καλησπερα σημερα εκανα υπερηχο β επιπεδου κ ο γιατροσ μου ειπε οτι υπαρχει ενα υπερηχογενες κομβιο στην αριστερη κοιλια της καρδιας οι εξετασεις pap A ειναι 1:20000 (ειμαι 24 ετων ) μου ειπε να μην ανησυχω κ οτι αυτο φευγει μεχρι να γεννηθει το μωρο ποια ειναι η γνωμη σας?

Ειμαι 22w2d εγκυος και στη Β επιπεδου ο γιατρος βρηκε υπερηχογενές έντερο.Που μπορεί να οφείλεται?Μπορώ να κάνω κάτι εκτος απο αμνιο για να δω αν το μωρακι ειναι υγιες?Σημερα εκανα εξέταση για κυστική ίνωση που θα βγουν τα αποτελέσματα σε μια βδομάδα.Ευχαριστω

καλημερα,εχω ενα γερο αγορακι 7,5 ετων και πριν 7 μηνες διεκοψα μια κυηση 21 εβδ λογω τρισωμιας 18.Τωρα ειμαι στην 19 εβδ κυησης και λογω ιστορικου εκανα cvs το οποιο εδειξε οτι εχω κοριτσακι χωρις χρωμοσωμιακη ανωμαλια.Πριν 2 ημερες ο γιατρος μου βρηκε υπερηχογενες εντερο στο εμβρυο .Στον μοριακο καρυοτυπο δεν ειχε γινει ελεγχος για κυστικη ινωση.Τι μου προτεινεται να κανω?

Κ.Αθανασιάδη καλησπέρα είμαι στην 22εβδ. κύησης και τον άλλο μήνα κλείνω τα 30.Χθες έκανα τον υπέρηχο β΄επιπέδου και ο γιατρός μου βρήκε ήπιο υπερηχογενές έντερο αλλά τόσο ήπιο που δεν ήθελε λέει να μας το πει για να μην αγχωθούμε άδικα.Η πιθανότητά μου για τρισωμία 21 είναι 1:13105. Ο γιατρός που με παρακολουθεί μου είπε πως δεν υπάρχει θέμα αλλά αν εμείς θέλουμε μπορούμε να το ψάξουμε με την εξέταση αίματος γα κυστική ίνωση αλλά ο ίδιος θεωρεί ότι δεν είναι απαραίτητο.Να σημειώσω ότι δεν εντοπίστηκαν συνοδές εμφανείς ανωμαλίες ούτε άλλοι δείκτες χρωμοσωμικών ανωμαλιών. Σκεφτόμαστε να ξανακάνουμε από Δευτέρα τον υπέρηχο β΄επιπέδου σε άλλο γιατρό για δεύτερη γνώμη.Στην περίπτωση που το εύρημα υποχωρήσει υποχωρεί και ο κίνδυνος για το μωρό ή όχι?Εσείς τί μας προτείνετε?Τα έχω χαμένα!!!!!!!!!!

Καλησπερα κ ευχαριστω για την απαντηση.Σημερα καναμε παλι υπερηχο κ το υπερηχογενες εντερο παραμενει με παρουσια ελαφρα διατεταμενης ελικας λεπτου εντερου.Ετσι προχωρησαμε σε αμνιοπαρακεντηση ενω περιμενουμε κ τις αιματολογικες εξετασεις για την κυστικη ινωση.Η αμνιοπαρακεντηση θα μας δειξει και αν το εμβρυο ειναι απλα φορεας η μονο αν νοσει;Στην περιπτωση που η αμνιοπαρακεντηση κ οι αιματολογικες ειναι φυσιολογικα τι μπορει να συμβαινει με αυτα τα ευρηματα;Πρεπει να ανησυχουμε μετα για κατι αλλο;Κ κατι τελευταιο...η ελαφρα διατεταμενη ελικα του λεπτου εντερου ειναι κατι σοβαρο;Σας ευχαριστω εκ των προτερων!!!

ΓΕΙΑ ΣΑΣ. ΕΚΑΝΑ ΤΗΝ ΑΥΧΕΝΙΚΗ ΜΕ ΗΛΙΚΙΑ ΚΥΗΣΗΣ 13+1, CLR 68,9mm, 161 καρδιακοι κτύποι/λεπτό, ΝΤ 2,5mm, πλακούντας πρόσθιος χαμηλός, ρινικό οστό φυσιολογικό. Papp-A 1,200 IU/I ισοδύναμο με 0,380ΜοΜ. Μου έδωσε κίνδυνο για Τρισωμία 21 1:339. Σήμερα είμαι στην 16η εβδομάδα και κάνοντας υπέρηχο είδαμε υπερηχογενές κομβίο και στα 2 ημισφαίρια της καρδιάς. Θα ήθελα τη γνώμη σας. Να κάνω αμνιοπαρακέντηση? Τα παραπάνω στοιχεία είναι ανησυχητικά? (είμαι 30 ετών, το έμβρυο είναι αγόρι)

Θα ηθελα να ρωτησω αν το υπερηχογενες κομβιο ως μεμονωμενο ευρημα μπορει να φανερωσει εμβρυο με συνδρομο down;εχει συμβει να γεννηθει παιδι μονο με αυτο τον δεικτη;

Καλησπέρα!Θα ήθελα να σας παραθέσω κάποια στοιχεία από την εξέταση β επιπέδου και την αυχενική και να σας ρωτήσω κάποια πράγματα. Β επιπέδου εξέταση έκανα στις 21 εβδ. κ 4 ημέρες. Όλα τα ευρήματα ήταν φυσιολογικά εκτός από ήπιο υπερηχογενές έμβρυο (έχει σαν σημείωση ένδειξη ενδοαμνιακής αιμορραγίας) και ηχογενείς εστίες στην αριστερή και δεξία κοιλία.Το ρινικό οστό είναι 6,6mm. Στην αυχενική διαφάνεια τα ποσοστά είναι τα εξής( έγινε στις 12 εβδ. και 3 μερ): Με βάση την ηλικία (32 ετών): 1/726. Με βάση την αυχενική διαφάνεια και το ρινικό οστό 1/13403. Το PAPP A έβγαλε τα εξής: Κίνδυνος συνδρόμου DOWN με βάση την ηλικία:1/647. Συνδυασμένος κίνδυνος συνδρόμου DOWN(Τρισωμία 21) κατά τον τοκετό: 1/16521. Κίνδυνος συνδρόμων Edwards και Pateau: 1/100000. Τα ευρήματα του β επιπέδου αυξάνουν τις πιθανότητες για τρισωμία 21?Θα πρέπει να γίνει αμνιοκέντηση?Ή να μπορεί να γίνει μόνο η εξέταση για την κυστική ίνωση?Υπάρχει περίπτωση αν επαναληφθεί η β επιπέδου να μην υπάρχει πια το υπερηχογενές έντερο?Ή θα φαίνεται μέχρι το τέλος της εγκυμοσύνης? Σήμερα είμαι 22 εβδ και 3 ημερ. Σας ευχαριστώ πολύ εκ των προτέρων για το χρόνο σας.

Καλημέρα γιατρέ και ευχαριστώ πολύ για την απάντησή σας. Έκανα επανάληψη της εξέτασης β επιπέδου και, όπως αναφέρατε κ εσείς, πλέον δε φαίνεται υπερηχογενές έντερο. Να σας αναφέρω πάντως ότι δεν το έκανα στον ίδιο γιατρό γιατί όταν ανέφερα στον πρώτο ότι θα ήθελα να την ξανακάνω μου είπε ότι αυτό δε θα φύγει μέχρι το τέλος της εγκυμοσύνης.Άρα εγώ τώρα να ηρεμήσω?Σας ευχαριστώ πολύ και πάλι και καλή συνέχεια!

καλησπέρα.ειμαι 33 ετων εγγυος στο 2ο μου παιδι ,24 εβδομαδων.στην β επιπεδου βρεθηκε ηπια ηχογενεια στο εντερο χωρις αλλη ανωμαλια.η πιθανοτητα μου για συνδρομο down στην αυχενικη διαφανεια,ηταν 1/7500 και εγινε 1/2500 μετα απο αυτο το ευρημα.εξεταστηκα για συγγενεις λιομωξεις και κυστικη ινωση κ ημουν αρνητικη.πιστευτε οτι πρεπει να κανω αμνιοπαρακεντηση οσον αφορα το συνδρομο down?ευχαριστω

Καλησπέρα. Είμαι 32 ετών και είμαι στην 22εβδομάδα. Μου έχει διαγνωστεί υπερηχογενές έντερο το οποίο έριξε την πιθανότητα τρισωμίας 21 από 1/6200 σε 1/4000. Σημειώνω ότι η τρισωμία 13 χωρίς το papp-a και ελεύθερη β χοριακή, ήταν εκτός ορίων 1/1963 (μετά πήγε 1/14000). Θα ήθελα να ρωτήσω αν οντως έχει νόημα να κάνω 2ο υπερηχογράφημα β επιπέδου, καθώς ο γιατρός που έκανε τον υπέρηχο μαζί με το γυναικολόγο, δεν βρίσκουν κάποια αξία σε αυτό. Με παρέπεμψαν για εξετάσεις για λοιμώξεις (δεν παρουσιάζω) και περιμένω ήδη αποτελέσματα για κυστική ινωση. Επειδή η πιθανότητα που έχω πάρει για σύνδρομο down είναι αρκετά καλή και φοβάμαι την διαδικασία αμνιοπαρακέντησης θα ήθελα να ρωτήσω κατά πόσον εκτιμάτε αν οι νέες μη παρεμβατικές εξετάσεις (μέσω αίματος) με καλύπτουν για χρωμοσωμικές ανωμαλίες

Δεν προχώρησα σε αμνιοπαρακεντηση φοβουμενη έναν πρόωρο τοκετό! Με εχουν βάλει σε σκέψεις οι όλες εξετάσεις που στηρίζονται σε πιθανότητες... Ενώ παράλληλα δεν ειναι διαγωνιστικές! Το nipt με 99% κάλυψη και με συνδυασμό το αποτέλεσμα αυχενικης , PAPPA σε συνδυασμό του δείκτη υπερηχογενους εντέρου που ειναι 1/3000 θεωρήσαμε οτι μας καλύπτει! Ο γιατρός μου πάντως μου το συνέστησε γιατι με είδε αναστατωμενη και όχι γιατι πιστεύει οτι το εμβρυο εχει πρόβλημα! Εσείς πιστεύετε οτι θα πρεπε να εχω υποβληθεί απο την B επιπεδου που εντοπίστηκε σε αμνιοπαρακεντηση ;

γιατρε καναμε την β επιπεδου και βρηκαν στο μωρακι μας υπερηχογενες εντερο.ν αναφερω πως τους πρωτους 2 μηνες περιπου της εγκυμοσυνης ειχα μια μικρη αιμμοραγια που νομιζα οτι ειχα ακομη περιοδο.λετε να οφειλεται σε αυτο??

Καλημέρα, είμαι 30 ετών και είμαι στην 21η εβδομάδα κύησης. Χθές έκανα την Β-επιπέδου και μου βρήκε ο γυναικολόγος μου Υπερηχογενές έντερο, Να σημειώσω πως στην αρχή της εγκυμοσύνης είχα αιμορραγία , όπου σε κάθε υπερηχογράφημα ο γιατρός έβλεπε μέσα στον σάκο το αίμα που είχε μείνει απο εκείνη την αιμορραγία. Έχω ήδη κάνει εξετάσεις για κυστική ίνωση, οι οποίες είχαν αρνητικό αποτέλεσμα. Οι τιμές του PAPPA-A test , ήταν οι εξής : Πρωτεΐνη Α 5,04(ΜΟΜ 1,53) και β-χοριακη 68,24(ΜΟΜ 1,71) . Από την αυχενικη διαφάνεια, το αποτέλεσμα για τρισωμια 21 ήταν 1:12693, ενω τώρα μου δίνει 1:772. Θεωρείτε πως θα πρέπει να προχωρήσω σε αμνιοπαρακέντηση? Ευχαριστώ πολύ εκ των προτέρων.

καλησπερα ειμαι 21+6 εβδομαδων και πριν 2 μερες εκανα β επιπεδου οπου ολα ηταν τελεια εκτος απο την υπαρξη υπερηχογενους εντερου!ιστορικο δν εχω ουτε εγω ουτε ο συζυγος μου!το papp-a ειχε βγει καλο, με βαση το αιμα μου (ειμαι 31 ετων) κινδυνος τρισωμιας 21 ηταν 1/3410 τωρα μειωθηκε στο 1/1787! και για τρισωμια 18 ηταν 1:10000 μου προτειναν αμνιοπαρακεντηση αλλα δν ειμαι θετικη και πριν προβω σε οποιαδηποτε ενεργεια θα ηθελα να κανω αλλο εναν υπερηχο για να βεβαιωθω αν η υπαρξη ηταν τυχαια! κατα τη γνωμη σας σε ποσες μερες μπορω να κανω αυτον τον υπερηχο και πρεπει να ειναι απλος η β επιπεδου κ αν χρειαστει β επιπεδου ως ποια βδομαδα μπορω να τον κανω? σας ευχαριστω εκ των προτερων!

Καλησπέρα είμαι 24w5d και σε ένα μήνα γίνομαι 33 χρονών. Έκανα την β-επιπέδου στις 22w1d όπου βρέθηκε αρρυθμία στην καρδιά του εμβρύου και ήπιο υπερηχογενές έντερο και όλα τα υπόλοιπα φυσιολογικά. Πριν μείνω έγκυος εξεταστήκαμε για το 90% των μεταλλάξεων κυστικής ίνωσης, εγώ βγήκα ετερόζυγη για την Ν1303Κ και ο σύζυγος αρνητικός (ενώ η αδερφή του είναι ετερόζυγη για την ΔF508). Η πιθανότητα για ΚΙ βγήκε 1/2000. Η αυχενική διαφάνεια στις 13w1d είχε δείξει όλα φυσιολογικά και πιθανότητα για τρισωμια21: 1/8764 (τρισωμία18 κ 13:<1/20000), οπότε μετά την β-επιπέδου έγινε 1/2922. Για την αρρυθμία πήγαμε (στις 23w5d) σε εμβρυοκαρδιολόγο όπου διαπίστωσε και αυτή αρρυθμία χωρίς άλλο ανατομικό πρόβλημα. Επίσης για λοίμωξη από κυτταρομαγαλοϊό, έρπη κ παρβοϊό βγήκα αρνητική. Σε εξέταση στις 24w4d είδαμε οριακά υπερηχογενες έντερο. Πιστεύετε ότι πρέπει να κάνει ο σύζυγος και για το υπόλοιπο 9% των μεταλλάξεων της κυστικής ίνωσης? Πρέπει να κάνω αμνιοπαρακέντηση? Γνωρίζετε αν συνδέονται οι αρρυθμίες με το εύρημα στο έντερο? Γενικά ποια σενάρια να περιμένω? Ευχαριστώ πολύ.

Γεια σας. Eίμαι 30 ετων και μολις εκανα β επιπεδου.μου βρηκε ο εμβρυολογος σημερα μια Ηχογενεις εστια στην αριστερη κοιλια της καρδιας χωρις παθολογικο αιτιο με πιθανοτητα τρισμωμιας 23: 1/1188.ολα τααλλα βγηκανε καλα.δεν μου ανεφερε κατι για αμνιοπαρακεντηση.εγω ομως ανησυχω.τι πρεπει να κανω?τι ακριβως ειναι αυτο?ευχαριστω πολυ για το χρονο σας.

Καλησπερα θα ηθελα τη γνωμη σας ειμαι εγγυος σε διδυμα και εκανα χτες β επιπεδου και στο ενα εμβρυο βρηκε ο γιατρος κατι στο υπερηχογενες εντερο και μας εστειλε να κανουμε εξετασεις εγω και ο συζηγος μου για κυστικη ινωση. Εχω ανχωθει και δεν ξερω τι να κανω γιατι διαβασα οτι μπορει να ειναι συνδρομο down,κυστικη ινωση,CMV. Οταν ειχα μεινει εγγυος μου ειχαν βρει θετικο cmv αλλα εκανα εξεταση και ηταν τ τελευταιο 3 μηνο.τι υπαρχει περιπτωση να ειναι μπορω να κανω αμνιοπαρακεντηση τωρα;

καλησπερα σας ειμαι εγγυος σε διδυμα,ειμαι στην 22 εβ +4 ημ. Εκανα την β επιπεδου και στο ενα απο τα δυο εμβρυα βρηκαμε οτι εχει ενα δεικτη ενδεικτικος για την υπαρξη χρωμοσωμικων ανωμαλιων ή συγγενων λοιμωξεων- υπερηχογενης εντερο.Για συνδρομο down (τιμη 1 προς 904). Μας εστειλε ο γιατρος να κανουμε εξετασεις για την κυστικη ινωση και περιμενοθμε τα αποτελεσματα. Υπαρχει περιπτωση να οφειλετε σε κατι αλλο οπως (κυταρομεγαλοιος CMV ή σε καταποση αιματος επειδη ειχα μια μικρη αποκολληση)

Καλησπέρα.Είμαι έγκυος στην 29η εβδομάδα,39 ετών.΄Εχω κάνει αμνιοπαρακέντηση και κατά την διάρκεια του u/s που γίνεται,βρέθηκε υπερηχογενές έντερο.Μετά από επανέλεγχο σε μια εβδομάδα,παρέμεινε.Εξετάστηκε το αμνιακό υγρό για κυστική ίνωση στο 99% και τα αποτελέσματα ήταν φυσιολογικά τόσο για ινοκυστική νόσο όσο και για χρωματοσωματικές ανωμαλίες.Έχω κάνει εξέταση για τοξόπλασμα και κυτταρομεγαλοϊό,πριν 2 μήνες και ήταν αρνητικά.Το υπερηχογενές έντερο όμως παραμένει μέχρι και σήμερα.Πρέπει να κάνω κάποια άλλη εξέταση;Ευχαριστώ.

Καλησπέρα σας, βρίσκομαι στην 22 εβδομάδα της εγκυμοσύνης μου και πριν μια βδομάδα έκανα την β αυχενική. Εκεί μου διέγνωσαν υπερηχογενές έντερο. Τα ποσοστά για σύνδρομο down επεσαν στα 1/5000 οι εξετάσεις τις κυστικής ίνωσης έχουν βγει καθαρές και επισής οι εξετάσεις για λοιμώξεις που μου έγραψαν να κάνω. Τώρα ο γυναικολόγος μου και ο εμβρυολόγος που συνέστησαν να κάνω μαγνητική εμβρύου οπού και την προγραμμάτισα για την παρασκευή. Πρέπει να επαναλάβω την β αυχενική? να κάνω κάτι άλλο? ευχαριστώ εκ των προταίρων

καλησπέρα γιατρε προβληματίζομαι και θα ηθελα τη γνώμη σας:Ειμαι 37 ετων εγκυος στη 22 βδομαδα και εχω και ενα υγιεστατο κοριτσακι 3 ετων. Στον υπερηχογραφικο ελεγχο του α΄τριμηνου ολες οι τιμες ηταν πολύ καλες και το papp-a το ιδιο. Στο β επιπέδου υπέρηχο που έκανα επίσης ολοι οι δείκτες ειναι καλή μονο που εντοπισε η γιατρος ενα υπερηχογενες κομβιο στην αριστερη κοιλία. Μου εξήγησε οτι οι πιθανότητες για χρωμοσωμική ανωμαλία δεν αυξανονται με την παρουσία μονο αυτης της "ελαφριάς" ένδειξης και το ποσοστό παραμένει χαμηλο 1:4000 περίπου...Ιστορικό επιβαρυντικό δεν εχω όμως εστω αυτο το "κάτι" που μου ανέφερε με θορύβησε...Μου ειπε οτι αν κανω επεμβατική μεθοδο οι πιθανοτητες αποβολής ειναι μεγάλες και οτι αν ανησυχω τοσο μπορω να προχωρησω σε μη επεμβατική μέθοδο. Ν ανησυχήσω και να το κάνω ή δεν υπάρχει λόγος; Η επεμβατική μέθοδος δινει μόνο πιθανότητες.Επίσης σκέφτομαι να ξανακάνω υπέρηχο β επιπέδου. ευχαριστώ εκ των προτέρων και περιμένω την απάντησή σας

Καλημερα σας, ειμαι 32 ετων,πρωτοτόκος κ διανυω την 32η εβδ.κυησης. Στο αγγειογραφημα doppler το εντερο του εμβρυου ηταν υπερηχογενες, ενω στη β επιπεδου οχι. Αναμενω εξετασεις αιματος για κυστικη ινωση. Αν βγει αρνητικη, ποιες ειναι οι κινησεις μου σε τοσο προχωρημενη κυηση; Σημειωνω αυχενικη διαφανεια 1,3 κ δεικτη για τρισωμια 21 1/24810. Ποιες ειναι οι πιθανοτητες για συνδρομο down πλεον, δεδομενου οτι δεν εχω υποβληθει σε αμνιοπαρακεντηση;

Καλησπέρα. Είμαι 30 ετών κ έγκυος στο 4ο παιδί μου. Έκανα β επιπέδου 21w2d κ όλα ήταν φυσιολογικά, όμως ο γιατρός ήθελε να με ξαναδεί μετά από 14μερες γιατί η αριστερή κοιλία του εγκεφάλου ήταν στο 9,6. Όταν ξανά έκανα τη Β επιπεδου μου είπε ότι η κοιλία πήγε στο 10,7 κ μπαίνει στους δείκτες κ ότι τώρα βλέπει κανείς υπερηχογενες έντερο που πριν δεν υπήρχε. Μου σύστησε αμνιοπαρακεντηση αλλά δεν θέλω να κάνω. Ωστόσο την ίδια μέρα πήγα σε άλλο κέντρο κ έκανα γυαλιά Τρίτη φορά β επιπέδου. Ο δεύτερος γιατρός δεν έβλεπε πουθενά ηχογενες έντερο κ η κοιλία όσες φορές την μέτρησε δεν έβγαινε πάνω από 8. Τι να κάνω τώρα???

Γεια σας γιατρέ! Θα ήθελα να σας ρωτήσω έκανα σημερα 18/1/2018 Την εξέταση Β επιπέδου.. Μου είπαν αρχικά ότι είχα παραχειλιο πλακούντα μήκος τραχήλου χιλιοστά και με ρώτησαν αν είχα αίμα που δεν είχα ποτέ.. Είναι στην 20 εβδομάδα και 3 ημερών στην Αυχενική διαφάνεια ήταν όλα φυσιολογικά ενώ σήμερα μας είπαν πως υπάρχει υπερηχογενες έντερο ολα τα αλλα φυσιολογικα. Ρινικο οστο 7.2 αυχενικη πτυχη 4.9

Γεια σας γιατρέ! Θα ήθελα να σας ρωτήσω έκανα σημερα 18/1/2018 Την εξέταση Β επιπέδου.. Μου είπαν αρχικά ότι είχα παραχειλιο πλακούντα μήκος τραχήλου χιλιοστά και με ρώτησαν αν είχα αίμα που δεν είχα ποτέ.. Είναι στην 20 εβδομάδα και 3 ημερών στην Αυχενική διαφάνεια ήταν όλα φυσιολογικά είμαι 23 ετών η ενώ σήμερα μας είπαν πως υπάρχει υπερηχογενες έντερο ολα τα αλλα φυσιολογικα. Ρινικο οστο 7.2 αυχενικη πτυχη 4.9

Είμαι 32 εβδομάδα εγκυμοσύνης και ο γιατρός μου θέλει να μου κάνει αμνιοπαρακεντηση γιατί έχει βρει ήπια υπερηχογενες έντερο στο β επιπέδου. Να σημειωθεί ότι 16 εβδομάδα είχα αίμα και νομίζει ότι είναι από αυτό αλλά θέλει να την κάνει λόγω συγγενής καρδιοπαθειας σε προηγούμενη εγκυμοσυνη και να είναι σίγουρος ότι δεν υπάρχει κάποιο άλλο θέμα. Εγώ φοβάμαι να την κάνω μήπως και γεννήσω πρόωρα. Υπάρχει τέτοιος κίνδυνος? Είμαι 40 ετών.

Καλημέρα σας,είμαι 32 ετών κ πραγματοποίησα το υπερηχογράφημα β επιπέδου.Όλα τα ευρύματα είναι φυσιολογικά,εκτός από ένα υπερηχογενές κομβίο στην αριστερή κοιλία της καρδιάς του εμβρύου.Να προσθέσω ότι η αυχενική ήταν πολύ καλή ,η προυπάρχουσα στατιστική πιθανότητα για τρισωμία 21 ήταν 1:506(ενώ τώρα ο γιατρός μου είπε ότι είναι 1:409) και το papp-a έδειξε 1:10123. Θεωρείτε ότι πρέπει να προχωρήσω σε περαιτέρω εξετάσεις; Ευχαριστώ κ καλές γιορτές.

Καλησπερα.Σημερα εκανα υπερηχο β επιπεδου οπου στην Αρ κοιλια της καρδιας του εμβριου παρατηρηθηκε υπερηχογενες κομβιο.Ειμαι 35 χρονων.Οταν θα γεννησω θα ειμαι 36.Τα αποτελεσματα της αυχενικης διαφανειας για συνδρομο με τρισωμια 21 με την τροποποιημενη πιθανοτητα ηταν 1:4742.Προυπαρχοντα αλλα προβληματα δεν υπαρχουν.Πρεπει να ανησυχω;

Καλησπέρα, είμαι έγκυος 41 χρονών στην 22η εβδομάδα κύησης. Αυχενική και PAPP A έβγαλαν καλά αποτελέσματα με συνδυασμένη πιθανότητα για συνδρομο DOWN 1:1400. Κατά τον υπέρηχο β επιπέδου ολοι οι δείκτες ήταν σωστοί πέρα από το ήπια ηπερηχογενές έντερο το οποίο μετετρεψε την πιθανότητα σε 1:900. Στην βασική μετάλλαξη της κυστικής ίνωσης είμαι αρνητική και ο γιατρός συνέστισε εξέταση κυστικής ίνωσης στο 99% των μεταλάξεων και μας έδωσε και τις επιλογές του NIPT και την αμνυοπαρακέντησης. Επειδή αν κρίνω απο τα διαθέσιμα ποσοστά ο κίνδυνος αποβολής με την αμνυοπαρακέντηση μου φαίνεται μεγαλύτερος μπορώ να προχωρήσω σε τεστ κυστικής ίνωσης και NIPT για να σιγουρευτώ ή πρέπει οπωσδηποτε να κάνω αμνυοπαρακέντηση? Ευχαριστώ

Καλησπέρα, είμαι έγκυος 41 χρονών στην 22η εβδομάδα κύησης. Αυχενική και PAPP A έβγαλαν καλά αποτελέσματα με συνδυασμένη πιθανότητα για συνδρομο DOWN 1:1400. Κατά τον υπέρηχο β επιπέδου ολοι οι δείκτες ήταν σωστοί πέρα από το ήπια ηπερηχογενές έντερο το οποίο μετετρεψε την πιθανότητα σε 1:900. Απόφασίσαμε να κάνουμε τεστ κυστικής ίνωσης (99% των μεταλλάξεων) και NIPT και βγήκαν όλα αρνητικά. Στους επόμενους ελέγχους ρουτίνας υπήρχαν ηχογεννής εστίες στο έντερο και φτάσαμε στον υπέρηχο Doppler που είδαμε ότι το ηχογεννές έντερο δεν εμφανιζόταν πια και ηταν φυσιολογικό. Η υποχώρηση του φαινομένου σημαίνει ότι εξαλείφθηκαν οι πιθανότητες να υπάρχει κάτι ανησυχητικό ή είναι αναμενόμενη λόγω του οτι έχει προχωρησει αρκετά η κύηση? Ευχαριστώ πολύ.

Γιατρε καλησπέρα!Κάναμε την περασμένη βδομάδα β επιπέδου κ ενω εχουμε κανει ληψη τροφοβλαστη για ελεγχο εμβρυου, λογω φορεων κυστικης ινωσης, με καλα αποτελέσματα, (το εμβρυο δεν νοσει), η β επιπέδου εδειξε υπερηχογενες εντερο. Επειδη ειχα περιφερικη αποκόλληση κ αιμορραγία μου ειπαν οτι ειναι φυσιολογικο, εγω ομως ανγσυχω...θα ηθελα την γνωμη σας!Ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Καλησπέρα σας, βρήκαμε στην β επίπεδου ηχογενη εστία στην καρδιά και υπερηχοεγες έντερο. Είμαι 31 χρονών με αυχενική διαφ β- hCG 15,72 IU/I ισοδύναμο με 0,440 ΜΟΜ και PAPP-A 2,340 IU/I ισοδύναμο με 0,899 ΜοΜ. Τρισωμια 21 τροποποιημένη πιθ. 1 σε 11203.Ο γιατρός μας είπε να κάνουμε αμνιοπαρ για τον καρυοτυπο και κυστική σε όλο το φάσμα (γιατί είχαμε κάνει μόνο στην αρχή της κύησης για την p.F508del και ήταν αρνητική και αυτή) γιατί υπήρχαν 2 ευρήματα στην β επίπεδου και την κάναμε αμέσως όταν βρισκόμουν στην 21w 5d και τα αποτελέσματα των εξετάσεων είναι όλα καλά. θεωρείτε ότι θα υποχωρήσει το θέμα στο έντερο? μπορεί να υπάρχει κάποιο άλλο πρόβλημα?

Σε ηλικία 25 ετων, έχοντας ακόμη ένα παιδάκι 1ετους χωρίς κανένα πρόβλημα, κάναμε τη Β επιπέδου (και ενώ είμαι 21+2w το μωρό εμφανίζεται μια εβδομάδα μεγαλύτερο ακριβώς όπως και στην αυχενική διαφάνεια) Ενώ η αυχενική διαφάνεια ήταν τέλεια χωρίς κανένα εύρημα παθολογικό και σχεδόν μηδαμινές πιθανότητες για κάποιο συνδρομο, στη β επιπέδου διαπιστώθηκε golf ball στη καρδιά και υπερηχογενες έντερο. Έτσι ξαφνικά από 1:4926 πιθανότητες που είχαμε στην αυχενική διαφάνεια, πεσαμε σε 1:1.992 για τρισωμια 21. Τέλος, τη Δευτέρα θα κάνω αμνιοπαρακέντηση, μέχρι τότε τι πιθανότητες υπάρχουν για σύνδρομο Down ?

Καλησπέρα σας. Είμαι 35 ετών και η εγκυμοσύνη μου είναι ηλικίας 25w4d. Στην αυχενική διαφάνεια οι πιθανότητες για τρισωμια 21 ήταν 1/4996. Στο υπερηχογράφημα β επιπέδου βρέθηκε υπερηχογενες έντερο και οι πιθανότητες μετατράπηκαν σε 1/3770. Έδωσα για veracity nipt test για να είμαι σιγουρη και τα αποτελέσματα που ήρθαν έλεγαν ότι δεν βρέθηκε επαρκής ποσότητα dna του μωρού στο αίμα μου. Θα κάνω επανάληψη σε μια εβδομάδα που σημαίνει ότι τα αποτελέσματα θα τα έχω όταν θα είμαι κοντά στις 29 εβδομάδες. Σας παρακαλώ βοηθήστε με με την ιατρική σας γνωση κ άποψη. Ποσο πιστεύετε ότι πρέπει να ανησυχώ για τα αποτελέσματα όσον αφορά στο σύνδρομο; Γιατί δεν βρέθηκε dna του μωρού σε τόσο προχωρημένη εγκυμοσύνη και με τα κιλά μου σε φυσιολογικά επίπεδα; Παίζει ρολο ότι την προηγούμενη μέρα είχα κάνει πρόωρη καμπύλη ζαχαρου με αποτέλεσμα να ασθενήσει το dna?? Έχει περάσει ο καιρός κ δεν έχω χαρεί ούτε μια μέρα από την εγκυμοσύνη μου λόγω άγχους κ στεναχώρια. . Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Γιατρέ καλησπέρα.Ειμαι 27 ετών και εκανα τη Β επιπέδου 21 εβδομάδων.Μου βρήκαν golf ball στην αριστερή κοιλία καρδιάς εμβρύου και ήπια υδρονέφρωση και στα δύο νεφρά 0.74cm και 0.61cm.Η αυχενική μου ήταν 1,0 mm και το α τεστ για down 1 προς 3.800(στον τοκετό)και για κίνδυνο βλάβης νωτιαίου σωλήνα 1 προς 3.500. Να προβώ σε αμνιοπαρακέντηση; Ευχαριστώ.

Καλησπερα. Ειμαι στην 22 βδομαδα και ειμαι 34 χρονων..εκανα χθες επιπεδου β. Ολα τα ευρήματα φυσιολογικα,εκτοσ απο ενα υπερηχογενες κομβιο στην αριστερη κοιλια. Η αυχενικη διαφανεια μου ειναι 1,70mm, β- hCG 0.832 MoM,ρινικο οστο 7.0mm και papp a 0.561MoM. Η πιθαβοτητα που μου εδωσε για τρισωμια 21 ειναι 1:6823. Θεωρειτε οτι πρεπει να κανω nipt? Ο γυναικολος με καθησυχασε οτι δε χρειαζεται απο τη στιγμη που δε συνδιαζεται με αλλα ευρηματα.ποια η δικη σας αποψη?

Καλησπέρα γιατρέ. Είμαι στην 25η εβδομάδα κύησης, 27 ετών και στον τυπικό υπέρηχο με την γιατρό μου, φάνηκε ηχογενες εντερο, ενώ στην β επιπέδου δεν είχε φανεί, μόνο μια υπερηχογενης εστία στην καρδιά, η οποία ελέγχθηκε από έμβρυοκαρδιολόγο. Επίσης στον πλακούντα φάνηκαν λιμνούλες αίματος από παλιότερη αποκόλληση. Θεωρείται ότι υπάρχει λόγος ανησυχίας για τρισωμια ή επειδή βρέθηκε αργότερα μπορεί να απορροφηθεί; Ευχαριστώ πολύ

Καλησπέρα σας, Μετά από φυσιολογική Α επιπέδου και κάνοντας εναν εκτενή υπέρηχο στις 20 εβδομάδες εντοπίστηκαν τα παρακάτω μη παθολογικά ευρήματα και ενώ κατανοούμε την ανάγκη αμνιοπαρακέντησης θα θελαμε να μας εξηγήσετε καλύτερα αν υπάρχει και πρακτικά λόγος ανησυχίας. 1) υπερηχογενές έντερο, το οποίο όμως συνοδεύεται από ένα οπισθοχοριακό αιμάτωμα πλακούντα το οποίο σιγά σιγά μειώνεται, και άρα μπορεί να ευθύνεται. 2) ήπια υδρονέφρωση (διάταση *ενός εκ των δύο πύελων σε αγοράκι) 3,6 και 7mm 3) *μία κύστη χοριοειδούς πλέγματος. Ευχαριστώ πολύ

Γεια σας γιατρέ είμαι 25 χρόνων και στις 22 καο 5 εβδομάδες έκανα υπέρηχο β επιπέδου στον οποίο βρέθηκε υπέρηχογενης καρδιακή εστια golf ball. Οι πιθανότητες μου για σύνδρομο down σύμφωνα με την αυχενική και την εξέταση παπ α ήταν 18000. Να ανυσηχω ;;;

Καλησπέρα σας! Είμαι 29χρονων και 1η εγκυμοσύνη. Φύλο μωρού αγόρι. Στην β επιπέδου είδαμε υπερηχογενες έντερο. Έκανα αμνιοπαρακέντηση με φυσιολογικά αποτελέσματα, χωρίς την εξέταση για την κυστική ίνωση 99%. Είμαι στην 26η εβδομάδα και όλες οι εξετάσεις μου είναι μια χαρά, όμως το υπερηχογενες έντερο επιμένει. Ο γιατρός μου, μου εξήγησε πως θα μπορούσα να κάνω την κυστική ίνωση με 99% ώστε να είμαστε απολύτως σίγουροι. Στις απλές εξετάσεις της κυστικής και η αμνιοπαρακέντηση είναι όλα καλά. Επειδή έχω αγχωθει για το μωρό, με βάση όλα τα φυσιολογικά αποτελέσματα, τι άλλο μπορεί να σημαίνει το υπερηχογενες έντερο που επιμένει; Δεν θέλω καν να σκεφτώ την διακοπή κύησης διότι προφανώς στην 26η εβδομάδα, έχω αρκετά προχωρημένη εγκυμοσύνη αλλά και πολύ καλά αποτελέσματα σε όλες τις εξετάσεις μου εκτός του υπερηχογενους εντέρου.