Γεια σας γιατρέ! Διανύω την 21η εβδομάδα κύησης, είμαι 27 χρονών και πρόσφατα έχω κάνει το ηπερηχογράφημα β-επιπέδου στο οποίο διαπιστώθηκαν 2 ηχογενείς εστίες στην καρδούλα του μωρού μου. Σας παραθέτω τα ευρήματα από τις αιματολογικές μου αναλύσεις και τα αποτελέσματα του υπερηχογραφήματος α-επιπέδου:
FBHCG/ 1-->25.73 IU/I
PAPP-A/ 1 --> 0.8776 IU/I
Trisomy 21--> Background risk 1:879 Adjusted risk 1:17579
Trisomy 18--> Background risk 1:2220 Adjusted risk 1:16988
Trisomy 13--> Background risk 1:6944 Adjusted risk <1:20000
Βάσει των πιο πάνω συντρέχει ανησυχία για εμφάνιση κάποιας χρωμοσωμικής ανωμαλίας λόγω της ύπαρξης των ηχογενών εστιών;
Ποια η άποψή σας για την εξέταση veracity;
Μπορεί να εξαφανιστούν αυτές οι εστίες σε πιο κάτω σημείο της κύησης; Αν ναι τότε μειώνεται και πάλι η πιθανότητα για ύπαρξη κάποιες γενετικής ανωμαλίας;
Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων.