταν με κάποιο κέντρο εκεί. Σήμερα οι παιδίατροι μου μιλούν για κυστική ίνωση. Ερώτηση: η αμνιοπαρακέντηση εντοπίζει την κυστική ίνωση και σε τι ποσοστό;

Καλησπέρα σας. Είμαι 29 χρονών,έγκυος σε δίδυμα μετά από εξωσωματική. Την προηγούμενη Παρασκευή που ήμουν 21 εβδομάδων και 3 ημερών,στη β επιπέδου μάθαμε ότι το ένα έμβρυο έχει αμφίφυλα γεννητικά όργανα, και ότι πρεπει να κάνουμε μοριακό καρυότυπο με αμνιοπαρακέντηση για να δούμε αν υπάρχει συγγενής υπερπλασία επινεφριδίων στην περίπτωση που είναι κοριτσάκι. Εάν είναι αγοράκι,τότε δεν έχει όσχεο και ουροδόχο κύστη. Το ερώτημά μου είναι τι μπορεί να γίνει σε περίπτωση που είναι αγόρι. Είναι μη βιώσιμο,σωστα; Μείωση φοβάμαι να κάνω για να μη βλαψω το άλλο, έτσι κι αλλιώς οριακά προλαβαίνω. Τι άλλες επιλογές έχω; Όλα τα υπόλοιπα είναι απολύτως φυσιολογικά. Έχω τρελαθεί πραγματικά! Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Καλησπέρα! Ειμαι στην 13η εβδομάδα κύησης. Χθες έκανα αυχενική κ απο τις αιματολογικες βγηκε η PAPP A χαμηλή κ το ποσοστο για τρισωμια 13 ενώ συμφωνα με την ηλικία μου το ποσοστό ειναι 1:300,το δικό μου βγηκε 1:321. Τσ ευρήματα απο τον υπέρηχο ηταν άψογα. Παρόλα αυτά ο εμβρυολογος μου συστησε να κανω nipt. Εσας ποια ειναι η γνώμη σας; το κρίνετε απαραίτητο;

Καλημέρα σας έκανα την β επιπέδου στις 22 εβδομάδες κυησης. νωρίτερα στις 18 αβδομαδες ειχα διαγνωσθεί με ανυδρααμνιο όταν εκανα την β επιπεδου ο ιατρος βρηκε αμφοτεροπλευρη νεφρικη αγεννησια και απουσα ουροδοχο κυστη. Μας είπε πως είναι ασύμβατα με την ζωη και πως πολύ συντομα το εμβρυο θα καταληξει ενδομητρικα ή αν καταφερει και γεννηθεί στους 9 μηνες θα πεθανει καθοτι χωρις νεφρα και κατεπεκταση με πνευμονικη υποπλασια το παιδι θα πεθανει. Το ερωτημα μου: Όλα τα αλλα τα βρηκε τέλεια ολες οι μετηρσεις καρδια θωρακα κλπ όλα τα συστηματα τα βρηκε τελεια! Ρωτω είναι δυντον να εχει μια τετοια εικονα το παιδι με αυτό το πρόβλημα της αγεννησιας και χωρις ουροδοχο κυστη;Ειναι δυτνατον να είναι όλα τα αλλα τέλεια όλα τα συστήματα και να εχει αυτό;Κολλάνε αυτά; Επισης η β επιπεδου είναι καταλληλη να βρει την νεφρικη αγεννησια και την απουσια της ουροδοχο κυστεως η πρεπει να ξανα κανω β επιπεδου ή καποια άλλη εξέταση; Ευχαριστω για τον χρονο σας. Ότι μπορω θα κανω για αυτό το παιδι! Ευχαριστώ!

Είμαι 24 και θα είναι η δεύτερη κύηση είμαι στης 28 εβδομάδες και 2 από την αυχαινικη μου έχει χορηγηθεί σαλοσπιρ των 160 ml 2 δισκία των 80 ml παίρνω κάθε βράδυ που είπαν ότι θα πρέπει να το παίρνω μέχρι τις 36 εβδομάδες προληπτικά το μωράκι μας είχε βάρος 850 γραμμάρια στις 25 εβδομάδες ο γιατρός μου είπε ότι αναπτύσσετε φυσιολογικά , θα ήθελα λοιπόν να ρωτήσω αν θα πρέπει να σταματήσει η θεραπεία ποιο πριν από τις 36 εβδομάδες και αν υπάρχει κάποιος κίνδυνος.Μηπως θα πρέπει να σταματήσω νωρίτερα η να προβώ σε κάποια εργαστηριακή εξέταση σχετικά με τα επίπεδα πήξης αν και η γενική αίματος που έκανα την προηγούμενη εβδομάδα είναι καλή θα φαινόταν κάτι πρέπει να κάνω κάποια άλλη εξεταση φαίνεται στην γενική αν κάτι δεν πάει σωστά με το αίμα ??? ευχαριστώ.

Καλησπέρα σας, διανύω την 23η εβδομάδα κύησης και πριν μερικές ημέρες έκανα το υπερηχογράφημα β επιπέδου. Ο Γιατρός βρήκε την μυτούλα του μωρού στο χαμηλότερο φυσιολογικό όριο για την ηλικία του εμβρύου (6.1mm ενώ ο μέσος όρος είναι 7mm) καθώς και ένα άσπρο σημάδι στην καρδιά του. Θα πρέπει να κάνω τον μη επεμβατικό έλεγχο μέσω του αίματος μου; Επίσης δικαιολογείται από τον ΕΟΠΥΥ η εξέταση;

Έχω ένα μόνο παιδάκι ενός έτους με σύνδρομο Down,θα θέλαμε να προσπαθήσουμε και για 2ο παιδάκι. Θέλω την άποψη σας 1)πριν ξεκινήσουμε την προσπάθεια πρέπει να κάνουμε κάποιες εξετάσεις ή να αρκεστουμε στην αμνιοπαρακεντηση η nifty test στον 3ο μηνα? 2)ποια εξεταση ειναι πιο λεπτομερής κ προτιμότερη να γίνεται η αμνιοπαρακέντηση ή το nifty test? ευχαριστώ εκ των προτέρων

Ξεχασα η ηλικία μου 32χρονων (με το ενος ετους μωρο με σύνδρομο Ντάουν που σας ρωτησα πιο κατω) ευχαριστώ

Γιατρε καλησπέρα, Τον Απρίλιο έκανα διακοπή κύησης λόγω δισχιδους ράχης, αλλά και αυξημένων πιθανοτήτων για σύνδρομο Έντουαρντ. Από τον Σεπτέμβρη αρχίσαμε πάλι προσπάθειες και είχα τελευταία περίοδο στις 29 Οκτωβρίου. Το τεστ και η πρώτη χοριακη έδειξαν εγκυμοσύνη. Η δεύτερη χοριακη την 29η ημέρα του κύκλου άρχισε να πέφτει...μέχρι που σήμερα ήρθε η περίοδος- αποβολή. Θέλω να ρωτήσω αν η αποβολή αυτή πιθανόν σχετίζεται με τις παθήσεις της προηγούμενης εγκυμοσύνης. Να σημειώσω πως ήδη υπάρχει ένα υγιές παιδάκι έξι ετών και μετά τη διακοπή της προηγούμενης εγκυμοσύνης έκανα πλήρη θρομβοφυλικο έλεγχο ο οποίος βγήκε άριστος.

Καλησπέρα Γιατρέ. Θα ήθελα να ρωτήσω το εξής! Γέννησα πριν 3 μήνες με ήρθε περίοδος κανονικά και περίμενα ξανά αυτόν τον μήνα αλλά δεν με ήρθε ποτε περιμένω 8 μέρες τώρα έκανα το τεστ από την πρώτη μ μέρα καθηστερισεις αλλά βγήκε ανήρ τόκο ίσως βιάστηκα . Τι λέτε ;;;

Καλησπέρα γιατρέ , γέννησα πριν 5 μήνες είχα κανονικά για 40 μερες λοχία θηλασα περιπου 3 μήνες και ακόμα δεν έχω καθόλου περιοδο , απλά θέλω να πω πως εχω πολυκυστικες ωοθήκες υπάρχει περιπτωση να είναι από αυτό η απλά αργεί να έρθει μετά από την εγκυμοσύνη; επιπλέον να προσθέσω ότι περιπου καθε μήνα έχω όλα τα συμπτώματα και κάποιες φορές ελάχιστο αίμα σε βλέννα αλλά μόνο αυτό τίποτα παραπάνω ; είναι φυσιολογικό όλο αυτό ; ευχαριστώ!!!

Καλησπέρα είμαι 39 εβδομάδων και μου είπε ο ιατρός μου ότι έχω στενό τράχηλο και ότι μάλλον θα κάνω καισαρική τομή τι να κάνω να πάρω δεύτερη γνώμη

Καλησπέρα σας,σε έναν έλεγχο ρουτίνας στον γυναικολόγο μου με παρεπεμψε σε ειδικό εβρυολογο κ διαγνώστηκα με εκτεταμένη ενδοπλακουντιακη αιμορραγία αυτό έγραψε στη διάγνωση εμένα μου είπε ότι έχω κάποια αιματώματα στον πλακούντα που πιθανότατα θα απορροφηθούν.αιμορραγια δεν είχα μόνο κάποιες καφέ εκκρίσεις πριν 3 βδομάδες όπου τότε δεν φάνηκε κάτι..θα ήθελα σας παρακαλώ τη γνώμη σας για το τι είναι αυτό δεν μπορώ πουθενά να βρω πληροφορίες επιπλέον και ανησυχώ

Καλησπέρα γιατρέ είμαι 31 χρόνων και αποφάσισα να κάνω προγεννητικό έλεγχο έχοντας άγχος αν είναι όλα καλά αλλιώς να προλάβω να κάνω ότι χρειάζεται. Η ΑΜΥ δυστυχώς βγήκε 0,28 .πως πιστεύετε ότι πρέπει να κινηθώ???