Γεια σας.Στην πρωτη μου εγκυμοσυνη η συνδιασμενη αυχενικη εδιξε για τρισωμια 21 1/1600. Στον μεγαλο υπερ.ειδαμε οτι το μωρο ειχε καρδιακη ανομαλεια προχωρισαμε σε αμνιο οπου τελικα ειχε τρισομια 21 και προχωρισαμε σε διακοπη κυησης. εμεινα αλλεσ 2 φορες εγκυος αλλα ηταν κενος σακος. Καναμε καρυοτυπο εγω και ο αντρας μου οπου βρε8ικε στον αντρα μου μετατοπιση στο 13,14 χρωμοσωμα.καναμε εξωσωματικη με προεμφιτευτικο ελενχο στο 13 και 14 χρωμοσωμα.μου δινει 90% πιθανοτιτα σωστου αποτελεσματος.με την δευτερη φορα επιασα.τωρα ειμαι στην 11 εβδομαδων και ξαπλα γιατι εχω λιγο αιμα εδω και 2 βδομαδες..αυχενικη δεν 8ελω να κανω το θεωρω χαζο αφου ειχα πιθανοτητες 1/1600 και τελικα ηταν down.αμνιο φοβαμαι να ξανακανω μετα απο τοσα που εχω περασει για την πιθατοτητα που εχει 1/200 .σκευτομαι για την εξεταση αιματος που ανιχνευει ανομαλειες στο 13,18 και 21. θα μου πειτε με την γκαντεμια που εχω...πειτε μου τι να κανω?ευχαριστω για τον χρονο σας

Καλησπέρα. Ειμαι 40 ετων, στην 12 και 5 μερες εβδομαδες κυησης εκανα αυχενική διαφανεια και βιοχημικους δεικτες.Η συλληψη ειναι φυσιολογική.Τα αποτελεσματα εινια: Τρισωμια 21 1:1549 Tρισωμια 18 1:3796 Τρισωμια 13 1: 90 H βhCG 0,915 MoM PAPP-A 0,320 MoM υπαρχει ρινικο οστό, doppler τριγλώχινας δεν απεικονίζεται Μέσο ΠΙ μητριαιας αρτηριας 1,680 ΜοΜ Πι φλεβωδους πορου 1,00 Ανατομια εμβρυου φυσιολογική Ανησυχω για το αποτελεσμα της τρισωμιας 13. Ο ειδικευμενος γιατρος που εκανε την αυχενική ειπε οτι δεν υπαρχει λογος ανησυχιας και οτι οι εξετασεις εινια πολύ καλες, ο μαιευτηρας απο την αλλη λεει οτι οι εξετασεις δεν ειναι καλες και εστιαζει στις βιοχημικες τιμές........ Εσεις τι πιστευεται?

Γεια σας, θα σας αναφέρω τα στοιχεία των ορμονολογικών εξετάσεων για να σας παραθέσω τις απορίες μας. Στις εξετάσεις Α επιπέδου είχαμε τα εξής αποτελέσματα: A) ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΓΕΝΝΗΣΗΣ ΤΗΣ ΓΥΝΑΙΚΑΣ ΜΟΥ :12/08/1987. B) TEP :6/1/2014 Γ) ΒΑΡΟΣ :55.0 Kg ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΥΠΕΡΥΧΟΥ : 1)ΜΕΤΡΗΣΗ U/S - CRL : 70.0 mm 2)ΗΛΙΚΙΑ ΕΜΒΡΥΟΥ 13,2 ΕΒΔ. 3)ΝΤ ΑΥΧΕΝΙΚΗ ΔΙΑΦΑΝΕΙΑ : 2.10 ΒΙΟΧΗΜΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ: 1) PAPP-A : 3.63 IU/L 2) FBHCG : 82.10 IU/L 3)BPD: 22,6 mm 4)ΚΑΡΔΙΑΚΗ ΣΥΧΝΟΤΗΤΑ 157 παλμοί/λεπτό 5)ΜΕΣΟ PI ΜΙΤΡΙΑΙΑΣ ΑΡΤΗΡΙΑΣ 2,21 ισοδύναμο με 1,400 MoM 6)ΕΚΤΙΜΗΣΗ ΠΙΘΑΝΟΤΗΤΩΝ - ΤΡΙΣΩΜΙΑ 21 : 1 προς 887 - ΤΡΙΣΩΜΙΑ 18 1 προς 20.000 και ΤΡΙΣΩΜΙΑ 13 : 1 προς 20.000 με πιστοποίηση FETAL MEDICINE FOUNDATION. Θα ήθελα να μου πείτε την γνώμη σας για το αν 1)θα έπρεπε να σκέφτομαι την αμνιοπαραγκέτηση όπως μας πρότεινε ο γιατρός μας ή είναι ασφαλής νούμερα και να συνεχίσω. Το κόστος μιας αιματολογικής εξέτασης με μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο ποιό είναι; Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων και πάλι.

ΚΑΛΗΣΠΕΡΑ ΕΙΜΑΙ 23 ΚΑΙ ΣΤΟ ΠΡΩΤΟ ΠΑΙΔΙ , ΕΚΑΝΑ ΣΗΜΕΡΑ ΤΟ ΥΠΕΡΗΧΟΓΡΑΦΗΜΑ Β ΕΠΙΠΕΔΟΥ ΚΑΙ ΟΛΕΣ ΟΙ ΤΙΜΕΣ ΒΓΗΚΑΝ ΑΨΟΓΕΣ . Η ΜΟΝΗ ΠΑΡΑΦΩΝΙΑ ΗΤΑΝ ΟΤΙ Ο ΟΜΦΑΛΙΟΣ ΕΧΕΙ 2 ΑΓΓΕΙΑ ΑΝΤΙ ΓΙΑ 3 . ΤΙ ΜΠΟΡΕΙ ΑΥΤΟ ΝΑ ΣΗΜΑΙΝΕΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΤΡΙΣΩΜΙΑ 18 ? ΘΑ ΥΠΑΡΧΕΙ ΘΕΜΑ ΣΤΟ ΕΜΒΡΥΟ ? Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΜΟΥ ΕΙΠΕ ΠΩΣ ΘΑ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΕΝΝΗΣΩ ΝΩΡΙΤΕΡΑ 20 ΠΕΡΙΠΟΥ ΜΕΡΕΣ ? ΠΟΙΕΣ ΕΙΝΑΙ ΟΙ ΠΙΘΑΝΕΣ ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ ΠΟΥ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΩ ?

γιατρε καλημερα σας μπορειτε να μου λυσετε μια απορια? η αυχενικη διαφανεια μαζι με την PAPP-a εδειξαν για τρισωμια 21 1:12856 αυτο τι σημαινει ακριβως? οτι απο τις 12856 γεννησεις η μια θα κανει παιδι με συνδρομο down? η οτι εχω ΕΓΩ προσωπικα 1 πιθανοτητα να γεννησω παιδι με συνδρομο down και 12856 να ειναι φυσιολογικο?

Καλημερα σας. Ειμαι 38 ετων στην 22 εβδ.εγκυμοσυνης. Στο Α τριμηνο ο υπερυχος τα εδειξε ολα καλα εκτος απο την Αυχ.Διαφανεια ποτ ηταν στο οριο τον 2.5 mm και ορατο ρινικο οστο. οι βιοχημικες εδειξαν 22,77IU/I και PAPP-A 4,730IU/I . Προυπαρχουσα στατ.πιθ. Τρ.21 1:124 για Τρ.18 1:307 για τρ.13 1:963. Τροποποιημενες 1:2487, 1:6143 kai 1:19252. Στον Β επιπεδου ομως που καναμε εχθες ολα πηγαν καλα αλλα η αυχενικη δεν ειχε μειωθει και εγραψε Ατχενικο οιδημα δεικτης παρων το οποιο μετετρεψε την ποροηγουμενη πιθανοτητα τρισσ.21 σε 1:258 και μου συνεστησε να κανω αμνιοπαρακεντηση την αλλη εβδομαδα γιατι καλυπτει 150 συνδρομα και οχι 10 που καλυπτει το ΝΙΠΤ τεστ. Ποια ειναι η γνωμη σας?

Καλησπέρα σας. Εύχαριστώ προκαταβολικά. Τα αποτελέσματα της Verinata έβγαλαν κακό ποσοστό για ένδειξη τρισωμίας 13. Έγινε λήψη τροφοβλάστη και η ταχεία ανίχνευση έδωσε μη πληροφοριακούς δείκτες για τρισωμία 13. Περιμένοντας τα τελικά αποτελέσματα της τροφοβλάστης έγινε και αμνιοπαρακέντηση. Τα πλήρη αποτελέσματα της τροφοβλάστης έδειξαν οτι όλες οι μεταφάσεις που μελετήθηκαν έχουν 47 χρωμοσώματα με την παρουσία ενός υπεράριθμου χρωμοσώματος 13 σε όλα τα μεταφασικά κύτταρα που αναλύθηκαν Δεν παρατηρήθηκαν άλλες χρωμοσωμικές ανωμαλίες.Η τρισωνία αυτή είναι συμβατή με την ανάπτυξη του συνδρόμου Εdwards. ΥΠΑΡΧΕΙ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΤΟ ΤΕΛΙΚΟ ΑΠΟΤΈΛΕΣΜΑ ΤΗΣ ΑΜΝΙΟΠΑΡΑΚΕΝΤΗΣΗΣ ΝΑ ΔΕΊΞΕΙ ΚΑΠΟΙΟ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ ΑΠΟ ΤΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ ΤΗΣ ΤΡΟΦΟΒΛΑΣΤΗΣ ? Η ΚΑΘΥΣΤΕΡΟΥΜΕ ΧΩΡΙΣ ΕΛΠΙΔΑ ΤΗΝ ΨΥΧΟΦΘΟΡΟ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΤΗΣ ΔΙΑΚΟΠΗΣ ΚΥΗΣΕΩΣ ?

Γιατρέ καλησπέρα, πριν μερικές μέρες διέκοψα την κύηση στην 18η εβδομάδα λόγω τρισωμίας 13 η οποία διαγνώστηκε από αμνιοπαρακέντηση. Είμαι 36 ετών και ήταν η πρώτη μου εγκυμοσύνη. Δεν έχω πάρει ακόμη τα πλήρη αποτελέσματα της αμνιοπαρακέντησης. Μετά από πόσο χρονικό διάστημα μπορώ να ξαναπροσπαθήσω να μείνω έγκυος? Υπάρχει κίνδυνος επανεμφάνισης της τρισωμίας 13 ή άλλης τρισωμίας σε επόμενη εγκυμοσύνη? Είναι συνετό να προβούμε σε εξέταση καρυότυπου εγώ και ο συζυγός μου? Υπάρχει περίπτωση να οφείλεται σε εμάς ή ήταν ένα εντελώς τυχαίο γεγονός? Ευχαριστώ πολύ.

Καλημέρα. Είμαι 38 ετών και έχω ένα παιδάκι 4 ετών. Προ μηνός και ενώ ήμουν στην 9η εβδομάδα κυήσεως, είχα παλινδρόμηση κύησης και μου έγινε απόξεση. Η ιστολογική εξέταση έδειξε τρισωμία 21. Πώς θα πρέπει να με προβληματίσει αυτό σε σχέση με πιθανή επόμενη εγκυμοσύνη; Να θεωρώ δεδομένο ότι θα πρέπει να κάνω αμνιοπαρακέντηση; Θεωρείτε σκόπιμο να κάνω κάποιες περαιτέρω εξετάσεις; Ή να το εκλάβω ως ένα απολύτως τυχαίο γεγονός; Ευχαριστώ

Γιατρε, εκανα αυχενικη διαφανεια σε συνδυασμο με papp a...η πιθανοτητα για τρισωμια 21 βγηκε 1/4199....αυτο το αποτελεσμα θεωρειται μικρη η μεγαλη πιθανοτητα;;γενικα παραπεμπει σε αμνιοπαρακεντηση η καποια αλλη μεθοδο προγεννητικου ελεγχου;;σας ευχαριστω εκ των προτερων..

Γιατρέ καλησπέρα σας.Έκανα πρίν μια εβδομάδα Papp-a και αυχενική διαφάνεια.Είμαι 33 ετών και η εξέταση έγινε στην 13 εβδομάδα +ι ημέρα.Τα αποτελέσματα της αιματολογικής εξέτασης δεν τα έχω αλλά.Ο υπερηχογραφικός έλεγχος μόνο γράφει ΑΔ 2,40 PI 1,06 και καρδιακούς παλμούς 181.ΤΡΙΣΩΜΙΑ 21 τροποποιημένη 1:5802 18 1:14481 ΚΑΙ 13 1:388.;Oλα τα άλλα υσιολογικά.Ο γιατρός μου είπε για αμνιοπαρακέντηση γιατί σε συνδιασμό με την εξέταση αίματος δεν του αρέσει η τρισωμία 13.Συμφωνείτε?ΣΑΣ ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ

Οι τρισωμιες βγηκαν...21 1/896 18 1/2137 13 1/6717 με αυχενικη 2.6 οπω σας ειχα πει...τι λετε εσεις?εχω ξεπερασει πολυ το οριο της αυχενικης?υπαρχει περιοτωση απλα ετσι να ετυχε να βγει αξημενη γιατι το αιμα νομιζω πως ειναι πολυ καλο..πειτε μου εσεις καλυτερα

Λαθος μου εγραψε τις προυπαρχουσες τιμες...η τροποποιημενη πιθανοτητα ειναι 21 1/10179 18 1/9670 13 1/563

Γεια σας γιατρε.Προ λιγων εβδομαδων ειχαμε με τη συζυγο τη δευτερη μας αποβολη με το κλεισιμο του δευτερου μηνα κυησης.Κατοπιν, με το υλικο της αποξεσης κι αιμα της συζυγου απευθυνθηκαμε σε διαγνωστικο κεντρο οπου μετα απο εναν μηνα μας απαντησαν με ενα εγγραφο οτι απο την εξεταση προεκυψε υπαρξη τρισωμιας 9.Θα ηθελα να σας ρωτησω τι σημαινει αυτο και τι μπορουμε να κανουμε ωστε να αποφυγουμε μια τριτη αποβολη.Να σημειωσω οτι προσπαθουμε για το πρωτο μας παιδι και η ιλικια της συζυγου ειναι 38.Σας ευχαριστω εκ των προτερων

Γιατρε στην προηγουμενη ερωτηση μου σχετικα με την τρισωμια 9, αναφερω οτι ειναι η δευτερη αποβολη.Με δεδομενο οτι και οι δυο αποβολες συνεβησαν την ιδια χρονικη περιοδο κυησης κι οτι στην πρωτη δε γνωριζουμε τι συνεβη (αφου δεν καναμε καποια εξεταση) δεν ειναι πιθανο να παρουσιασθηκε και στην πρωτη αποβολη τρισωμια 9; Εκει εγκειται και το ερωτημα μου για το τι κανουμε απο δω κ περα ωστε να αποφυγουμε μια τριτη αποβολη.Σας ευχαριστω θερμα.

Καλησπέρα είμαι 26 χρόνων βρίσκομαι στη 12εβδομαδα κ 5 μερεσ έκανα αυχενική διαφάνεια : crl 68,5 mm ΑΔ 2,90mm ρινικό ιστό ορατό καρδιακή συχνότητα 155παλμοι ανά λεπτό είχα μία αποκόλληση περιφερική τώρα ξεκουράζομαι !! Η papp-a εκκρεμεί.. για τρισωμια21 η στατιστική πιθανότητα ήταν 1:908 σε μένα είναι 1:212 ποια η γνώμη σας με βάση τις τιμές γιατί ανησυχώ ευχαριστω

Eίμαι 39 ετών και βρίσκομαι στη 13 εβδομάδα κύησης.Σήμερα έκανα το pap-a και τα αποτελέσματα ήταν: Α/Δ 1,80mm ρινικό οστό ορατό doppler τριγλώχινας φυσιολογικό τροποποιημένη πιθανότητα για τρισωμία 21: 1/2090 .Είναι η πρώτη μου εγκυμοσύνη και δεν έχω ιστορικό αποβολών ή τρισωμιών. Πιστεύετε ότι πρέπει να προχωρήσω σε αμνιοπαρακέντηση ,λόγω προχωρημένης ηλικίας;

καλησπέρα γιατρέ, είμαι 30 χρόνων και στον υπέρηχο β επιπέδου που έγινε στις 22 εβδ+6ημ. βρέθηκε ένα υπερηχογενές κομβίο στην αριστερή κοιλία της καρδιάς χωρίς κλινική σημασία και ήπια υδρονέφρωση δεξιά (5,15 mm) με τους υπόλοιπους δείκτες απώντες αναπροσαρμοσμένη πιθανότητα για τρισ.21 1: 1868. στην αυχενική ήταν 1:11889 για τρισ.21 με αυχενική διαφάνεια 1,40mm crl 57,7mm ελεύθερη β-hcg 1,398mom και pappa 1,340 mom .θα ήθελα την γνώμη σας. ευχαριστώ

Καλησπερα σας!!! Ειμαι 41 χρόνων και περιμένω το δεύτερο μωράκι μου...έκανα την αυχενική διαφάνεια πριν απο δυο εβδομάδες και έδειξε πιθανότητα για τρισωμια 21, 1:1200 για τρισωμια 18, 1:480 και για τρισωμια 14, 1:4000. Χρειάζεται να κάνω αμνιοπαρακεντηση;

Καλησπέρα γιατρέ. Ειμαι 31 ετών,ύψος 1,64 και συζύγου 1,78 και εκανα την Β επιπέδου στις 21εβδομαδες και 1 μερα κύησης. Παρόλο που η Αυχενική μου ήταν καλη 1:11363 τροποποιημένη πιθανότητα για τρίσωμια21, στην Β επιπέδου εμφανίστηκαν 3δεικτες παρών: ένδοκαρδιακη ηχογενης εστία, βραχύ μηριαίο(31.8mm) και βραχύ βραχιονιο(28.4mm) με αναπροσαρμοσμένη πιθανότητα για Τριςωμια21 1:2453.Μου προτάθηκε η NIPT. Να ανησυχώ; Προτείνετε και αμνιοπαρακέντηση;

Γεια σας, πριν 1,5 μήνα είχα μια παλίνδρομη στην 13η εβδομάδα (πρώτη εγκυμοσύνη, 40 ετών). Η ιστολογική από την απόξεση βγήκε καθαρή και ο καρυότυπος εμβρύου έδειξε τρισωμία 18. Οι εξετάσεις του προγεννητικού ήταν πολύ καλές, εκτός από τον αρκετά χαμηλό αιματοκρίτη. Βάρος και πίεση φυσιολογικά. Δεδομένου ότι το συγκεκριμένο σύνδρομο έχει σχέση με την ηλικία της μητέρας, έχω πιθανότητες να γεννήσω ένα υγιές μωρό σε επόμενη κύηση; Υπάρχει περίπτωση επανάληψης του συγκεκριμένου συνδρόμου;

Καλησπέρα, Στις 17.9 διέκοψα την κύηση στην 17η εβδομάδα λόγω τρισωμίας 21.(Είμαι 25 χρονών, πρώτη κύηση). Θα μπορούσα να προσπαθήσω για νέα εγκυμοσύνη ή θεωρείται νωρίς; Ευχαριστώ.

Γιατρέ βρίσκομαι στην 14η εβδομάδα κύησης.Στην 12η έκανα Α.Δ. η οποία μετρήθηκε 1,2mm,CRL:61mm,β-hCG:7,68IU/L ισοδύναμο με 0,243 MoM και PAPP-A 1,370 IU/L ισοδύναμο με 0,444 MoM.Η τρισωμία 21 είναι 1/3797,η τρισωμία 18: 1/172 και τέλος η τρισωμία 13: 1/945(τροποποιημένη πιθανότητα).Είμαι 36 ετών, έγκυος στο 3ο μου παιδί.Τι μου προτείνετε να κάνω;Είμαι πολύ στρεσαρισμένη για την τρισωμία 18...Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων για τον χρόνο σας και περιμένω με ανυπομονησία την απάντηση σας.

Καλησπέρα κι από μένα Γιατρέ! Είμαι 33 χρόνων και κυοφορουσσα στο πρώτο παιδί. Είμαι 12w 2d. Πριν μια βδομάδα έκανα την αυχενική και pappa. Ολα τα αποτελέσματα ήταν πολύ καλά εκτός από ένα. Τρισωμια 13 στατιστικη πιθ 1:2351, τροποποιημενη πιθ 1:302. Επίσης έχω διδελφη μήτρα και μεγάλη πιθανότητα για πρόωρο τοκετό. Πόσο μεγάλος είναι ο κίνδυνος να έχω τον σύνδρομο Πατώ? Τι με συμβουλεύετε να κάνω στη συνέχεια, να ξανακάνω αυχενική σε άλλο κέντρο, να κάνω αμνιοπαρακεντηση ή nipt, να συνεχίσω ως έχει χωρίς να ανησυχώ? Ευχαριστώ πάρα πολύ! Αγγελικη

Γεια σας. Ειμαι 23 ετων εγκυος το δευτερο παιδακι εκανα αυχενικη διαφανεια και μ ειπε ο γιατρος ειναι καλη 160παλμοι,αυχ.διαφ 1.50mm ρινικο οστο ορατο,κεφαλουραιο μηκος 75,0mm. Tο papp a ειχε 3.083IU/I ισοδυναμο με 0.8ΜΟΜ και τρισωμια 21 1-496.μου ειμαι να κανω αμινοπαρακεντηση ομως δεν ξερω εσυ τι λετε ? προτιμω RIPT

Γιατρέ καλημέρα!!Ειμαι 37 ετων και στις 12w+3d έκανα αυχενική διαφάνεια και papp-a με τα εξής αποτελεσματα: τρ. 21 1/946 τρ. 13 1/7848 τρ. 18 <1/20000.Papp-a 1,140mom free beta 2,332mom.Ολες οι μετρήσεις ήταν φυσιολογικές με ΑΔ 1,2.Στις 16w+3d έκανα Α τεστ και εδω τα αποτελέσματα είναι αοοκαρδιωτικα ΝΤD αρνητικό, τρ. 21 1/8!!!! και τρ. 18 ή 13 <100.000. Afp 0.65 mom free beta 10.04mom(περικοπη σε 5moms),ελευθερη οιστριολη 2.77mom(περικοπη σε 2moms).Δεν ξέρω τι να κάνω.. Ο γιατρός μου λόγω των αριστων μετρήσεων προτείνει Αriosa άλλοι μου λένε για αμνιοπαρακεντηση!Το Α τεστ διαβάζω ότι πέφτει συχνά σε σφάλματα.. Περιμένω με αγωνία τη συμβουλή σας

Καλησπερα ειμαι 12 εβδ+6 μερες και εκανα πριν 2 μερες την αυχενικη..με ανησυχησε το γεγονος οτι για την τρισωμια 18 οι πιθανοτητες βγηκαν 1:2496 ενω στις περισσοτερες περιπτωσεις βγαινει πανω απο 20.000..εσεις πιστευετε οτι χρειαζετε περεταιρω ελεγχος η να περιμενω τον υπερηχο Β επιπεδου πκυ θα το κανω στην 21η εβδομαδα.ευχαριστω πολυ

προσφατα εκανε εξεταση η συζυγος(30 ετων) για τρισωμια 21 και εβγαλε αποτελεσμα 1/172. θελω να ρωτησω ποσες περιπου ειναι οι πιθανοτητες να ειναι θετικο? θα κανουμε και περαιτερω εξεταση να σημειωσω.

Kαλησπέρα γιατρέ! Το Νοέμβριο είχα μια παλλίνδρομη κύηση ( το έμβρυο είχε σταματήσει να αναπτύσσεται στις 6 εβδομάδες).Τα αποτελέσματα του καρυότυπου εμβρύου έδειξαν Τρισωμια 16. Τι σημαίνει αυτο; Υπάρχουν πιθανότητες να ξανασυμβεί; Πώς πρέπει να κινηθώ από εδώ και πέρα; Σας ευχαριστώ πολύ!

Καλησπέρα είμαι 37χρονων έκανα τη α επιπέδου και η τροποποιημένη πιθανότητα για τρισωμια 18 είναι 1:981. Πρέπει να ανησυχώ , είναι χαμηλή

Καλημέρα γιατρέ. .Η αυχενική διαφάνεια είναι πολύ καλή το αιματολογικο τεστ για ανίχνευση τρισωμιας είναι αρνητικό. Είμαι 24 ετών. Δεν καπνίζω δεν πίνω .τη ποσοστά έχει το μωρό μου να βγει με σύνδρομο νταουν?

Καλησπερα γιατρε. Ειμαι 36.2 ετων PAPP-A 1.49 MoM 0,43. Free β-HCG 38,48 ng/ml MoM 0.94. Ηλικια κυησης 12 + 2 CRL 0.84 . Κινδινος ηλικιας 1: 206 Βιοχημικος κινδυνος Τρισωμιας 21 1: 181 Συνδυασμενος κινδυνος Τρισωμιας 21 1 : 1080 Τρισωμια 18 + ΑΔ 1:10000 Θα μπορουσατε να με συμβουλεψετε τι βλεπετε; υπαρχει κινδυνος για συνδρομο;

Καλησπέρα είμαι 28 χρόνων. Εκανα την αυχενικη 11εβδ+5ημ βάση του Πιτ. Υπερηχοηραφικη βάση CRL 12εβδ+2ημ. Τα αποτελέσματα του υπερυχου είναι ΑΔ 1,60mm. CRL 58,5mm. BPD19,4mm. FL6,3mm. Καρδιακή συχν 177παλμη/λεπτό. Ορατό ρινικο οστό. Doppler τριγλωχινας δε απεικονίζει ανεπάρκεια. Μέσω pi μητριαιας αρτηρίας 1,279Μομ. Βιοχημικη εξέταση: ελεύθερη β hCG 0,921MoM και PAPP A 0,356MoM. Πιθανότητες τροποποιημενες για Τρισωμια 21 1σε1339. Τρισωμια 18 1σε8784. Τρισωμια 13 1σε380. Προεκλαμψια πριν τις 37 εβδ 1σε648 Περιορισμος τις εμβρυακης ανάπτυξης πριν τις 37εβδ 1σε168. Μου είπαν ότι είναι καλη η εξέταση αλλά λόγο τις τρισωμια 13 μου πρότειναν να κάνω επεμβατικος έλεγχο.Έχω ανχωθει και δε ξέρω τι να κάνω να μπω στη διαδικασία να μη μπω. Εσείς τι λετε ? Ευχαριστώ πολύ..

Καλησπέρα γιατρέ, στην 12εβδ και 4ημ έκανα την αυχενική διαφάνεια και PAPP-A. Με αποτελέσματα CRL 70,9mm AΔ 2,30mm β-hCG 72,23 IU/I PAPP-A 4,828 IU/I και τροποποιημένες πιθανότητες Τ21 1/646 Τ18 1/14399 και Τ13 1/20000. Ρινικό οστό, ορατό και Doppler: φυσιολογικό. Κρίνετε σκόπιμη την αμνιοπαρακέντηση;

Καλησπέρα, είμαι 32 ετών έγκυος στο δεύτερο παιδί. Πραγματοποίησα την αυχενική 12 εβδ και 2 ημερών με κεφαλ.μηκ. 57,9mm , 160 παλμούς, 1,7mm πάχος αυχ.διαφάνειας., ρινικό όστο: εμφανες. Το papp-a: 2082mIU/L, papp-a Mom: 0.77, free β-HGC: 89.63 IU/L και freeβ-HGC MoM:2.83. Τέλος, Τρισωμία 21 Βιοχημική: 1/159, Τρισωμία 21: 1/513. Θα ήθελα να ρωτήσω τη γνώμη σας καθώς και την πιθανότητα λάθους στην τόσο χαμηλή βιοχημική τρισωμία 21. Μπορεί μεμονωμένα να αποτελεί ισχυρό δείκτη συνδρόμου Down;

Καλημέρα θα ήθελα να σας ρωτήσω γιατρέ είμαι 39 χρόνων στα 36 είχα μια παλινδρομη κύηση στα 37 έκανα τον γιο μου στα 38μια παλινδρομη κύηση και στα 39 έμεινα ξανά έγκυος αλλά ητανε τρισωμια 21 και έγινε αφαιρέσει πόσες πιθανότητες υπάρχουν μετά από δύο χρόνια να ξανά μείνω έγκυος και να είναι με τρισωμια 21

Καλησπέρα σας. Έκανα αυχενική διαφάνεια όλα φυσιολογικά είπε ο γυναικολόγος αλλά τον ανησύχησαν οι βιοχημικές εξετάσεις όπου τα αποτελέσματα ήταν β-hug 99,99 ισοδύναμο με 2,423 mom και Papp-α 3,570 ισοδύναμο με 0,679. Τελικά έβγαλε πιθανότητα Τρισωμια 21 1 προς 699. Είμαι 29 ετών στην δεύτερη εγκυμοσύνη . Θεωρείτε πρέπει να προχωρήσω σε παραπάνω έλεγχο;

Καλημερα. Στην 13η εβδομαδα ειχα κανει αυχενικη διαφανεια η οποια ηταν μια χαρα. Ειχα ελευθερη β-hcg 113.10IU/I και PAPP-A 8.590 IU/I Τιμές για τρισωμια 21 1 σε 220 για τρισωμια 18 1 σε 548 τρισωμια 13 1 σε 1717. Τωρα βρισκομαι στην 17η εβδομαδα και ειδαμε δυο μικρές κυστουλες στον εγκεφαλο του μωρου. Τι με συμβουλευετε παρακαλω;

Γιατρέ μου καλησπέρα..θα ήθελα αν μπορείτε να μου πείτε για το σύνδρομο Triple X..Έχοντας δεύτερη παλινδρομη κύηση ο καρυοτυπος του εμβρύου έδειξε αυτο το σύνδρομο..Τι σημαίνει αυτό?Ποιος μπορεί να έδωσε ενα παραπάνω χ στην σύλληψη?Αυτο σημαίνει ότι μπορεί να ξανασυμβεί?Βάση αυτού του γεγονότος μπορώ να εχω μια τελιομηνη εγκυμοσύνη μόνο εαν το έμβρυο είναι αγόρι?Έχω ηδη ενα αγορακι 10 χρόνων μετα απο φυσιολογική σύλληψη.

Καλησπέρα ιατρέ! Θα ήθελα παρακαλώ να σας ρωτήσω αν θεωρείται απαραίτητη την αμνιοπαρακέντηση στην περίπτωσή μου. Είμαι 35 χρόνων και η αυχενική διαφάνεια 1ου τριμήνου έδειξε προϋπάρχουσα στατιστική πιθανότητα για τρισωμία 21, 1 σε 248 και τροποποιημένη πιθανότητα 1 σε 352. Είναι η πρώτη μου εγκυμοσύνη και δεν υπάρχει ιστορικό για κάποιο σύνδρομο στις οικογένειές μας. Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων για την πολύτιμη βοήθειά σας.

Γεια σας!ειμαι 34,5 χρόνων και 17 εβδομάδων πρόσφατα πήρα στα στα χέρια μου ττα αποτελέσματα από αυχενική και papp-a..ηλικία κύησης 11 εβδ και 3 μέρες crl 46,3 και NT 1,30mm η free b-hCG 71,3ng/Ml η 1,276 MoM kai η PAPP-A 2,100 iu/L η 0,846 MoM τρία μια 21 1προ 276 λόγο ηλικίας και 1 προς 5135 στο τοκετό τρίσω μια 18 1προς 614λογο ηλικίας και 1προς 12279 στο τοκετό και τρισωμια 13 1προς 1941και 1προς 38820 στο τοκετό ...έκανα και α-τεστ όπου η τρισωμια 21 είναι 1προς 262 πεσμένη ελαφρώς..η ερωτησηου ειναι αρχικά πως φαίνονται η εξετάσεις μου χρειάζεται να το ελέγξω περετερω και αν ναι να κάνω αμνιο η harmony μη επεμβατική ...;σας ευχαριστώ πάρα πολύ!

Καλησπέρα θα ηθελα να ρωτήσω γιατί με βασανίζουν τα αποτελέσματα και δεν μπορώ να κοιμηθώ.Εκανα αυχενική διαφάνεια η οποία έβγαλε αποτελεσμα 2.3mm και β-hcg 42,90 και Papp-A 2,589 Με ρινικό οστό απών και πιθανότητα τρισωμια 21 1/4!Ειναι τραγικό;να φοβηθώ θα κανω την εξέταση τροφοβλαστη

Καλησπέρα σας. Με λένε Λένα είμαι 31 ετών και είμαι έγκυος στο πρώτο παιδάκι. Βρίσκομαι στην 24η εβδομάδα και σήμερα έκανα την Β Επιπέδου. Στον μηνιαίο υπέρηχο που είχα κάνει τον περασμένο μήνα είχε βρει ο γιατρός μου Ηχογενη εστία στην καρδιά και μια ελαφριάς μορφής στο έντερο. Συγκεκριμένα, στην Αυχενική διαφάνεια που είχα κάνει στην 12η εβδομάδα τα αποτελέσματα ήταν για Τρισωμια 21 1 σε 556, για Τρισωμια 18 1 σε 1347, Τρισωμια 13 1 σε4229. Η ανατομία και όλα ήταν φυσιολογικά. Έπειτα στην Β Επιπέδου με τις υπέρηχογενιες που εμφανίστηκαν η πιθανότητα για Τρισωμια 21 αναπροσαρμόστηκε στο 1 προς 363. Να σημειώσω πως όλα τα υπόλοιπα ρινικό οστό θώρακας,άκρα,σπονδυλική στήλη κλπ είναι μια χαρά. Σε εξέταση που έκανα για Κυστικη Ίνωση βγήκε αρνητική καθώς και αντισωμάτων για Κυταρομεγαλοιο igG βγήκε θετικό,για ΙgM αρνητικό, για αντισώματα Τοξαπλασματος IgG αρνητικό και αντίστοιχα για IgM αρνητικό. Ο γιατρός μου προτείνει να κάνω αμνιοπαρακέντηση. Εσείς τι θεωρείται με βάση την εμπειρία και τις γνώσεις σας. Θεωρείται πως με αυτά τα αποτελέσματα χρειάζεται, ‘η είναι επικίνδυνο?

Καλησπέρα σας!!! Έκανα σμρ την Β επιπέδου... Και βγήκε πιθανότητα τρισωμιας 21 στα 16000 με μια κουκίδα στη καρδιά κ μ είπε η γιατρός να μην ανησυχώ γτ είχα κάνει κ το harmony κ είχε βγει χαμηλού κινδύνου. Επίσης κ η αυχενική είχε βγει καλή! Να πάω ίσως σε παιδοκαρδιολόγο? Να κάνω αμνιοπαρακεντηση?? Τι μ προτείνετε? Έχασα τη γη μόλις μ το είπε.

Καλησπέρα σας!!! Είμαι 30 χρόνων κ Έκανα σμρ τη Β επιπέδου και μ βγήκε πιθανότητα τρισωμιας 21 ενδοκαρδιακη ηχογενης εστία 1 στα 16000.Μ είπε να μην ανησυχώ γτ είχα κάνει κ το harmony και είχε βγει χαμηλού κινδύνου. Ενώ και η αυχενική είχε βγει καλή. Μήπως να πάω σε παιδοκαρδιολόγο ή σε κάποιο άλλον γιατρό?? Η να κάνω αμνιοπαρακεντηση?? Τι μ προτείνετε??

Καλησπέρα σας Είμαι 37 ετών έγκυος στο τρίτο παιδάκι μου. Στις 13 εβδ και 2 ημ έκανα αυχενική διαφάνεια όπου στον υπέρηχο όλες οι μετρήσεις ήταν φυσιολογικές, όμως μετά την papp-a είχα αποτελέσματα για τρισωμία 21 1/145, τρισωμία 13 1/ 53 κ έκανα λήψη τροφοβλάστης. Στα πρώτα αποτελέσματα που έλαβα είχαμε αποκλείσει τις τρισωμίες 21, 18, 13. Όμως στα τελικά αποτελέσματα της τροφοβλάστης που έλαβα μόλις σήμερα βρέθηκε μοριακός καρυότυπος αρρένος με τρισωμία του χρωμοσώματος 13 σε μωσαϊκό σε ποσοστό ~10-15%. Μου είπαν ότι υπάρχει πιθανότητα 30-40% να αφορά τον πλακούντα και 60-70% το έμβρυο. Συνέστησαν να κάνω κ αμνιοπαρακέντηση. Θα ήθελα την γνώμη σας καθώς είμαι πολύ προβληματισμένη. Μήπως είναι μικρό το ποσοστό ανησυχίας για ύπαρξη τρισ 13, για να κάνω κ αμνιοπαρακέντηση;

Καλησπέρα γιατρέ είμαι 39 ετών.βαση τελευταίας περιόδου έκανα Α.Δ στις 11 εβδ+6ημ. Η αυχενική βγήκε 1.5 ρινικό οστό ορατό, Doppler τριγλ. Φυσιολογικό. Η ελευθ. β-hCG 94.47IU/l 3.731MoM και η papp-A 2.139IU/I 0.856MoM. Τρισωμία 21 στατ.πιθανοτητσ βγήκε 1 σε 109 αλλά τροποποιημένη 1 σε 209. Τρισωμία 18 1σε268 και τροποποιημένη 1σε5357 κ η τρισωμία 13 1σε 840 και τροποποιημένη 1 σε 16797. Έκανα μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο κ μου έβγαλε χαμηλός κίνδυνος σε όλα. Τρισωμία 21 βάσει ηλικίας 1/89 αλλά βάσει ελέγχου panorama <1/10.000. Προτείνετε να προχωρήσω σε αμνιοπαρακέντηση?

Γιατρέ καλησπέρα θα ήθελα την γνώμη σας έκανα την αυχενική βγήκε αρκετά καλή για την ηλικία μου..ετών 38.το papp. όμως έδειξε στην τριχρωμία 18 1/24 θα πάμε για αμνιοπαρακέντηση..υπάρχουν πολλές πιθανότητες να ισχύει?η αμνιοπαρακέντηση τι ποσοστό σου δίνει?

Καλησπερα Στην 13η εβδ πραγματοποιησα ληψη τροφοβλαστη οπου εδειξε τρισωμια 21 και εκανα διακοπη κυησεως Ειμαι 44 ετων υπαρχει πιθανοτητα να μου ξανασυμβει ; ή ηταν τυχαιο γεγονος ;

Καλημέρα γιατρέ, θα ήθελα τη συμβουλή σας είμαι 35 χρόνων πρώτη εγκυμοσύνη, είχα αυχενική διαφάνεια 1,60 με υπέρηχο πρώτο υπερηχο φυσιολογικο. Έκανα το τέστ τρίσωμιας 21 κ οι τιμές μου είναι : 1:29, και 1:236. Πιστεύετε ότι το ρίσκο είναι ανεβασμένο κ αν ναι πρέπει να κάνω αμνιοπαρακέντηση η το το τέστ DPNI ? Ευχαριστώ εν των προτέρων για την απάντηση σας. Με εκτίμηση, Γεωργία

Γειά σας είμαι έγκυος 18 εβδομάδων και 6 ημερων. Ειχα κάνει αυχενική διαφάνεια την 12 εβδομάδα. Οι πιθανότητες για τρισωμια 21 1/15068 για τρισωμια 18 1/20000 και τρισωμια 13 1/8072.ο γιατρός μας πρότεινε αμνιοπαρακεντηση για την τρισωμια 13

Καλησπέρα ! Είμαι 34 ετών και στην 22 εβδομάδα στη δεύτερη εγκυμοσύνη μου κ ενώ στην Αυχενική διαφάνεια είχα ποσοστό 1/6361 για τρίχωμα 21 στην εξέταση β επιπέδου ο τα ποσοστά διαμορφώθηκαν στο 1/800 λόγω βραχύ μηριαιου οστού που ακολουθεί ωστόσο την καμπύλη ανάπτυξης του αλλά και ήπιου υπερηχογενες εντέρου. Ο γιατρός μου δεν κρίνει ότι τα ευρήματα είναι τόσο ανησυχητικά ώστε να κάνω αμνιοπαρακεντηση. Ποια είναι η δική σας γνώμη;

Καλησπερα γιατρέ! Τα αποτελέσματα της αυχενικο είναι τα παρακατω:Τρίχωμα 21/1:250, τρίχωμα 18/1:1093, τρίχωμα 13/1:1178.Ολες οι υπέρηχο γραφικές μετρήσεις καλές κ ρινικό οστό ορατό. ΑΔ 2,20mm, crl 50,pi 0,82,βhcg 0,816mom, pap-A 0,936 mom, παλμοί 174.Ειμαι 44 ετών κ η αυχενικη έγινε στις 11εβδ+5ημερες.Τι μου προτεινετε να κάνω;Ευχαριστώ εκ των προτερων!

Χαίρετε είμαι 31 ετών και βρίσκομαι στην 13+5 εβδομάδα δίδυμης κύησης . Κάνοντας την αυχενική στον υπέρηχο ο γιατρός τα βρήκε όλα εντάξει . Στις αιματολογικές για τρισωμια 21 το ένα παιδί είναι 1 στα 886 και το δεύτερο 1 στα 751 . Πρέπει να ανησυχώ? Να προχωρήσω σε εξέταση nipt ? Επίσης μου ανέφεραν όχι η β χορική ήταν ανεβασμένη για την εβδομάδα κύησης μου διανύω . Τι πρόβλημα υπάρχει για αυτό ?

Καλησπέρα γιατρέ. Είμαι 28 χρονων κ είχα μια απόβολη πριν 6 μήνες από τρισωμια 21.Τωρα είμαι ξανά εγκυος στην 12η δ βδομάδα όπου έκανα κ την αυχενικη διαφανεια που ήταν όλα εντάξει είδαμε ρινικο οστό η αυχενικη ήταν καλή.. Τα αποτελέσματα της papp a με τρόμαξαν τα οποία ειναι(προϋπάρχουσα πιθανότητα 1 σε 140 και τροποποιήμενη 1 σε 535 για τρισωμια 21 από την αυχενικη Και από τ μικροβιολογικο μαζί με τν αυχενικη βγήκε τροποποιήμενη 1 σε 914 πιθανότητες κ μου πρότειναν απο το εργαστήριο να κανω μη επεμβατικο ελενχο..πιστεύετε ότι οι πιθανότητες ν παει καλα η εγκυμοσυνη ειναι με τ μέρος μου;

Καλησπέρα γιατρέ. Είμαι 38 ετών στην 12η εβδομάδα. Εκανα Τομ υπέρηχο του 3ου μήνα και μου έβγαλε τα εξής αποτελέσματα. Καρδιακή συχν 161, CRL 72,7 ΑΔ 3,1mm BPD 25,4 FL 12,7 ενδοκρινική διαφανεια 2,4 όλα τα όργανα φυσιολογικά. Τρισωμια21 1σε 466 τρισωμια 18 1σε922 τρισωμια13 1σε2433. Πρέπει να ανησυχώ ? Τι προτείνετε να κάνω?

Καλησπέρα.Είμαι 24 ετών και στην εξέταση αυχενικήςστις 12 εβδ. και 2 ημ. οι δείκτες μου είναι: CRL:59,7mm, ΑΔ :2.2mm, ελεύθερη β-hCG: 4,88IU/I, PAPP-A:0,386 IU/U. Τροποποιημένη πιθανότητα Τ21:1/19930 Τ18:1/759, Τ13:1/2787 Προεκλαμψία πριν τις 37 εβδομάδες 1 σε78 Περιορισμός της εμβρυϊκής ανάπτυξης πριν τις 37 εβδ. 1σε4. Η γιατρός που μεπαρακολουθεί μου πρότεινε να προχωρήσω σε λήψη τροφοβλάστης. Θα ήθελα και την δική σας εκτίμηση.Ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Εκανα αυχενικη διαφάνεια η τροποποιημένη Τρισωμα 12 ειναι 1/160 κοιταω κατι αλλα να μπω σε διαδικασια περεταίρω εξαιρέσεων η οχι;;; Να παω και αλλου για αυχενικη ειμαι 35 και ειναι η δευτερη κύηση ενο ο μικρος μου ειναι 17 μηνων

Καλησπέρα, είμαι 27 ετών σε δεύτερη εγκυμοσύνη και σήμερα έκανα την αυχενική διαφάνεια 12+3ημέρες. Ενώ η ανατομία του εμβρίου είναι άριστη με τα λεγόμενα του ιατρού και η ΑΔ 2, οι καρδιακοί παλμοί ήταν 177 και ο ομφάλιος λώρος με 2 αγγεία. Εύρημα τρισωμία 21 1:1221, 18 1:14410, 13: <1:20000. Ο ιατρός μου είπε να σκεφτώ το ενδεχόμενο αμνιοπαρακέντησης γιατί υπάρχει μικρή πιθανότητα το μωρό να γεννηθεί με μωσαϊκισμό. Πως μπορεί να κρίνει κάτι τέτοιο ενώ δεν έχουν βγει τα αποτελέσματα της PAPP A; Είχα αιμορραγία στις 10 εβδομάδες και έχω και ιστορικό αποβολής γι αυτό το λόγο φοβάμαι πολύ να κάνω την αμνιοπαρακέντηση. Εσείς κρίνετε ότι είναι σκόπιμο; Ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Καλησπερα! Ειμαι 26 ετων και ειχα μια παλινδομη κυηση την 11η εβδομαδα. Ο καρυότυπος εδειξε τρισωμια 22. Ο γυναικολογος μου λεει οτι οφειλεται σε τυχαιο γεγονος αλλα εγω εχω αγχος μην επαναληφθει! Ιστολογικες εξετασεις μου βγηκαν καθαρες. Μπορει να οφειλεται καπου αλλου το οποιο μπορω να το «προλαβω»;

Καλησπέρα, είχα παλινδρομη κύηση στις 7 εβδομάδες. Δεν ακούγαμε καρδιά. Στείλαμε το έμβρυο για εξέταση κ το αποτέλεσμα ήταν ότι υπάρχει τρισωμια 4. Τι είναι η τρισωμια 4; Υπάρχει πιθανότητα να ξανασυμβεί σε επόμενη εγκυμοσύνη;

Καλησπέρα, είμαι έγκυος στο πρώτο μου παιδάκι, είμαι 25 ετων, χωρίς κάτι στο ιστορικό μας! Είμαι στην 13 εβδομάδα Η αυχενική διαφάνεια βγήκε στο 1.89 Στα ποσοστά όμως φάνηκε ότι υπάρχει πιθανότητα για τρισωμια 21 (1/1040), τρισωμια 18 (1/2303) και τρισωμια 13 (1/7235). Λόγω του ποσοστού στη τρισωμία 21 η γιατρός μας πρότεινε να προχωρήσουμε σε αιματολογική εξέταση. Την ανησύχησε η αντιστοιχία ηλικίας και ιστορικού με το ποσοστό. Υπάρχει λόγος να προχωρήσουμε όντως σε κάτι παραπάνω? Στον υπέρηχο φάνηκαν όλα φυσιολογικά στον εμβρυολογο. Επίσης το ποσοστό 1/71 στην προεκλαμψία, μας κάνει να ξεκινήσουμε το σαλοσπιρ? Ευχαριστώ πολύ!!”

Καλησπέρα σε όλους!!!έχω κάνει την Β επιπέδου,είχε βγάλει κυστακια το έμβρυο κάναμε επανάληπτικο παρά μένουν,ο εμρυολογος δεν έχει ανησυχήσει βγάζει μια τρισωμια 13 19 σύνδρομο Έντουαρτ ο γυναικολόγος μας είπε ότι το κεφαλάκι είναι μεγάλο, ότι υπάρχει πολύ πιθανών σύνδρομο ντάουν, είμαι 28 εβδομάδα και είναι 1260 γρμ είναι καλά η να ανγχωθω που δεν έχει πάρει βάρος, παίζει ρόλο η διατροφή η καμία σχέση, την εξέταση που κάνουν και το στέλνουν Αμερική φοβάμαι να την κάνω!!!

Καλησπέρα γιατρέ. Είμαι 40 χρονών και θελα τη γνώμη σας αν υπάρχει ένδειξη ότι υπάρχει πρόβλημα βάσει των αποτελεσμάτων μου: 11 εβδ+0ημερών ημερολογιακή 12 εβδ+0ημερών υπερηχογραφική. Είμαι 80κιλά και έχω ήδη ένα ακόμα παιδάκι. ΧΡΩΜΟΣΩΜΙΚΟΙ ΔΕΙΚΤΕΣ-αυχενική διαφάνεια:1,50mm, καρδιακοή συχνότητα: 170 παλμοί, ρινικό οστό: ορατό ΑΝΑΤΟΜΙΑ ΕΜΒΡΥΟΥ- Μέσο ΡΙ μητριαίας Αρτηρίας: 1,925 ισοδύναμο με 1,171ΜοΜ, Μήκος ενδοτραχήλου: 32mm ΒΙΟΧΗΜΙΚΕΣ - Ελεύθερη β-hCG: ισοδύναμο με 2,633 MoM, PAPP - A: ισοδύναμο με 0,354 MoM ΠΙΘΑΝΟΤΗΤΕΣ: Τρισωμία 21: 1:75 με τροποιημένη 1:46 , Τρισωμία 18: 1:174 με τροποιημένη 1:3472, Τρισωμία 13: 1:547 με τροποιημένη 1:2572, Προεκλαμψία πριν τις 37 εβδ 1:272, Περιορισμός εμβρυικης αναπτυξης πριν τις 37 εβδ 1:156 και αυτόματος τοκετό πριν τις 34 εβδ 1:330

Καλησπέρα. Πριν δύο εβδομάδες έκανα αποξεση λόγω παλινδρομης κύησης και έγιναν εξετάσεις στο κυημα που έδειξαν τρισωμια 18. Είμαι 41 ετών και έχω ένα κοριτσάκι 8 χρονών που είχε γεννηθεί πρόωρα λόγω μονήρους ομφαλικης αρτηρίας. Υπάρχει περίπτωση να σχετίζονται αυτά τα δύο; Υπάρχει περίπτωση σε επόμενη εγκυμοσύνη να εμφανιστεί πάλι τρισωμια οπωσδήποτε ή απλά αυξάνονται οι πιθανότητες; Ο γιατρός μου συνέστησε καρυότυπο ζεύγους.Ευχαριστώ πολύ εκ των προτέρων.